唐松草新碱T17对P388白血病细胞的生长抑制作用和对大分子合成的影响

唐松草(Thalictrum faberi ulbr),是中国民间用于抗菌消炎的多年生草本植物。所含抗癌生物碱唐松草碱(Thalicarpine,Th),已在美国进入第一期临床研究作者从此植物中分得另一种生物碱,经鉴定为新类型化合物,称唐松草新碱T17(Thaliasine,T17)。现将实验结果概述如下a: 1、T17和Th对体外培养细胞生长的影响:将5×10~4～1×10~5细胞接种于微量培养板孔内,次日加入Th和T17。24小时后     

有抗肿瘤活性的青蒿B衍生物

从菊科值物黄花蒿(Artemisia annua L.)中分离得到的青蒿B(arteannuin B)是一个有α-次甲基五元环倍半萜内酯化合物。文献报道一些α-次甲基环内酯萜类化合物具有抗肿瘤活性,如模地胆宁(molephantinin)。     

国产阿克拉霉素A的体内外抗肿瘤作用

国产阿克拉霉素A(aclacinomycin;ACM-A)能明显抑制体外培养小鼠白血病P₃₈₈和人体胃癌SGC-7901细胞的生长。在0.01 μg/ml浓度时能抑制65.4%的克隆形成,ED₅₀为0.0085μg/ml。ACM-A对白血病小鼠有显著治疗作用,延长小鼠生命时间143%,并有半数小鼠获得治疗。对Ehrlich腹水癌和肉瘤-180也有较强的抑制作用,对肉瘤-180的作用与adriamycin相似。ACM-A主要抑制³H-TDR和。H-UR分别参人人体胃癌细胞的DNA和RNA;大剂量时对蛋白质合成也有影响。P₃₈₈细胞实验中证明ACM-A对DNA合成的抑制程度与adriamycin相似,低于daunomycin。     

罗丹明6GDN——氩离子激光对培养胃癌细胞(SGC-7901)的光辐射效应

光辐射治疗(Photoradiation therapy,PRT)是利用某些有光敏特性的化合物结合光照进行恶性肿瘤治疗的一种实验性方法。Schwartz首先以血红蛋白制备了非金属卟啉衍生物(HpD);Lipson等证明此化合物能集中在肿瘤组织中,于1975年进入临床试用。多年试验表明,此疗法能破坏肿瘤