HPLC测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度

目的 测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度.方法 采用桨法,以0.01 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为75 r· min-1,取样时间60 min.HPLC法采用Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(33∶67)为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果 甲氧苄啶0.0812 ～0.812 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r =0.9991),平均回收率97.8％,RSD=1.09％(n=9).结论 所用方法简便、准确、可行,能用于消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

重症脑卒中相关性肺炎对神经功能的影响及干预对策

目的：探讨重症脑卒中相关性肺炎对患者神经功能的影响及干预对策，以减少临床脑卒中肺部感染及对患者神经功能的严重损伤。方法选择2011-02-2013-02我院收治的126例重症脑卒中患者，将发生脑卒中相关性肺炎的患者分为SAP组，未发生脑卒中相关性肺炎的患者分为非SAP组，比较2组一般资料、神经功能、影像学及治疗相关措施。结果本组发生卒中相关性肺炎73例，发生率57.94％；SAP 组NIHSS 评分、意识障碍发生率及吞咽障碍发生率均显著高于非 SAP 组；2组年龄、营养状况、糖尿病、脱水剂、预防性使用抗生素、侵入操作、死亡方面均有显著性差异（ P ＜0.05）。结论重症脑卒中相关性肺炎对患者的神经功能损伤较未发生肺炎患者更严重，需采取干预措施预防脑卒中相关性肺炎发生。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02moL·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果 盐酸小檗碱在14～350μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率98.4%,RSD=0.92%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合妇科止带片的质量控制.     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

老年精神病护理管理中金字塔管理模式的应用效果

目的:探讨金字塔管理模式用于老年住院精神病患者护理管理的效果。方法:随机选取2016年7月～2017年7月医院64例老年科精神病患者为研究对象,均分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用常规护理管理,观察组在常规护理管理的基础上给予金字塔护理模式管理,干预前后分别采用世界卫生组织患者生存质量量表评价两组患者的生存质量。结果:干预前两组患者的生存质量各项评分比较无显著性差异(P0.05);经过8周的护理干预,两组患者的生存质量各项评分均较干预前提高,表明患者的生存质量得到一定的改善,且观察组的改善效果显著高于对照组(P0.05)。结论:金字塔管理模式用于老年精神病患者的护理管理,能够提高护理人员的协调能力和管理水平,调动患者的主人翁意识和自身管理能力,有助于护理人力资源的开发利用和临床护理质量的提高。     

大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定

目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAX C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，甲醇 0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，流速1.0 mL•min－1，柱温25 ℃，检测波长254 nm。 结果色谱峰分离度良好，大黄酸在5.724×10－2～0.572 μg、大黄素在4.584×10－2～0.458 μg、大黄酚在6.368×10－2～0.637 μg、大黄素甲醚在6.548×10－2～0.655 μg范围内呈良好线性关系。大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97.8%，100.7%，98.6%，97.0%。结论该方法简单、快速、重复性好，可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制。     

HPLC法同时测定化痰平喘片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的:建立同时测定化痰平喘片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量线性范围为0.069 04~0.690 4(r=0.999 4)、0.054 56~0.545 6(r=0.999 6)、0.030 36~0.303 6μg(r=0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为97.64%~99.06%(RSD=0.57%,n=6)、98.31%~100.64%(RSD=0.85%,n=6)、97.53%~99.48%(RSD=0.76%,n=6)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于化痰平喘片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的同时测定。     

慢肝养阴胶囊的质量标准研究

目的建立慢肝养阴胶囊的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别处方中的当归、桂枝和五味子,以反相高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰;五味子醇甲进样量在0.06072～3.0360μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.51%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。