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1.
目的:观察内异康复栓直肠给药对模型大鼠子宫内膜异位症的干预作用及机制。方法:以手术自体移植复制子宫内膜异位症模型,将大鼠随机分组并给予不同药物治疗,观察血液流变学指标的变化,以评价内异康复栓直肠给药的治疗作用。结果:内异康复栓治疗后模型大鼠血液流变学指标均有不同程度的改善,其中全血黏度、纤维蛋白原含量显著降低(P〈0.05)。结论:子宫内膜异位症模型大鼠存在血液流变学的异常改变;内异康复栓可能通过改善模型大鼠异常的血液流变性状,减轻瘀血内阻的病理改变,以达到治疗作用;栓剂直肠给药是治疗子宫内膜异位症的有效方法和途径。  相似文献   
2.
目的观察内异康复栓直肠给药对子宫内膜异位症大鼠异位和在位内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的不同影响,探讨其作用机理。方法将子宫内膜异位症大鼠随机分为内异康复栓高、中剂量组及丹那唑组、丹莪妇康煎膏组、模型组、空白组,采用免疫组化SP法检测ER、PR的表达。结果内异康复栓高、中剂量组能显著降低异位内膜ER、PR的表达(P<0.05),并对在位内膜下降的ER、PR水平有上调作用(P>0.05)。结论内异康复栓可能通过抑制异位内膜细胞内ER、PR的合成而发挥治疗作用,且对在位内膜异常的ER、PR表达有一定的调节作用。  相似文献   
3.
目的:观察糖足洗液对动物皮肤的毒性作用。方法皮肤急性毒性试验采用最大给药量法,观察大鼠完整皮肤及破损皮肤接触糖足洗液后所产生的急性毒性反应和死亡情况;皮肤刺激性试验观察实验兔完整皮肤皮肤和破损皮肤多次接触糖足洗液后所产生的刺激反应情况和恢复情况;皮肤过敏性试验观察豚鼠经皮肤重复接触糖足洗液后所产生的皮肤过敏反应及过敏强度。结果糖足洗液对大鼠完整皮肤及破损皮肤未见急性毒性反应、对实验兔完整皮肤皮肤和破损皮肤无刺激性、对豚鼠皮肤无致敏作用。结论糖足洗液皮肤急性毒性、皮肤刺激以及皮肤过敏试验结果未见明显毒性反应,用于糖尿病足的治疗是较安全的。  相似文献   
4.
目的 通过临床前研究,评价鼻敏颗粒开发成院内制剂的安全性和有效性.方法 采用最大给药量法进行急性毒性实验,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用,采用甲苯二异氰酸酯(TDI)致过敏性鼻炎豚鼠模型评价其对过敏性鼻炎的治疗作用.结果 急性毒性实验:鼻敏颗粒以86 g生药/kg灌胃给予小鼠,未见明显毒性反应.药效学实验:鼻...  相似文献   
5.
目的探讨盆炎康栓治疗慢性盆腔炎的抗炎作用机理。方法造模成功后,随机分组,治疗组连续直肠给药3周后,选取盆炎康栓高、中剂量组,模型对照组,正常对照组,采用免疫组织化学法测定子宫内膜细胞NF-κB、Caspase-3、MMP-2的表达。结果盆炎康栓能明显增加模型大鼠子宫内膜细胞Caspase-3、MMP-2表达,减少NF-κB的表达。结论盆炎康栓对模型大鼠的抗炎作用机理可能是通过抑制模型大鼠子宫内膜细胞NF-κB活性,增加Caspase-3、MMP-2的表达,从而减少炎细胞过度浸润及炎症介质的形成,促进炎细胞的凋亡,减轻局部炎症反应。  相似文献   
6.
目的 通过对吴茱萸碱分散片的降血尿酸、抗炎、镇痛的实验研究,为其在临床上治疗痛风病提供理论依据.方法 通过大鼠灌胃次黄嘌呤(100 mg·kg-1),再皮下注射氧嗪酸钾盐(20mg·kg-1)致尿酸增高模型,观察吴茱萸碱分散片的降血尿酸作用;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察吴茱萸碱分散片的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法,观察吴茱萸碱分散片的镇痛作用;通过踝关节注射尿酸钠致大鼠急性足肿胀模型,观察吴茱萸碱分散片对足关节肿胀的抑制作用.结果 与模型组比较,吴茱萸碱分散片各剂量组均有显著的降血尿酸作用;各剂量组对小鼠耳肿胀有显著的抑制作用;高剂量组对醋酸所致疼痛的抑制具有显著性;各剂量组对大鼠足关节肿胀也有显著的抑制作用.结论 吴茱萸碱分散片具有降血尿酸、抗炎、镇痛作用,比较显示其作用要优于吴茱萸碱.  相似文献   
7.
蛭参合剂延缓肾小球硬化进展的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨蛭参合剂延缓5/6肾切除大鼠肾小球硬化的作用.方法:随机将动物分为空白对照组,5/6肾切除大鼠模型对照组和蛭参合剂组.分别于手术后4周、8周检测各组大鼠血红蛋白、血肌酐、血尿素氮和24 h尿蛋白含量;Masson和免疫组化染色结合图像分析系统半定量观察肾小球内胶原纤维和转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)及Ⅲ型胶原(Coll Ⅲ)的积分光密度(IOD).结果:与模型组比较,蛭参合剂组可减少血肌酐上升程度(P<0.05),降低尿素氮(P<0.05)和24 h尿蛋白量(P<0.05).并随着时间延长而显示出延缓了血肌酐上升速度的趋势(P>0.05).肾小球内TGF-β1、FN、Coll Ⅲ和胶原纤维的病理性聚集的减少具有明显差异(P<0.01).结论:蛭参合剂能延缓大鼠肾小球硬化和慢性肾衰竭进展速度.  相似文献   
8.
目的探讨18α-甘草次酸对游离脂肪酸(FFAs)致HepG2细胞脂毒性的保护作用及经线粒体途径调节的分子机制。方法给予1mmol/LFFAs,油酸(OA)–棕榈酸(PA)(2∶1)建立体外HepG2细胞脂肪变性模型,细胞分为对照组、模型组和18α-甘草次酸低、中、高剂量(10、20、40μmol/L)组,阳性药(凋亡抑制剂Z-VAD-FMK,10μmol/L)组,采用MTT法检测细胞活力,用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡;免疫荧光染色法观察Bax蛋白激活情况;Western blotting检测细胞色素C在线粒体和胞浆的分布情况;Caspase-3酶活检测试剂盒测定细胞内Caspase-3活性。结果 18α-甘草次酸能保护FFAs致HepG2细胞活力下降,减少HepG 2细胞脂性凋亡数量;18α-甘草次酸能下调Bax蛋白激活,减少细胞色素C的释放,从而阻止Caspase-3活性的增高,且呈剂量相关性。结论 18α-甘草次酸对FFAs致HepG2细胞的脂毒性中存在保护作用,其作用机制与抑制线粒体凋亡通路有关。  相似文献   
9.
目的:观察内异康复栓直肠给药对模型大鼠子宫内膜异位症的干预作用及机制。方法:以手术自体移植复制子宫内膜异位症模型,将大鼠随机分组并给予不同药物治疗,观察血液流变学指标的变化,以评价内异康复栓直肠给药的治疗作用。结果:内异康复栓治疗后模型大鼠血液流变学指标均有不同程度的改善,其中全血黏度、纤维蛋白原含量显著降低(P<0.05)。结论:子宫内膜异位症模型大鼠存在血液流变学的异常改变;内异康复栓可能通过改善模型大鼠异常的血液流变性状,减轻瘀血内阻的病理改变,以达到治疗作用;栓剂直肠给药是治疗子宫内膜异位症的有效方法和途径。  相似文献   
10.
目的:探讨内异康复栓直肠给药对子宫内膜异位症(EMT)大鼠异位和在位内膜组织形态学的不同影响。方法:建立大鼠EMT模型,随机设内异康复栓高、中剂量组、丹那唑组、丹莪妇康煎膏组、模型组、空白组,造模30天后连续给药30天,观察各组药物对EMT大鼠异位和在位内膜组织形态学的影响。结果:内异康复栓中剂量组和丹那唑组显著减少EMT大鼠异位内膜的腺体数目(P〈0.05),内异康复栓高、中剂量组明显缩小EMT大鼠异位内膜被覆上皮面积,使被覆上皮厚度明显变薄,但对EMT大鼠在位内膜的腺体数目和面积无明显影响。结论:内异康复栓可促进异位病灶组织萎缩,而对在位内膜组织结构无明显影响。  相似文献   
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