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高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠. 相似文献
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高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm.结果:芍药苷在8.82~88.16μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7%,RSD为1.9%.结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡因在7.425~29.70mg.L-1的范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%,RSD为0.3%;非那西丁在32.77~131.1mg.L-1的范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD为0.2%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 相似文献
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目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4~0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立利巴韦林葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法:细菌内毒素检查法的干扰试验及对照试验。结果:样品无干扰作用,且与家兔法一致。结论:用鲎试剂检测利巴韦林葡萄糖注射液细菌内毒素是可行的。 相似文献
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