高效液相色谱法测定银花感冒胶囊中绿原酸的含量

银花感冒胶囊由金银花感冒颗粒改剂而成,含金银花、连翘、防风等五味中药.具有清热、解表、利咽之功效,用于感冒发热、头痛、咽喉肿痛等.银花感冒颗粒质量标准中,无含量测定项.我们采用高效液相色谱法(HPLC)[1]对银花感冒胶囊中的绿原酸进行了测定,现将结果报道如下.     

连翘挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究

[目的]考察连翘挥发油β-环糊精包合物稳定性。[方法]采用气相色谱法,以连翘挥发油相对含量为测定指标,分别对连翘挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿实验。[结果]在光、热、湿等因素影响下,包合物中挥发油相对含量没有明显变化,而混合物中挥发油相对含量均明显下降。[结论]连翘挥发油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。     

清开灵注射液中重金属及有害元素的质量控制

目的:探索用电感耦合等离子体质谱法测定清开灵注射液的铅、砷、铜、镉、汞,探讨其中重金属及有害元素的质量控制。方法:清开灵注射液经微波消解后,加入Sc,In,Ge,Bi等内标元素,以茶叶作为质控标准物质,注入电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、砷、铜、镉、汞的含量。结果:标准曲线相关系数r>0.997,回收率为93.2%～100.3%,RSD<2.7%。结论:方法准确迅速,操作性强,干扰少,可以用于清开灵注射液中重金属及有害元素的质量控制。     

电感耦合等离子体质谱在中药及其制剂元素分析中的应用

电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)是一种新型的元素和同位素分析技术,具有检出限低、动态线性范围宽、干扰少、分析精密度高和分析速度快等优点,可同时完成多元素的测定,具有极高     

薄层扫描法测定肝乐胶囊中菝葜皂苷元的含量

肝乐胶囊由田鸡黄、知母、垂盆草、连翘、淡竹叶、贯众、黄芪、桑寄生等组成,具有清热解毒,利湿退黄,活血祛瘀,改善肝功能,降酶及提高机体免疫功能.对于湿热所致的黄疸,胁痛,纳呆腹胀,口干而苦,恶心呕吐,神疲乏力,小便黄短,急、慢性肝炎所致的肝功能损害等症,经临床验证,疗效显著.     

连翘挥发油β-环糊精包合物稳定性考察

中药连翘为木樨科植物（Forsythia suspensa Thunb．Vah1）的果实，具有清热解毒，消肿散结之功效。其中挥发性部分为主要有效成分之一。而连翘挥发油不稳定易挥发，在制备成成药中极易损失，影响药物的疗效。制备成-β-CD包合物后可使液体药物固体化，同时减少挥发油的挥散，提高了药物稳定性，故将连翘挥发油制成β-CD包合物，     

强酸性阳离子交换纤维固相萃取-ICP-AES测定食品包装铝材中铜、镍、锌

摘 要 目的：建立用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP AES）测定食品包装铝材中Cu、Ni和Zn含量的分析方法。方法: 在试液中加入少量EDTA使其浓度为0.010 0 mol·L^-1,调节溶液pH=5.0,用强酸性阳离子交换纤维对Al³⁺ 进行超声辅助萃取,由于Al³⁺不能与EDTA迅速形成配阴离子,则被强酸性阳离子交换纤维吸附,而Cu²⁺、Ni²⁺和Zn²能与EDTA迅速形成不被强酸性阳离子交换纤维吸附的配阴离子,则留在溶液中待测定。结果: 试液经过分离后, Cu、Ni和Zn未见损失,而残留Al的质量浓度约是Cu、Ni、Zn的170倍,不干扰ICP AES的测定。样品标准加入的回收率均在95.3%~104%之间,RSD在0.2%~2.5%（n=5）之间;标准物质中Ni、Cu和Zn的测定值对认定值的相对误差均小于5.0%。结论:本方法可用于铝制饮料易拉罐、烘烤食品用铝箔和标准物质等样品中Ni、Cu和Zn的测定。     

微波消解ICP-MS法测定黄芪注射液中5种重金属元素含量

目的:探索用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定黄芪注射液中的铅、砷、铜、镉、汞的含量.方法:微波消解后的黄芪注射液,加入钪、铟、锗、铋等内标元素,以茶叶作为质控标准物质,采用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、砷、铜、镉、汞的含量.结果:标准曲线相关系数r＞0.997,回收率为92.6％～100.5％,RSD＜ 2.9％.结论:本方法准确迅速,操作性强,干扰少,可以用于测定黄芪注射液中重金属元素的含量.     

正交试验在中药材微量元素测定前处理研究中的应用

目的:采用国家有证标准物质黄芪、黄豆、茶叶,应用正交试验建立药材中元素测定的微波消解方法。方法:采用正交试验对电感耦合等离子体质谱法和原子荧光法测定药材中Cr、Ni、Cu、As、Hg、Cd、Pb 7种重金属及有害元素含量的前处理微波消解方法的参数进行优选,以标准物质中各元素的标准范围值的中值为基数,相对于基数的偏离程度设计出评分方案,据此计算出考察指标。结果:消解溶剂、消解温度、消解时间、赶酸程度四因素对不同元素的测定有不同的影响。结论:本法用标准物质的标准值作为优选最佳消解参数试验条件的依据,大大提高了实验结果的准确性。对同时消解不同部位的药材及同时测定多个微量元素具有一定的参考价值。     

复方天麻颗粒质量标准的研究

目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为 Kromasil-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2.5:97.5),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:薄层鉴别,色谱特征斑点明显;高效液相色谱法测定,天麻素在0.21～0.83 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量。