硕苞蔷薇根的生药学研究

目的：对药用植物硕苞蔷薇根的组织形态、薄层色谱进行鉴别，为开发利用该药材提供参考依据。方法：从药材性状、组织的显微特征和薄层色谱等方面进行鉴定。结果：硕苞蔷薇根显微特征明显，韧皮部射线细胞内含大量草酸钙方晶；薄层色谱检出与熊果酸对照品相同颜色与位置的斑点。结论：上述特征可作为硕苞蔷薇根质量标准制定的参考依据。     

UPLC-Q-TOF-MS快速测定减肥类保健食品中非法添加的双氯芬酸

目的 建立超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法测定减肥类保健食品中非法添加双氯芬酸化学药物的检测方法。方法 采用 phenomenex C₁₈色谱柱分离,以0.02 mol·L^-1醋酸铵溶液和乙腈梯度洗脱,采用TOF,MS/MS扫描模式检测。结果 经对照品确认,样品中检测出双氯芬酸,该化合物在减肥类保健食品中尚未见报道。结论 本方法可以用于快速鉴定减肥类保健食品中非法添加双氯芬酸物质的检测。     

HPLC-MS/MS测定动物源性中药中的3种β2-受体激动剂残留

目的 建立动物源性中药中的克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺3种β₂-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联四级杆质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。方法 以Agilent XDB-C₁₈（50 mm×4.6 mm,5.0µm）色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量检测分析,样品经酶解后,经MCX固相萃取柱净化,检测阿胶和人工牛黄中的克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺。结果 3种β₂-受体激动剂质谱检测的线性范围宽,相关性好,R² ≥ 0.997 1;方法精密度RSD为1.4%~2.3%（n=6）;方法回收率范围为89.4%~102.8%;定量限范围为0.25~5.50µg·L^-1;日内精密度为2.4%~4.6%（n=5）,日间精密度为1.9%~3.7%（n=9）。结论 本方法专属性强,操作简单、快捷,可作为动物源性中药中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺3种β₂-受体激动剂残留的定量、定性的有效检测方法。     

几种贵细药材新型制假手法的鉴别

目的介绍贵细药材新型制假手法的鉴别方法。方法通过外观性状观察,以过金属探测仪和测定蔗糖含量的方法进行鉴别。结果发现有野山参、冬虫夏草、海马内插金属异物,野山参做芦及红参掺蔗糖等几种新型的制假手法。结论这几种制假手法的鉴别方法,可为中药材的快速鉴别提供参考。     

牛黄的质量控制研究进展

牛黄是我国传统名贵中药材,具有镇静、解热、抗炎和祛痰等多种功效,用于临床已有2 000多年历史。天然牛黄资源稀缺,价格昂贵,难以满足市场需求,现在大部分药品在临床已开始用人工牛黄和培育牛黄替代。然而,由于制备条件不同,代用品的化学成分不完全等同于天然牛黄,因而可能导致疗效差异。要确保牛黄及其代用品的质量,高效的质量控制方法至关重要。该文对牛黄的鉴别和含量测定方法的研究进展进行了综述。     

RP-HPLC法测定双氯芬酸钠注射液的含量和有关物质

目的:建立同时测定双氯芬酸钠注射液含量及其有关物质的HPLC方法.方法:采用Phenomenex Luna C8色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1磷酸溶液和0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液等体积混合,必要时以其中一种溶液调节pH值至2.5)-甲醇(34∶66),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:双氯芬酸钠的进样量在761.8 ～7 618 ng范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率(n=9)为100.1％,RSD为0.5％;双氯芬酸钠杂质A的进样量在10.82～108.24 ng范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),双氯芬酸钠和双氯芬酸钠杂质A的最小检出量分别为3.0ng,1.4ng.结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于双氯芬酸钠注射液的质量控制.     

RP-HPLC测定骨健口服液中延胡索乙素的含量

目的 建立骨健口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：ZORBAX XDB-C18柱（150 mm × 4.6 mm, 5 μm）,流动相：0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至6.0）-甲醇（45∶55）,检测波长：280 nm,流速：0.8 mL·min^-1,柱温：45 ℃。结果 延胡索乙素在0.054～2.160 μg内线性关系良好,相关系数r＝0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD = 0.5%(n=9 )。结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于骨健口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0．02～0．46μg范围内线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为98．1％,RSD=0．4％(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。     

对《中国药典》1995年版一部中某些问题的看法

对《中国药典》1995年版一部中某些问题的看法诸葛陇宋旭峰(杭州市药品检验所杭州310014)《中国药典》1995年版一部与以往各版药典相比较,各方面水平有了很大提高,在保证药品质量方面正起着重大作用。为使我国这部药品法典更加严谨完善,我们不揣冒昧,就药典一部的30个问题提出自己的看法,以抛砖引玉,就教于广大同仁。1《中国药典》收载的许多药材,其性状项下都有“气微”或“无臭”的描述。这其中有一些药材完全无气、味;也有的....     

盐肤木茎的生药学鉴定

盐肤木茎的生药学鉴定宋旭峰,诸葛陇（杭州市药品检验所,杭州３１００１４）王卫东（浙江省药品检验所,杭州３１００１６）漆树科植物盐肤木（ＲｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭｉｌｌ．）是一种使用历史悠久的药用植物。“盐肤子根”即其根部在宋《日华子诸家本草》始有记...