药物性肝损害279例分析

目的:探讨药物性肝损害的致病药物及特点。方法:对某院2003－2013年期间的279例药物性肝损害进行回顾性分析。结果:在279例药物性肝损害患者中,男性140人,女性139人,严重肝功能损害50例;联合用药93例,单一用药186例。患者疾病种类包括肿瘤、呼吸系统感染、代谢综合征等。其中,药物性肝损害中肝细胞损害型占62%(173例)。怀疑药物196种,其中中药占17.81%,抗肿瘤药占16.44%,心血管药占10.68%,抗结核药占10.41%。最常见怀疑药物包括异烟肼、利福平、甲巯咪唑、雷公藤片。抗肿瘤、抗结核与非甾体抗炎药物参与联合用药时药物性肝损发生例数多于单用。结论:易引发药物性肝损害的药物有中药类、抗菌药物类、抗肿瘤药物、抗心血管药物与抗结核药物。联合用药对药物性肝损发生有一定的影响,值得人们进一步开展研究。     

阿仑膦酸钠治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的疗效观察

目的观察阿仑膦酸钠治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的疗效。方法32例男性糖皮质激素性骨质疏松症患者口服阿仑膦酸钠10mg·d1,每天同时服用钙制剂(相当于钙元素500mg),疗程50周,治疗前后分别测定骨密度(BMD)及化验血、尿常规、肝肾功能及血钙、磷、碱性磷酸酶、尿钙/肌酐比值。结果治疗前后BMD有显著性差异(P<005),尿钙/肌酐比值有显著性差异(P<005)。结论阿仑膦酸钠是治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的有效药物。     

多萜醇体内代谢及其生物活性研究进展

多萜醇(dolichol)是一类广泛分布于自然界,存在于细菌、真菌、植物和哺乳动物体内的线状异戊烯聚合物。国外对多萜醇与聚戊烯醇(polyprenoid)及其衍生物的研究已有40多年,发现其具有抑制肿瘤、抗病毒、降血糖、护肝、造血等功能。聚戊烯醇及其衍生物在一些国家已经被作为药物应用于临床。现对多萜醇类物质的结构、分布、代谢、生物活性和临床应用进行综述。     

非甾体抗炎药不良反应报告分析

目的 分析非甾体抗炎药不良反应的发生情况及显著特征,为临床合理用药提供参考.方法 统计近年来医院临床报告使用非甾体抗炎药后出现不良反应的病例137例,并对其临床资料进行归纳总结和回顾性分析.结果 在137份非甾体抗炎药不良反应报告中,21～60岁与60岁以上年龄段发生率高;给药途径以口服给药发生率最高;不良反应累及器官主要为胃肠道系统损伤、皮肤及附件损伤、肝功能损伤.不良反应涉及药物前3位的是对乙酰氨基酚、阿司匹林与塞来昔布发生例数最多.非甾体抗炎药所致严重不良反应以皮疹与肝功能损害为主.结论 非甾体抗炎药在广泛使用的同时存在安全隐患,临床需高度警惕,合理用药,以减少不良反应的发生.     

别嘌呤醇严重不良反应19例分析

别嘌呤醇是治疗痛风的首选药物,也是唯一能抑制尿酸合成的药物,临床使用较为广泛。别嘌呤醇为次黄嘌呤氧化酶抑制剂,能够减少尿酸合成并降低血中尿酸浓度。别嘌呤醇不良反应发生率为2％-5％,该药引起的严重药疹临床屡见报道。     

脱氢枞胺衍生物DHAA-urea对人肝癌HepG2细胞糖代谢的抑制作用

探讨脱氢枞胺衍生物DHAA-urea对有氧和乏氧状态的HepG2细胞的生长及糖代谢的影响。150 μmol/L浓度氯化钴的无血清DMEM预培养24 h致乏氧细胞模型,使用MTT法检测DHAA-urea(1～50 μmol/L)分别对常氧和乏氧HepG2细胞的生长抑制情况。分别使用试剂盒检测DHAA-urea作用常氧与乏氧HepG2后细胞内ATP浓度,乳酸脱氢酶（LDH）以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性的变化。与正常对照组比较,DHAA-urea对常氧乏氧HepG2细胞的生长都具有明显的抑制作用,胞内ATP,LDH和G6PD含量与活性均受到抑制,且与DHAA-urea剂量和作用时间呈依赖性。DHAA-urea对HepG2细胞的生长抑制很可能与其抑制糖代谢导致能量耗竭相关。DHAA-urea是抗肿瘤领域较具发展潜力的新化合物。     

环孢素A亚微乳的制备及表面电荷对家兔眼部药代动力学的影响

目的:环孢素A阳离子亚微乳的制备及表面电荷对其在家兔眼部药代动力学的影响.方法:采用两步乳化法制备环孢素A亚微乳,高效液相色谱法测定家兔房水和角膜的药物浓度.结果:环孢素A阳离子亚微乳的平均粒径为116.2 nm,Zeta电位 34.37 mV,包封率97.35%.家兔局部滴眼后的药代动力学显示,角膜中阳离子亚微乳的AUC0→480 min为3 072.15 μg·min2·g-1,MRT为143.88 min;阴离子亚微乳AUC0→480 min为2 035.35 μg·min2·g-1,MRT为115.20 min.房水中阳离子亚微乳的AUC0→480 min为86.70 μg·min2·mL-1,MRT为336.00 min;阴离子亚微乳的AUC0→480 min为38.77 μg·min2·mL-1,MRT为123.65 min.结论:阳离子亚微乳可以增加环孢素A在角膜和房水中的滞留时间,提高药物在眼部的生物利用度.     

我院抗感染药物致不良反应报告1094例分析

目的了解医院抗感染药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供依据。方法对医院2007年至2009年抗感染药物不良反应报告进行回顾性分析。结果抗感染药物所致不良反应的年龄段以40～59岁最高(32.63%),静脉给药的发生率(88.20%)最高,发生率前3位为头孢菌素类(39.62%)、喹诺酮类(31.31%)和大环类酯类(10.94%);累及系统器官以皮肤及其附件损害最多(46.09%),其次为消化系统(22.64%);严重的不良反应临床表现以过敏性休克和皮疹为主。结论临床医生在使用抗感染药物时,需要高度警惕不良反应的危害性,合理选用药物和给药途径,以避免或减少不良反应的发生。     

伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤不良反应分析及合理性评价

目的 对伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤患者所致药物不良反应(ADR)进行回顾性分析与合理性评价,为临床安全、合理用药提供参考。方法 通过PASS系统搜集2019年1月至2021年6月门诊、住院使用伊布替尼患者,记录患者基本资料及使用期间发生的ADR,进行统计分析,并从适应证、用法用量、联合给药等方面进行评价。结果 共纳入患者167例,中位随访时间为12.7个月,85.0%患者继续使用伊布替尼。ADR发生率为80.2%,3级及以上ADR发生率为29.9%。出血是停药的主要因素。不同剂量组首次ADR发生时间及人均ADR发生例次差异无统计学意义。单药组与联合化疗组人均ADR发生例次差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前血小板计数≤100×10⁹·L^-1患者的人均ADR发生例次更多(P <0.05)。结论 伊布替尼在开始治疗前应行基线评估,使用时按照推荐剂量给药,使用过程中定期监测疗效及ADR,提高患者用药安全。