人TNFα—EGF重组质粒的构建

本实验将编码人ＴＮＦα分子上与其受体相关的部分核苷酸序列缺失，代之以人ＥＧＦ基因ｃＤＮＡ，实现基因重组，转化子经快速细胞破碎法切初筛，经Ｄｏｔ ｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定，从中挑选出２０个人ＴＮＦα－ＥＧＦ阳性重组质粒。为进一步获得重组嵌合人ＴＮＦα－ＥＧＦ分子和ＴＮＦα分子和ＴＮＦα作用机制的深入探讨奠定了初步基础。     

一DXFD52相关人肝细胞cDNA的部分序列分析及其反转录病毒载体的构建

为了寻找和研究新的人类基因ｃＤＮＡ，本实验以Ｔ７ＤＮＡ聚合酶对一ＤＸＦＤ５２相关人肝细胞ｃＤＮＡ（ＤＥ）进行了分段部分测定，并将所测各部分序列分别在ＥＭＢＬ（欧洲分子生物学库）中进行核酸同源性检索，结果在库中没有找到任何具有同源性的人类基因或ＤＮＡ片段。因此，我们初步认为ＤＥ为一新的人类基因ｃＤＮＡ片段。同时为初步探讨ＤＥ的功能，我们还成功地将ＤＥ构建于反转录病毒载体ＰＬＸＳＮ上。     

尖锐湿疣HPV及其复发病因的分子生物学研究

本系列研究采用核酸的斑点杂交技术、Southern印迹杂交、聚合酶链反应(PCR)及组织切片原位杂交对尖锐湿疣(CA)中HPV型别进行检测。①从重庆地区CA组织中克隆出的人乳头瘤病(HPV)DNA拟称为HPV-CA。在严格杂交条件下,以HPV-CA为探针与14例CA DNA杂交,全部呈阳性,大部份含HPV-CA DNA序列,结果显示HPV-CA在重     

某院门诊阿奇霉素处方的调查与分析

目的：调查医院门诊阿奇霉素处方的临床特点,并对阿奇霉素开展专项的处方点评,为临床阿奇霉素的合理使用提供参考。方法：利用医院信息系统,调取2023年8月1日—10月31日常熟市第一医院门诊的190 729张处方作为研究资料,采集处方中患者的年龄、性别、科室、诊断,以及药品的种类、数量、金额等信息,并依据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、药品说明书和相关治疗指南等权威资料对阿奇霉素开展专项的处方点评,分析阿奇霉素处方的临床特点和不合理使用状况。结果：190 729张处方中抗菌药物处方有23 780张,其中阿奇霉素处方有4 968张（占20.89%）,而这其中阿奇霉素的剂型主要为干混悬剂（3 588张,占72.22%）;4 968张阿奇霉素处方中,在科室分布上以儿科及新生儿科为主（4 340张,占87.36%）,患者的年龄以未成年（<18岁）为主（4 455张,占89.67%）,患者的诊断以呼吸系统疾病为主（4 409张,占88.75%）,在用药数量上以2种（1 548张,占31.16%）和3种（1 172张,占23.59%）为主,在药品金额上以抗菌药物（172 04...     

异搏定、尼卡地平对原发性高血压患者离体血管平滑肌细胞内钙的干预研究

作者采用原发性高血压患者的离体动脉血管 ,并分离、培养动脉平滑肌细胞 ,观察了异搏定、尼卡地平对人动脉平滑肌细胞内钙的影响。由于原发性高血压患者动脉血管平滑肌细胞内钙的跨膜流动和细胞内释放机制尚不清楚 ,作者试图得到异搏定、尼卡地平对人离体动脉平滑肌细胞内钙释放和转运的直接证据。结果如下 :(1)原发性高血压患者动脉平滑肌细胞内总钙比正常血压组高 ,并与细胞内游离钙明显相关 ;(2 )两个钙通道拮抗剂均能显著减少两组的细胞内钙。异搏定显著减少4 5Ca2 的跨膜内流 ,尼卡地平主要是阻止细胞内钙的释放     

SHG－44细胞显微注射NDGA诱导分化的初步观察

采用显微注射系统对ＳＨＧ－４４细胞进行单细胞微量注射技术的探讨，并观察去甲二氢愈创木酸（ＮＤＧＡ）注射后的作用。结果显示，体积较小的肿瘤细胞显微注射成功的关键在于注射参数的正确设定、细胞标记、注射针下限值的确定、注射过程中防污染以及操作细致、迅速；ＮＤＧＡ注射ＳＨＧ－４４细胞后的诱导分化作用较其在细胞外培养基中的作用更直接、迅速和显著，亦更持久。     

复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒相关序列的检测

用聚合酶链反应及其产物斑点杂交技术，对２９例复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）相关序列进行检测和分型，结果显示复发尖锐湿疣中：ＨＰＶ６：６５．５％，ＨＰＶ１１：２４．１％，ＨＰＶ１６：３１．０％，ＨＰＶ６／１１：１３．８％，ＨＰＶ６／１６：１０．４％，ＨＰＶ１８未检测出来，所用探针以外的型别：３．４％。     

肿瘤基因治疗一新策略的探讨——淋巴细胞的基因转移

利用逆转录病毒载体系向体细胞中转移外源基因，具有高效、低拷贝整合和安全的特点。是进行基因治疗的理想的工具。1990年美国NIH的Blases等人获准利用这一技术将腺苷脱氨酶（ADA）基因导入一因ADA缺陷所致的重症联合免疫缺损病孩的淋巴细胞中，将这些经过基因改造的淋巴细胞回输给患者，其ADA水平大幅度上升，免疫系统的功能得到了有效的恢复，“治疗效果出乎意外的好。”这将是人类历史上第一例成功的基因治疗的病例。