三氧化二砷对淋巴瘤患者外周血单个核细胞端粒酶逆转录酶的影响

目的研究淋巴瘤患者三氧化二砷治疗前后外周血单个核细胞端粒酶逆转录酶表达的变化以及可能的机制。目的用实时荧光定量PCR目的检测22例患者，比较hTERT的相对值NhTERT（NhTERT=100×hTERT拷贝数／GAPDH拷贝数）的差异，并与正常组20例进行比较。结果三氧化二砷治疗前后淋巴瘤外周血单个核细胞hTERT基因表达均高于正常组，治疗后外周血hTERT基因表达有一定的下降。结论淋巴瘤患者外周血单个核细胞hTERT基因表达对于诊断有一定的意义，诱发hTERT基因表达下降，降低端粒酶活性可能是As203治疗淋巴瘤的机制之一。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛65例疗效观察与护理

目的:观察低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效并总结护理经验.方法:不稳定型心绞痛患者130例,随机分观察组和对照组,两组患者均予吸氧等常规治疗.观察组在常规治疗的基础上给低分子肝素0.4ml,脐周腹部皮下注射,每12小时1次,连用7天.结果:治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素能显著提高不稳定型心绞痛患者的疗效.     

Np方案化疗与热疗联合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的　观察异长春化碱 (NVB) ,顺铂 (DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　 4 0例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,观察组 (2 0例 )应用 NVB2 5 mg/ m2 d1,8,DDP75 mg/ m2 d1静脉化疗联合射频热疗 ,对照组 (2 0例 )仅予常规 NP方案化疗 ,2 8天为一周期 ,至少完成 2周期。结果　观察组 PR9例 ,有效率 4 5 % ,对照组 PR7例 ,有效率 35 % .两组生活质量改善情况 :显著改善 5 5 % ,30 % ;改善 30 % ,15 % ;两组有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,毒副反应无差异。主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论　 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌是合理 ,方便 ,安全 ,有效的一种可行方案 ,可以作为一线方案推荐临床应用。     

三阶梯止痛对晚期恶性肿瘤伴疼痛患者临床疗效观察

目的；观察三阶梯止痛在晚期恶性肿瘤伴疼痛患者中的疗效。方法：收集本院84例经病理明确诊断为晚期恶性肿瘤伴疼痛患者。运用三阶梯止痛进行治疗。结果：84例中，男53例，女31例，年龄38－86岁，中位年龄59岁。轻度疼痛11例，中度立痛31例，重度疼痛42例，经治疗，完全缓解51例（60．7％），明显缓解24例（28．6％），中度缓解6例（7．1％），轻度缓解3例（3．6％），完全缓解及明显缓解共75例，疼痛缓解率为89．3％。结论：三阶梯止痛疗效显著。     

异长春花碱单药化疗75岁以上高龄晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱单药化疗对高龄晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响及其耐受性。方法 治疗75岁以上高龄晚期非小细胞肺癌38例。治疗组20例予以异长春花碱(NVB)25mg／m^2第l，8天，28天为一疗程；对照组18例辅以最佳的支持治疗(BSC)。结果 治疗组有效率20％，对照组有效率0。结论 对高龄晚期非小细胞肺癌患者，异长春花碱单药化疗较支持治疗有更好的疗效和生活质量，更长的生存期，且毒副作用轻微，可以耐受。     

食管鳞癌中ANXA1的表达及其意义

目的检测ANXA1在食管癌中的表达,并探讨其变化与食管癌发生发展的关系。方法构建含有185例食管癌的组织芯片,利用免疫组化检测ANXA1在食管癌中的表达,统计学分析其表达与临床病理参数之间的关系以及对食管癌患者预后的影响。结果ANXA1在食管癌中的表达率为35．7％（66／185）,而癌旁鳞状上皮中均有表达。ANXA1的缺失表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、疾病分期以及组织学分化高度相关。生存分析表明ANXA1是判断食管癌患者预后的独立指标。结论ANXA1是鳞癌分化的重要指标,其缺失表达在食管癌的发生发展中起了重要作用。ANXA1可用来判断食管癌患者的预后。     

早期消化道双原发癌1例

早期消化道双原发癌１例许齐鲍继桂上海市杨浦区肿瘤防治院（上海２０００８２）自１８８９年Ｂｉｌｒａｔｈ报告首例多原发癌以来，每年均有多原发癌病例报告。但早期消化道双原发癌病例较少见。现将我院收治的１例胃食管早期双原发癌报告如下。患者男性，６９岁。１９８...     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案：K春瑞滨(NVB)25mg／m^2，静脉推注，第1，8天；顺铂(DDP)75mg／m^2，静脉滴注，第1天。TP方案：泰素(PTX)135mg／m^2，静脉滴注，第1天，维持3h；DDP75mg／m^2，静脉滴注，第2天。21天为1周期。结果分析结果显示：NP组30例，CR1例(3．3％)，PR13例(40％)，NC12例(400k)，总有效率43.3％；TP组29例，CR1例(3、4％)，PR12例(41．4％)，NC11例(37．9％)，总有效率44．8％NP组和TP组中位缓解时间分别为5．4个月和4．5个月。初治优于复治(NP组为72．7％对31.6％，P=0.0308；TP组为75．0%对33.3％，P=0．0480)；Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77．8％对33．3％，P：0．0288；TP组为85.7％对31．8%，P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制，NP组较TP组稍重，白细胞，血小板减少发生率分别为56.7％，51.7％和33．3％，31．00%。TP组脱发，周围神经毒性较NP组重，而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无Ⅳ度反应出现，患者均能够较好地耐受，不影响化疗继续进行。结论NP方案，TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效，既可用作一线方案，也可用作二线方案，且二者无明显交叉耐药性，可互为挽救方案。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静脉推注,第1,8天;顺铂(DDP)75mg/m2,静脉滴注,第1天。TP方案:泰素(PTX)135mg/m2,静脉滴注,第1天,维持3h;DDP75mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期。结果分析结果显示:NP组30例,CR1例(3.3%),PR13例(40%),NC12例(40%),总有效率43.3%;TP组29例,CR1例(3.4%),PR12例(41.4%),NC11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.4个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞,血小板减少发生率分别为56.7%,51.7%和33.3%,31.0%。TP组脱发,周围神经毒性较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无IV度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论NP方案,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。