新型口服广谱抗菌药诺氟沙星的合成

诺氟沙星以邻二氯苯为起始原料,经八步化学反应制得。我们对硝化反应、还原反应、缩合反应、与哌嗪的缩合反应作了较大改进,降低了付产物的生成量,简化了工艺、提高了收率,总收率可达31%以上。     

硫酸二乙酯作乙基化剂制备-7氯-1-乙基-6-氟1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的工艺改进

本文采用硫酸二乙酯与7-氯-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯反应,然后用氢氧化钠液水解得7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸。其总收率为80％,此法降低了原料成本,简化了工艺,适合工业生产。