裸小鼠内源性C型病毒的显现及其侵染异种移植瘤的电镜观察

裸小鼠因胸腺先天发育不良、T细胞免疫功能缺损而成为移植人体肿瘤的理想动物模型。近年发现,裸小鼠内源性C型病毒有侵染异种移植瘤的情况,其结果有可能改变移植瘤的生物学特性,使肿瘤生化、免疫研究复杂化。对于此类病毒的活化机制及其生物危害业已引起肿瘤工作者的重视。自1981年以来,本文作者在开展裸小鼠繁殖研究和建立异种移植瘤模型的过程中,对裸小鼠内源性C型病毒的显现特点及其侵染异种移植瘤的现象进行了比较系统的电镜观察,现将结果报告如下: 材料和方法实验所用的二个品系裸小鼠分别引自日本国和美国BALB/CA/JCL(nu/nu,un/+)及Swiss-DF(nu/     

氧代赖氨酸抗四氯化碳所致小鼠肝细胞损害的超微结构观察

小鼠ｉｇＣＣｌ４０．１％油溶液１０ｍＬ·ｋｇ－１前ｉｐ氧代赖氨酸５０ｍｇ·ｋｇ－１，每天２次，连续２ｄ，能使ＣＣｌ４所致肝细胞粗面内质网断裂减少，脂肪变性减轻，损伤恢复较快。超微结构观察提示，氧代赖氨酸能引起肝细胞胞浆局部区域溶解，基质丢失。促使ＣＣｌ３失活可能是肝细胞损伤减轻的主要原因。     

培菲康对硫代乙酰胺诱导的大鼠肝性脑病的保护作用

目的　探讨培菲康对硫代乙酰胺 (TAA)引起的大鼠肝性脑病 (HE)模型的作用及其机制。方法　利用大鼠TAAHE模型 ,观察活菌制剂培菲康对HE大鼠神经反射 ,血清氨浓度 ,血清氨基酸支 /芳比值 ,肝门静脉LPS浓度和肝脏病理损伤的影响。结果　培菲康能降低大鼠的HE等级 ,改善HE大鼠的神经反射 ;显著降低血氨和门静脉LPS浓度 ,升高氨基酸的支 /芳比值 ,减轻肝脏的病理损伤。结论　培菲康对TAA引起的大鼠HE有明显的保护作用 ,其作用机制与降低血氨、门静脉LPS浓度和升高血清氨基酸支 /芳比值有关     

MORPHOLOGICAL SURVEY ON ENDOGENOUS C-TYPE VIRUSES INFECTING A HUMAN LUNG SQUAMOUS CARCINOMA PASSAGED IN NUDE MICE

A human lung squamous carcinoma was transplanted and passaged in Swiss-DF nude mice, called LSX-83, for more than five years in our laboratory. The morphological characteristics of the original tumor were maintained in passages from 4 to 33. But from the 35th generation, an increasing amount of tonofilaments and nuclear segregation with typical features was found with electron microscopy. The C-type virus particles were first detected in extra cellular space after 40 passages. The viruses were observed in different stages of growth, but their distribution and number did not show apparent change up to 54 passages. Such findings suggest that LSX-83 cells probably possess certain barrier of resistance against C-type viruses. The relation between C-type viruses and the morphological changes of LSX-83 cells was discussed.     

三株人肺癌裸小鼠移植模型长期传代的形态学变化

对三株人肺癌裸小鼠移植瘤模型作形态学跟踪观察结果显示:人肺燕麦细胞癌连续传代4年后,瘤内小区有柱形细胞;神经性分泌颗粒明显减少;局部呈现腺型分化的倾向。人肺鳞状细胞癌连续传代3年后,上皮大部分分层清楚;张力纤维束分布广泛;核仁微分离典型;分化程度有升级趋势。人肺腺癌连续传代至今已逾4年,微小腺腔作为判别低分化腺癌的特异性结构仍比较原始,形态学无明显改变,但移植瘤从59代起出现淋巴结和肺内转移灶。     

裸小鼠人肺燕麦细胞癌移植模型的形态观察

我们从1982年初起进行裸小鼠移植人肺燕麦细胞癌试验获得初步成功。至今已传到第九代,历时二年余,移植瘤生长良好。为了深入探讨该移植模型的生物学特性,我们应用光镜、扫描电镜和透射电镜对其显微及亚显微结构进行了观察。现报道如下。     

索布佐生和阿霉素对小鼠白血病P388的协同作用

目的:研究索布佐生(Sob)与阿霉素(Dox)联合应用的抑瘤作用以及Sob对Dox诱导的心脏毒性的影响。方法:DBA/2小鼠接种P388细胞,次日起iv Dox 2mg·kg~(-1)·d~(-1)×3d及4mg·kg~(-1)·d~(-1)×1 d,ig Sob 20mg·kg~(-1)·d~(-1)×7d及40mg·kg~(-1)·d~(-1)×7d,配对联用。统计各组的生命延长率(ILS);电镜观察荷瘤鼠垂死前的心肌毒性表现。结果:联合用药组的ILS分别为48.7％,57.3％,59.0％和62.4％,是Sob和Dox单药应用ILS之和的130％—190％,荷瘤鼠心肌细胞的超微结构损伤较单用Dox组明显减轻。结论:Sob与Dox联用对小鼠白血病P388有显著的抑瘤协同作用;Sob能降低Dox所致的心肌毒性。