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Na+/H+交换体阻滞剂在培养乳鼠心肌细胞/复氧损伤中的保护作用及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨在缺氧/复氧损伤中Na+/H+交换体阻滞剂在不同时相用药的心肌细胞保护作用及其机制。方法:应用乳鼠心肌细胞建立心肌缺血-再灌注(I/R)损伤模型,实验分为对照组、缺氧/复氧全程给药组(EIPA-I组)、复氧前给药1组(EIPA-R1组)和复氧前给药2组(EIPA-R2组)进行缺氧/复氧处理,动态检测单个心肌细胞在缺氧/复氧时细胞胞质Ca2+浓度(即[Ca2+]i)的变化及细胞挛缩程度,并观察细胞的存活率。结果:EIPA-I组和EIPA-R2组显著抑制了[Ca2+]i上升及细胞的挛缩,并提高了细胞存活率。结论:在复氧前给予增大剂量的EIPA与缺氧时常规剂量用药同样有效地抑制复氧期Na+/H+的交换,减轻细胞内钙超载,抑制细胞的挛缩,提高心肌细胞的存活率。 相似文献
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本文通过海蓝组织细胞(SBH)增生症一个家系的调查,发现6位患者。对 SBH 进行了细胞化学染色分析,还进行了光镜、位相显微镜荧光显微镜、透射及扫描电镜观察.认为 SBH 增生症的临床表现由 SBH 广泛全身浸润引起,并提出应与反应性 SBH 增生症鉴别.本家系遗传方式为常染色体显性遗传,和其它学者报告不同. 相似文献
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丹参对大鼠内毒素肺损伤的保护作用 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨丹参对内毒素肺损伤的保护作用。方法 选用SD大鼠 6 3只 ,随机分为对照组、肺损伤组、丹参防治组。 3组动物根据注入内毒素时间不同分为 1、2、4h组。丹参防治组按 10g/kg体重经股静脉注入丹参 ,15min后再按 5mg/kg体重注入大肠杆菌内毒素 ;肺损伤组用生理盐水代替丹参 ;对照组中丹参和内毒素均以生理盐水代替。放血处死大鼠检测血浆P -选择素和可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)。结果 ①肺损伤组及丹参防治组血浆P -选择素均较对照组增高 (P <0 .0 1) ,其中第 2、4h丹参防治组血浆P -选择素较肺损伤组减低 (P <0 .0 1) ;②肺损伤组血浆sICAM 1较对照组增高 (P <0 .0 1) ,第 2 ,4h丹参防治组血浆sICAM 1较肺损伤组减低 (P <0 .0 1) ,其中第 4h丹参防治sICAM 1与对照组差别已无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 丹参可能通过抑制P -选择素、ICAM 1介导的炎性细胞肺部浸润而减轻内毒素所致的肺损伤。 相似文献
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目的 :探讨花生四烯酸是否能诱导人膀胱癌细胞ECV30 4凋亡及其可能机制。方法 :噻唑蓝 (MTT)法检测细胞存活率 ,比色法测定乳酸脱氢酶 (LDH)释放率 ,硫代巴比妥酸法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,Hoechst 332 5 8染色观察凋亡细胞核形态变化。结果 :ECV30 4细胞在 80~ 1 6 0 μmol·L-1 花生四烯酸作用 2 4h后 ,细胞存活率明显下降 ,LDH释放率和细胞MDA含量显著增加 (P <0 .0 1 )。经 1 6 0 μmol·L-1 花生四烯酸处理 2 4h后的ECV30 4细胞呈现典型的凋亡核固缩表现 ,琼脂糖凝胶电泳显示DNA凋亡梯带。结论 :80~ 1 6 0 μmol·L-1 的高浓度花生四烯酸能诱导ECV30 4细胞凋亡 ,脂质过氧化作用参与了花生四烯酸致ECV30 4细胞损伤及凋亡过程 相似文献
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应用T淋巴细胞亚群单克隆抗体对急性白血病患者外周血 T 淋巴细胞进行检测。结果表明:急性白血病患者细胞免疫功能明显低于正常人;治疗前与缓解期 T 细胞亚群分布特点亦有所不同。 相似文献
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本文报道22例确诊为白血病病人外周血T细胞亚群的分布特点,并对白血病的发病机理及免疫水平与白血病的关系进行讨论。材料与方法一、主要试剂与材料:(1).OKT系列单克隆抗体(科学院武汉病毒所产品);(2).RPMI 1640培养液由湖北医学院病毒所赠送;(3).抗体稀释液PBS、pH7.4;(4).淋巴细胞分离液;(5).30%H_2O_2。二、酶免疫法:(1)用PBS稀释单克隆抗体;(2)取淋巴细胞悬液向酶标板的三个孔内各加入100ul,再分别加入单克隆抗体(OKT_3、OKT_4)、 相似文献