HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C_(18)柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温室温。结果:大黄素在13.84～83.04ng (r=0.9998),大黄酚在27.92～167.52ng(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99.47%、RSD为1.11%;大黄酚99.60%,RSD为1.09%。结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的质量提供了科学依据。     

痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的 建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0．04μg～0．20μg范围内线性关系良好（r=0．9950），平均加样回收率为98．69％，RSD=1．66％。结论 本方法易于操作，结果准确。重现性好。     

结核丸联合抗结核药物治疗反复难治性结核病的临床疗效观察

目的：观察分析反复难治性结核病患者应用中药结核丸与抗结核药物联合治疗的临床效果。方法：于2019年01月—2021年01月对本院纳入的200例反复难治性结核病患者给予随机对照干预,其中常规组100例患者给予抗结核药物治疗,研究组100例患者给予结核丸与抗结核药物联合治疗。结果：研究组用药后第1个月、第3个月、第6个月痰培养转阴率与常规组无统计学差异(P>0.05);研究组用药疗效优于常规组(P<0.05);研究组肝功能指标AST以及ALT低于常规组(P<0.05);治疗后,肺功能指标对比治疗前均改善,且观察组评分更高(P<0.05),治疗前观察组与对照组肺功能指标对比无统计学差异,P>0.05;同组治疗前后肺功能评分存在统计学差异,P<0.05。结论：反复难治性结核病患者常规应用抗结核药物治疗同时加用中药结核丸,能够进一步提高其临床疗效,改善其肝功能。     

丹附通脉颗粒中挥发油的β-CD包合工艺研究

目的研究丹附通脉颗粒中挥发油的包合条件。方法以挥发油利用率和包合物收得率为指标,采用正交试验法优选包合工艺,并用薄层色谱法验证。结果最佳包合条件为:挥发油和β-环糊精的比例为1mL∶7g,包合温度为40℃,包合时间为4h。经薄层色谱法验证,包合成功,包合前后挥发油主要成分基本一致。结论该方法适合于大生产。     

痤疮洗剂稳定性的研究

目的 以实验研究选择痤疮洗剂的最佳稳定剂。方法 使用不同混悬剂稳定剂对痤疮洗剂的沉降容积比测定、重新分散试验、微粒大小的测定及黏度测定等指标进行质量评定。结果 羧甲基纤维素钠（CMC—Na）的沉降容积比和黏度最好，三氯化铝重新分散能力最好。结论 羧甲基纤维素钠为痤疮洗剂理想的稳定剂。     

5种医院制剂稳定性考察

目的:为乳膏剂的内包装选择提供依据,确保医院制剂安全、有效.方法:留样考察医院自制的硫磺霜、尿素乳膏、盐酸苯海拉明乳膏、丙酸氯倍他索乳膏、维生素E乳膏的稳定性.结果与结论:12个月内5种医院制剂的性状、含量和微生物限度检查均符合规定.     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。     

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.     

柱切换色谱法测定丹参注射液中隐丹参酮的含量

〗目的:建立一种丹参注射液中痕量成分隐丹参酮的有效检测方法。方法:采用柱切换色谱法对丹参注射液中的痕量成分隐丹参酮进行分析,色谱柱:sh im adzu Sh im-pack VP-ODS,流动相:甲醇-水,检测波长:270nm。结果:用外标法定量分析,平均加样回收率为97.4%~99.2%,RSD<0.95%,丹参注射液中隐丹参酮的含量为5.49mg.L-1。结论:本法简单、灵敏、结果可靠。可有效的检测丹参注射液中的痕量成分隐丹参酮。     

921株结核分枝杆菌耐药性分析

目的:调查结核分枝杆菌的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:对921例肺结核患者进行结核分枝杆菌培养和药敏试验。结果:单耐药的耐药率由高到低依次是链霉素(18.3%)、异烟肼(14.6%)、利福平(13.1%)、乙胺丁醇(5.3%),耐多药的耐药率为3.3%。19～39岁年龄段无论是单耐药率还是耐多药率都较高,而<18岁年龄段的耐药率最低。结论:结核分枝杆菌的耐药形势比较严峻。