2014—2016年衡阳市中心医院泌尿生殖系统药物的使用情况分析

目的 对衡阳市中心医院泌尿生殖系统药物的使用情况进行分析,为临床合理用药提供参考.方法 对2014—2016年衡阳市中心医院泌尿生殖系统药物的种类、销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和排序比(B/A)等进行统计分析.结果 2014—2016年泌尿生殖系统药物的种类、销售金额、构成比和DDDs基本不变.中成药的品种数、销售金额和DDDs均排名第一;而妇科用抗感染药和灭菌药构成比最小.DDDs一直排名前10的药物有螺内酯片、盐酸坦洛新缓释片、滋肾健脑液、保妇康栓、呋塞米片、百艾洗液、非那雄胺片7个品种.呋塞米片、氢氯噻嗪片、螺内酯片各年DDC均较低,2014—2016年DDC最高的药物分别是来曲唑片和复方大红袍止血片.非那雄胺片/分散片、托拉塞米片、戊酸雌二醇片、氢氯噻嗪片、呋塞米注射液这5种药物的B/A接近于1.0.结论 衡阳市中心医院泌尿生殖系统药物的使用基本合理,中成药一直占据重要地位,临床治疗中应根据患者的具体情况合理选择药物,以提高治疗的安全性、有效性和经济性.     

香豆素类化合物抗肿瘤机制的研究进展

香豆素类化合物是传统的中草药成分,在自然界中普遍存在。近年来,其抗肿瘤作用得到了广泛的关注。研究表明,香豆素类化合物可通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞分裂周期、抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞迁移和侵袭、抗氧化以及调控多种蛋白和酶的活性等机制发挥抗肿瘤作用。本文综述了近年来香豆素类化合物抗肿瘤机制的研究进展,以期为香豆素类化合物的进一步研究和开发提供理论基础和依据。     

ABCA1：肿瘤治疗新靶点

三磷酸腺苷结合盒转运体 A1（ABCA1）是三磷酸结合盒转运体超家族的重要成员之一,在胆固醇逆向转运、胆固醇代谢以及高密度脂蛋白（HDL）代谢中起着极其重要的调节作用。ABCA1基因突变会诱导 Tangier 疾病和家族型 HDL 缺乏。近年来研究表明 ABCA1介导的胆固醇流出功能具有抗肿瘤活性,ABCA1有望成为肿瘤治疗新靶点。     

大蒜内烯丙基硫在恶性肿瘤中的作用

大量流行病学研究显示,大蒜可以降低多种恶性肿瘤的发生率和死亡率,包括结肠癌、前列腺癌和胃癌等.大蒜的抗癌主要有效成分为烯丙基硫,其抗癌机制可能涉及调节信号转导通路、调控细胞周期、诱导细胞凋亡和分化,抑制肿瘤致癌基因的表达等.     

核酸适配体修饰聚酰胺-胺负载5-氟尿嘧啶纳米给药体系的制备表征及体外抗肝癌作用

目的研究核酸适配体(ZY1)修饰聚酰胺-胺(PAMAM)负载5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(FUA)纳米给药体系(ZY1-PAMAM-FUA)的制备表征及其体外抗肝癌作用。方法将FUA、聚乙二醇(PEG)与PAMAM通过酰胺反应键合,然后将ZY1通过静电吸附与PEG-PAMAM-FUA缀合得到ZY1-PAMAM-FUA纳米给药体系。核磁共振氢谱仪(¹H-NMR)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)鉴定ZY1-PAMAM-FUA的化学结构,动态光散射技术(DLS)表征其粒径分布以及稳定性,紫外分光光度法检测其载药量和体外释药性能,流式细胞仪和荧光显微镜考察SMMC-7221肝癌细胞对Cy5标记的纳米给药体系的摄取能力;MTT法检测纳米给药体系对SMCC-7721肝癌细胞增殖活性的影响。结果ZY1-PAMAM-FUA粒径分布均匀,粒径为102.3 nm,其载药量为8.70%±0.43%,并具有良好的缓释性能。与PAMAM-FUA比较,ZY1-PAMAM-FUA可以更高效地靶向SMCC-7721细胞。ZY1-PAMAM-FUA具有良好的生物相容性且对SMCC-7721细胞具有良好的抗细胞增殖作用。结论ZY1-PAMAM-FUA制备方法简单稳定,具有良好的生物相容性,可以高效地将药物靶向SMCC-7721细胞发挥抗肝癌细胞增殖的作用。     

药学文化类课程建设的价值及其路径

在创新中国战略时代背景下,我国药学人才培养面临杰出创新型药学人才数量不足、质量不高的困境。造成这一困境的原因很多,其中药学人才培养过程中过于重视专业教育,不够重视通识教育,特别是对人文教育的忽视是原因之一。加强药学文化类课程建设是增强药学生人文教育,提高药学生人文素养的有效途径,是解决我国药学人才培养困境的有效方法之一。     

RGS16在肿瘤中的研究进展

RGS16蛋白是G蛋白信号调节(RGS)蛋白家族的成员之一，是一类对G蛋白偶联受体(GPCRs)及其调控信号传导具有抑制作用的胞内蛋白。近年来研究发现RGS16不仅参与调控细胞生长分化、物质运输、细胞免疫反应等生理过程，还可以通过调节某些重要的蛋白质或生长因子影响许多肿瘤的发生、发展。RGS16有望成为一种新的肿瘤预后标志物以及肿瘤治疗的新靶点，为肿瘤在分子水平上的诊断与治疗提供思路。     

猪血球粉中血红素提取工艺的研究

探索猪血球粉中血红素的提取方法.方法采用单因素设计考察不同影响因素对猪血球粉中血红素提取的影响,在此基础上再采用正交设计筛选,优化得到最佳工艺为:8.0 g猪血球粉经4mol·L-1脲溶液溶解,用体积比2.0-2.5:1的60mL丙酮水溶液沉淀,用70％的丙酮水溶液分次洗涤沉淀后,采用盐酸丙酮法进行提取得到血红素.结果...     

治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病的新型多肽SP2及其作用机制

载脂蛋白E模拟多肽COG133具有拮抗SET蛋白和提高细胞中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,可以治疗包括T315I突变导致的耐药慢性粒细胞白血病。本研究在载脂蛋白E模拟多肽COG133的基础上设计了9条新的多肽并进行了活性筛选,得到1条活性明显优于COG133的多肽SP2。SP2对BaF3-p210(T315I)细胞作用72 h的IC₅₀为(2.9±0.1)μmol/L,是COG133［IC₅₀:(26.5±1.2)μmol/L］的十分之一。其作用机制是通过拮抗SET蛋白,提高细胞PP2A活性,使p-BCR-ABL1去磷酸化进而最终导致细胞凋亡。     

顺铂联合用药治疗乳腺癌的研究进展

乳腺癌发病率持续上升，严重影响女性健康。其治疗手段从手术治疗到化、放疗，再到内分泌治疗与免疫治疗，不断更新，但化疗仍是晚期乳腺癌或发生乳腺外转移的主要临床治疗手段。顺铂是治疗乳腺癌的一线化疗药物，但其不良反应和耐药性限制了其临床应用。目前众多研究报道顺铂联合其他药物可减轻顺铂不良反应、克服其耐药性，从而提高抗乳腺癌效果。本文拟对顺铂与天然活性成分、化疗药、抗体以及核酸类药联合治疗乳腺癌的最新研究进展进行综述，以期为乳腺癌联合治疗方案的选择提供参考。