2001年1月～2006年6月我院麻醉性镇痛药应用分析

目的 了解我院麻醉性镇痛药的使用情况和变化趋势.方法 统计我院2001年1月～2006年6月麻醉性镇痛药的品种、消耗量,并分别折算成等效剂量的吗啡进行比较.结果 2001～2006年6月麻醉性镇痛药用量总体呈上升趋势.2002年～2006年硫酸吗啡控释片用量一直居首位,硫酸吗啡控释片与枸橼酸芬太尼注射液等效剂量比逐年增加,哌替啶注射液等效剂量比逐年减少,芬太尼透皮贴用量也有上升的趋势.结论 在2005年前,我院麻醉性镇痛药的使用情况不尽合理,从2005年开始执行新的<麻醉药品和精神药品管理条例>、<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定>、<麻醉药品、精神药品处方管理规定>等规定以后使用情况好转渐趋合理.     

我院抗菌药物分级管理使用分析

目的了解本院分级管理的抗菌药物的使用情况和变化趋势。方法以用药金额排序法对本院2004年~2006年抗菌药物的品种、用药金额等进行归类统计分析,并用限定日剂量法和金额排序法对药物使用进行评估。结果2004年~2006年抗菌药物用药金额分别占总药品金额的35.56%、27.50%、28.47%。在实施临床抗菌药物使用与管理实施细则(试行)后,一线三线抗菌药物用药频次下降,二线抗菌用药频次药物上升。结论实施临床抗菌药物使用与管理实施细则,实行分级管理制度,能较好地指导本院抗菌药物的使用,但对二线药物使用仍需加强管理。     

我院1999～2001年抗感染药物的使用分析

目的:了解我院抗感染药物的使用状况及用药趋势。方法:采用金额排序和用药频度分析方法对1999～2001年抗感染药进行统计分析。结果:3年抗感染药占药品总金额的比例分别是38.81％,36.41％,34.11％;使用品种分别为76,86,93种。2001年涉及浙江省医保品种77种,占82.80％。结论:合理用药与减轻病人负担是主流,针对存在的问题制定相应措施及时调整品种结构。     

头孢地嗪钠与5种输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠在5种常用输液（灭菌注射用水、0.9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液）中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后输液中头孢地嗪钠的含量，考察混合液的外观性状和pH值变化。结果头孢地嗪钠和5种输液混合后，在室温4h内配伍溶液的外观性状、pH值无明显变化。头孢地嗪钠含量仅有微小变化。基本保持稳定。结论室温4h内注射用头孢地嗪钠与5种输液可以配伍使用。     

HPLC-ELSD法测定β-内酰胺类抗生素注射剂中精氨酸的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分析β-内酰胺类抗生素注射用制剂中精氨酸的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,流动相为0.1%三氟乙酸溶液:乙腈(80:20),流速为0.8ml/min,漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3.5bar.结果 供试品中精氨酸与抗生素主药及相关杂质分离良好,在10.27～314μg/ml的范围内呈较好的线性关系(r=0.99986),在盐酸头孢吡肟中的平均回收率为101.5%, RSD为2.1%(n=9);在氨曲南中的平均回收率为97.8%, RSD为1.8% (n=9);在头孢拉定中的平均回收率为95.6%, RSD为1.9%(n=9).以注射用盐酸头孢吡肟为例进行重复性试验,结果测得含精氨酸均值为37.0%, RSD为1.9%(n=9),灵敏度试验测得方法的检测限和定量限分别为2和10μg/ml.结论 本法专属、快捷,结果准确,重现性好,可以作为部分β-内酰胺类抗生素注射用制剂中添加的活性物质精氨酸的含量测定方法.