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目的:建立附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的HPLC含量测定方法,为该药品中所含芍药药材提供质量控制标准.方法:以甲醇为溶剂,超声40分钟提取,滤过,滤液蒸干,50%甲醇溶解,过柱,洗脱,采用C18柱(150 mmx4.6 mm,5μm)为分析柱:流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为230 nm;柱温30℃.结果:芍药苷的线性范围为0.04051 μ.g-0.6482μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99%(RSD为1%).结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于附桂骨痛颗粒浸膏中芍药药材的质量控制. 相似文献
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目的为了加强一、二级预防,减少异常胎儿出生,为出生缺陷干预提供资料。方法对待孕夫妻通过询问病史,体格检查,实验室检查,超声检查等19项,根据结果及存在的遗传与环境的相关风险进行评估。孕妇检测血清中AFP、Free-βHCG、uE3的生化指标计算风险值。结果 10543例待孕夫妻中,病史异常4856例(46%),5396例女性生殖系统体格检查异常占647例(12%),5147例男性生殖系统体格检查异常占361例(7%),妇科超声检查结果异常362例,占6.71%。16526例产前筛查,其中高风险1098例,筛查阳性率6.64%,高风险孕妇在孕16~22W行侵入性羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析392例,其中检出染色体核型异常26例,异常检出率为6.63%,均医学终止妊娠,B超确诊胎儿先天缺陷35例。筛查低风险孕妇15428例,低风险孕妇发生脊柱裂、脑积水、先心、泌尿消化道畸形等其他先天缺陷共178例。结论出生缺陷干预是计划生育优质服务的重要组成部分,是优生优育的主要内容。出生缺陷干预对有效减少先天性残疾儿的出生,提高出生人口素质具有重要的现实意义。 相似文献
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小建中片为贵阳济仁堂药业有限公司独家生产,处方由桂枝、白芍、炙甘草、生姜、大枣5味药组成,具有温中补虚,缓急止痛的功效;用于脾胃虚寒,脘腹疼痛,喜温喜按,嘈杂吞酸,食少;胃及十二指肠溃疡上述证候者[1],质量标准为国家食品药品监督管理局国家质量标准YBZ09632008[1],在此标准中有白芍中芍药苷的含量测定;而生姜具有温中,散寒的作用,且投料量较大,但质量标准中无生姜的定性及定量方法;另外,在实验过程中发现白芍与甘草在同一色谱条件下于同一薄层板上能同时进行定性分析,因此,本实验将方中白芍与甘草的TLC鉴别合二为一.而桂枝的鉴别操作比较烦琐,为了对本品进行更好的质量控制,本文对其鉴别标准进行了全部修订,并增加了生姜的TLC鉴别,实验证明,该方法可操作性强,快速简便、检测灵敏度高,结果准确可靠,重现性好,能有效地控制产品质量. 相似文献
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中药荜茇为胡椒科植物Piper longum L.的干燥近成熟或成熟果穗.近年来,笔者在工作中发现在用同科植物假药的干燥成熟果穗Piper sarmentosum.Roxb.充荜茇,二者同科同属,比较相似容易混淆.本文对二者从性状、显微、理化、薄层色谱及液相色谱方面进行比较鉴别,结果如下: 相似文献
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吴茱萸药材的高效液相指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立吴茱萸药材的指纹图谱质量分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对所收集的8个产地9个吴茱萸药材样品进行了指纹图谱的测定,采用LUNAC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸铵溶液非线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为244nm,柱温35℃。结果:HPLC方法的精密度、稳定性和重复性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离,从相似度计算结果可知,7个药用品种与2个伪品的指纹图谱有显著差异。结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为吴茱萸药材指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法。 相似文献
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目的评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的60例患者分为2组。分别给予艾司西酞普兰(30例)及西酞普兰(30例)治疗,疗程8周。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定治疗时出现的副反应。结果艾司西酞普兰组与西酞普兰组均在第1周末起效,第2周末出现显著疗效。治疗8周后,两组患者HAMD、HAMA评分与治疗前相比均有显著下降(P〈0.01),两组间HAMD、HAMA减分率比较无统计学差异(P〉0.05),艾司西酞普兰组第1周恶心呕吐的发生率与西酞普兰组相比有统计学差异(P〈0.05),两组间比较TESS评分差异无显著性(P〉0.05)。结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症均有较好的疗效,起效快,不良反应较少且轻微。 相似文献
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用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用W aters Nova-pak C18(150 mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长214 nm,柱温30℃。结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1 233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.999 7,0.999 9,0.999 9;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.3%),99.5%(RSD=0.5%),99.8%(RSD=0.8%)。结论:HPLC法简便、快速、准确,用此法同时测定氨咖黄敏胶囊中3个组成成分的含量,能更好地控制产品质量。 相似文献
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目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。 相似文献