硝普钠的毒理

硝普钠直接作用于血管平滑肌,能使血管扩张,血压迅速下降,周围阻力相应减小,同时冠脉灌流量加大,心肌供氧改善;停药后血压回升快,一般都不需使用升压药。关于硝普钠的降压性能,早在1928年之前已有所知,毕竟因其有一定的毒性,药典尚未认可。1966年以来,临床上先后使用于高血压和心血管病的治疗。尤其是作为麻醉期间控制性降压,应用于颅内动脉瘤和嗜铬细胞瘤(对d受体阻断剂具有耐药的病人)     

《新药与临床》编辑部举办首届学术报告会花絮

<正> 为了使新药生产与临床试用经验互通情报、尽快地在临床上交流推广,于1987年11月9日在本市科学会堂召开了抗高血压新药“阿替洛尔”(atenolol)学术报告会,会上首先由本刊主编丁光生教授提出了新药在我国的正名问题,“阿替洛尔”是我国卫生部药典委员会所拟定药名,今后不宜使用“氨酰心     

增加抗癌药运送至淋巴系的油包水型乳剂肌内给药途径

常用的抗癌药对正常组织易引起严重副作用。倘使药物的细胞毒性直接和特异性地作用于肿瘤局部或淋巴系,将有极大的临床意义。曾有报道,给大鼠肌注或腹腔注射博莱霉素或丝裂霉素乳剂后,药物可在胸淋巴管浓集。本文通过对各种类型的植物油乳剂与     

新型降脂药——非诺贝特在上海通过鉴定

<正> 大量药理和临床研究资料证明非诺贝特(fenofibrate),是一种高效、速效的降脂药物。上海大众制药厂和上海延安制药厂分别对该药的原料及胶囊制剂进行了研制,还由上海第二军医大学药学系药理室进行了该药降血脂的药理研究。上海第二医学院附属第三人民医院和第九人民医院等10所医院对245例高脂血症病人进行了非诺贝特的疗效验证。全部降脂参数与对     

035 纳洛酮除能对抗吗啡作用外还有什么新用途?

<正> 纳浴酮(naloxone, Narcan)是吗啡酮的N-丙烯衍生物,也是纯粹的吗啡拮抗剂。国外早已用之于临床,我国已能生产。在人体中枢神经系统和一些主要脏器广泛存在强力的内源性吗啡样物质,称之谓β-内啡肽;当机体处于应激情况下可大量释放,对生命活动起着平衡作用。纳洛酮无吗啡受体的激动剂作用,不抑制呼吸,却可对抗内源性吗     

头孢菌素类药物引起出血倾向副作用的原因何在?如何防止?

<正> 头孢菌素类抗生素应用后易引起出血,如广谱的羟羧氧酰胺菌素(moxalactam)和易通过胆汁排出的头孢氧哌羟苯唑(cefoperazone)。由于它们对肠内细菌丛有抑制作用,导致维生素K合成障碍,尤其是食欲不振或不进饮食的病人或肝功能不全者更易缺少维生素K。再者,肝脏内合成凝血酶原,要有维生素K的存在;这类β-内酰胺抗生素3-位上的硫甲基四氮唑侧链也要用维生素K,因此大大影响了凝血酶原的合成。此外,在7位上有羧基侧链的β-内酰胺药物,还可通过腺苷二磷酸诱     

046何谓镇痛药肾病? 其临床意义和防治措施为何?

<正> 非那西丁和阿司匹林等解热镇痛药,在50年代初许多国家(澳大利亚、美、英等国)报道,这些药物可引起急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis)。甚之这些病人最终出现可逆性肾功能衰竭,认为这与长期过量应用解热镇痛药有关而受到关注。实验研究获悉,其发病机理是与这类药的毒性代谢物有关。目前对解热镇痛药引起的急性间质性肾炎或肾乳头坏死,统称为镇痛药肾病(analgesic nephropathy)。一般认为有     

Tiotidine和甲氰咪胍的药物代谢和药效动力学

Tiotidine(下简称TD)系—有效的组胺H_2受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌作用比甲氰咪胍(下简称CD)强且持久。本文旨在研究TD和CD的药代和药效动力学以评价TD在人体内作用持久的机制。作者选用18例无症状的慢性十二指肠溃疡病人,平均基础胃酸分泌值和五肽胃泌素(6μg/kg)引起胃酸分泌峰值,分别为9.5±3.7与49.5±8.9mM/小时。经在体胃内滴定至pH5.0测定食物引起的酸分泌值。按年龄、溃疡病程度及胃酸分泌等分组进行比较。分别口服TD或CD,测定空腹口服50、150、300mgTD与     

何谓时辰药理学?在临床上有何意义?(答云南大理县李振华同志)

<正> 早已发现,生物的一切机能活动(生长、繁殖和激素分泌等)都按照时间推移或环境变更而呈周期性变化。人的体温、血压、血糖等在一昼夜中呈规律的时态特征。时辰药理学(Chrono-pharmacology)是研究药物与生物周期两者间相互作用的一种科学,从而阐明各种药物的生物节律特性,用以指导临床用药。人体各种生理功能,由于祖辈的代代相传都以24h为昼夜的周期节律变化。糖皮质激素分泌在体内呈恒定