HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因的含量

目的用HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因含量。方法以ODS为固定相,甲醇-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,紫外光度检测器,检测波长为272 nm。结果浓度线性范围为0.00291~0.0582 g.L-1,r=1.000 0,平均回收率为100.3%。结论本法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。     

HPLC法测定维生素B_2注射液的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定维生素B2注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以10 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.5%醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:444nm。结果:在建立的色谱条件下,维生素B2与杂质能完全分离;维生素B2浓度在5.148～64.352μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.2%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2注射液的质量控制。     

HPLC测定注射用复方三维B中盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺与维生素B12的含量

目的建立HPLC测定注射用复方三维B中盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺与维生素B12的含量。方法色谱柱C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL.min 1,检测波长为220nm,理论板数按盐酸吡多胺峰计不低于3 000,柱温为30℃。结果盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺与维生素B12分别在2.04～20.4μg,2.05～20.5μg,0.020 6～0.206μg内与峰面积呈良好的线性关系（r分别为1.000,0.999 9,1.000）;平均回收率分别为101.0%,101.6%,98.3%（n=9,RSD分别为0.5%,1.4%,0.3%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于注射用复方三维B中盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺与维生素B12的含量测定。     

HPCE法测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量

目的建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol.L-1硼酸缓冲液(1 mol.L-1NaOH调pH值到9.5)为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检测波长252 nm。甘草酸单铵的浓度在8.096~161.9 mg.L-1(r=0.9996)范围内,与峰面积呈线性关系,回收率(n=9)为98.6%,RSD为1.7%。本法操作简便、快速、准确,可用于对该注射液中甘草酸单铵含量进行分析。     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

高效液相色谱法测定奈韦拉平片有关物质及其含量

目的采用高效液相色谱仪建立奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(20∶80);流速:1.0ml/min;检测波长:220nm。结果线性范围为5～100μg/ml(r=1.000 0)检测限为0.9ng,样品在24h内稳定性、精密度良好,RSD=0.2%,平均回收率为100.36%。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确、专属性高,适用于奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定。     

HPLC双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中泛酸钙和氢氯噻嗪的含量

目的 建立HPLC双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中泛酸钙和氢氯噻嗪的含量。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以含0.1%辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（96：4）为流动相A,以甲醇为流动相B,采用梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长泛酸钙200 nm、氢氯噻嗪275 nm,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为10 μL。结果 泛酸钙和氢氯噻嗪分别在0.025~0.5 μg（r=0.999 6）和0.16~3.2 μg（r=1.000 0）内线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为101.2%（RSD=0.47%）和101.6%（RSD=0.49%）。结论 本法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量检验分析。     

HPLC法测定维生素B2片的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定维生素B2片的含量和有关物质。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇—乙腈—10 mmol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含冰醋酸为0.5%)(5∶10∶85)为流动相;检测波长:444 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果在建立的色谱条件下,维生素B2能与杂质完全分离;维生素B2在0.111 7～0.893 8μg范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.5%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论该方法操作方便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2片的质量控制。     

气相色谱法测定多索茶碱注射液中多索茶碱的含量

目的用毛细管气相色谱法建立测定多索茶碱注射液中多索茶碱含量的方法。方法采用DM-17(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载体,FID检测器,柱温265℃,以盐酸罂粟碱为内标,按内标法计算多索茶碱的含量。结果多索茶碱在0.0597~1.194 g.L-1(r=0.9998)范围内有较好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)为98.0%,RSD为1.4%。结论该法操作简便,快速,准确,对于含多索茶碱药物的质量检测有一定参考价值。     

浓维磷糖浆中咖啡因和维生素B1的含量测定

目的 建立同时测定浓维磷糖浆中咖啡因和维生素B1含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-庚烷磺酸钠缓冲液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm.结果 咖啡因与维生素B1浓度分别在16.5～330.1μg/mL(r=1.0000)和3.1～62.6μg/mL(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为100.5%和101.0%,RSD分别为0.6%和0.7%.结论 该方法操作简便,结果准确,可以有效地控制产品质量.