UV法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑含量

报道了复方甲硝唑含漱剂的制备方法，并用紫外分光光度法测定了该制剂中甲硝唑的含量。结果标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＝０９９９９，线性范围为５～１５μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９８％，ＲＳＤ为０９４％（ｎ＝５）。本法可用于本品的质量控制     

HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量

目的 :建立复方氧氟沙星滴鼻液中 4组分的HPLC测定方法。方法 :在ShimpackCLC ODS柱 ( 6mm× 15 0mm ,5 μm)上 ,以V(甲醇 )∶V[ρ =10mg/mL乙酸铵液 (磷酸调pH6 0 ) ] =5 2∶48为流动相 ,流速 0 7mL/min ,检测波长 2 5 6nm ,外标峰面积法同时测定该制剂中①盐酸麻黄碱、②氧氟沙星、③羟苯乙酯及④地塞米松磷酸钠的含量。结果 :各组分的线性范围和相关系数分别为① 5 0～ 40 0μg/mL ,0 99998;② 15～ 12 0 μg/mL ,0 99996 ;③ 1 5～ 12 μg/mL ,0 9996 5 ;④ 2 5～ 2 0 μg/mL ,0 99976 (n =5 )。各组分的平均回收率和RSD分别为① 99 6 % ,0 5 0 % ;② 99 5 % ,0 37% ;③ 99 9% ,0 39% ;④ 10 0 1% ,0 97% (n =5 )。结论 :本法适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长紫外分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。测定波长为 2 4 2nm ,参比波长为 334 4nm ,平均回收率为 99 8% ,RSD为 0 59% (n =6)     

药品含量与含量均匀度均值的关系

药品含量与含量均匀度均值的关系谭瑞威钟颖吴晓彤（江门市药品检验所，广东５２９０００）关键词含量；含量均匀度中图号Ｒ９１４．１中国药典９０年版收载含量均匀度检查的药品有４９种，９５年版则增至１２７种，这说明含量均匀度检查越来越受到重视。中国药典９５年版...     

复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星,地塞米松钠的含量测定

用高效液相色谱法对复方氧氟沙星滴鼻液中的氧氟沙星和地塞米松磷酸钠同时进行含量测定。色谱条件：ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（６０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇枸椽酸液（００５ｍｏｌ／Ｌ）乙腈乙酸铵液（０５ｍｏｌ／Ｌ）１％磷酸（１００∶７５∶２２∶１∶２），检测波长２４２ｎｍ。两组分的线性关系良好（ｒ＝０９９９０，１００００，ｎ＝５），平均回收率和ＲＳＤ分别为９９８０％，０５０％；１００６１％，０８２％。此方法可用于复方氧沙星滴鼻液的质量控制     

复方炎康液的配制及含量测定

本文介绍了复方炎康液的配制方法。在Shim—Pack CLC—ODS柱上,以甲醇-枸橼酸液（0．05mol／L）-乙腈-醋酸铵液（0．5mol／L）-1％磷酸（100：75：22：1：2）为流动相,242nm为检测波长,高效液相色谱法同时分离和测定了该制剂中氧氟沙星和地基米松磷酸钠的含量。以溴酚蓝为指示剂,银量法测定了该制剂中的盐酸麻黄碱的含量。结果线性关系良好,回收率满意。     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC同时测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中4组分的含量

复方盐酸麻黄碱滴鼻液为医院制剂。其主要成分为盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸钠,含有防腐剂羟苯乙酯。我们用ＨＰＬＣ同时测定这４种成分的含量,结果满意。１仪器与试药ＬＣ－１０ＡＤ液相色谱仪（日本岛津）;对照品符合中国药典要求;试剂均为分析纯;样品由广...     

高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5～ 10 0mg·L-1和 2 .5～2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制