N-3取代-4-氨甲酰基-5-羟基咪唑类化合物的化学结构与质谱特征

本文报道十种未见文献报导的N-3取代-4-氨甲酰基-5-羟基咪唑类化合物的质谱。该类化合物经初步药理实验证明具有一定的抗肿瘤活性。其质谱特征可按结构特点进行分类。本文对其中典型的裂解方式及主要的碎片峰进行了讨论,并就化学结构与质谱的关系作出解释。     

抗病毒药无环鸟苷(Acyclovir)的改进合成法

无环鸟苷(1)是七十年代研制出来的一种抗病毒药物,在美国1982年上市。化学名为9-羟乙氧基鸟嘌呤。该药抗病毒效力为阿糖腺苷的160多倍,对单纯及带状疱疹病毒有强效,该化合物可以选择性抑制多种病毒的     

联苯甲酸类化合物的合成及其巨噬细胞吞噬活性

马兜铃酸A(Aristolochic Acid,Ⅰ)是广泛存在于中药青木香、广木香、汉防己及广防己中的一种生物活性成分。已报道了其抗癌、抗感染及增强巨噬细胞吞噬活性等生理作用。作者剖析马兜铃酸A的基本结构,衍化为联苯甲酸类化合物(Ⅱ),期望在生物活性方面与马兜铃     

免疫抑制剂优青糖苷全合成和初步药理研究

优青糖苷(Bredinin,I;简称BRD),是1974年从Eupenicillium Brefediaum M-2166 培养液中分离出的新型咪唑核苷~[1]。经IR、NMR、X-结晶衍射及结构鉴定证实,其化学结构为1-β-D-呋喃核糖-4-氨甲酰基-     

联苯甲酸类化合物增强小鼠巨噬细胞吞噬活性的构效关系

作者利用多元统计的数学方法,就所合成的21种联苯甲酸系列化合物的九种化学结构参数及增强巨噬细胞吞噬活性,进行了构效关系研究。所得出的逐步回归方程为: Y=-0.231I+0.154R+1.338σ_m-0.032(1/10)△G+0.618 n=20,R=0.935,S=0.10,F=25.87,F_(4,15)~(0.01)=4.89 实践证明,以上回归方程确能将结构相近的两种联苯甲酸化合物对吞噬活性的影响区分开来。