不同制备方法对补骨脂酊含量的影响

本实验采用高效液相色谱法,以氯霉素为内标,测定不同方法制备的18批补骨脂酊中补骨脂素与异补骨脂素的含量,探讨不同制备方法对补骨脂酊含量的影响。结果表明,以渗滤法含量为100％计,一次浸渍法、二次浸渍法分别为其含量的60％和90％;原药不经粉碎与碎成粗粉相比较,后者高出前者25％左右;若将原药粗粉经适量乙醇浸渍一周后再行渗滤法,则又高出普通渗滤法约50％。结果报道如下。     

高效液相色谱法测定丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量

目的:建立丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mn,5 μm),流动相A为85%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0),流动相B为10%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0).梯度洗脱程序:0～15 min,A 20%～100%,B 80%～0%;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:黄芩苷和隐丹参酮保留时间分别为6.7 min和19.3 min,黄芩苷回归方程Y=1100430 81892541X,r=0.9999,线性范围0.240 2～1.201μg;隐丹参酮回归方程Y=695415 147227894X,r=0.9999,线性范围0.1600～0.8000μg.黄芩苷和隐丹参酮最低检出量分别为0.005 1μg和0.0045μg.黄芩苷平均回收率为97.4%,RSD为2.4%,隐丹参酮平均回收率为97.3%,RSD为2.1%.结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮的含量测定.