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目的:提高门诊处方质量,为用药安全提供可靠保障.方法:选取2013年6~12月我院门诊西药房处方,共计4000张,对门诊西药房出具的用药处方进行采集与整合,由医院资深主管药师对处方规范性、适宜性及超常处方进行筛查.结果:筛查不规范处方170张,占比4.25%;不适宜处方1188张,占比2.95%;超常处方12张,占比0.3%.结论:我院门诊西药房处方存在不合理现象,这是不争的事实,医院有关部门应予以足够重视,通过定期开展培训活动,不断提高工作人员的专业技能与职业素养,从而为用药安全提供可靠保障,减少不合理处方. 相似文献
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目的 研究阿德福韦酯与拉米夫定联合抗乙型肝炎病毒的临床效果.方法 选取60例乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组单独使用拉米夫定治疗,观察组采取阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗,比较2组患者的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换率以及YMDD突变情况.结果 2组的HBV-DNA转阴率(对照组治疗后第12周、第52周及停药后第12周的HBV-DNA转阴率分别为46.67％,66.67％,53.33％,观察组为50.00％,70.00％,60.00％)、HBeAg血清学转换率(对照组治疗后第12周、第52周及停药后第12周的HBeAg血清学转换率分别为40.00％,53.33％,46.67％,观察组为53.33％,66.67％,60.00％)无明显差异(P＞0.05).观察组的YMDD突变率(治疗后第52周及停药后12周的YMDD突变率分别为6.67％,3.33％)明显低于对照组(治疗后第52周及停药后12周的YMDD突变率分别为30.00％,26.67％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿德福韦酯与拉米夫定联合抗乙型肝炎病毒治疗,总体上不能提升抗病毒的效果,但能明显减少耐药性的发生. 相似文献
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