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海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。 相似文献
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48 γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)
48.1来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gaimard)中分离所得.
48.2化学成分:γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)含有dolabellane碳骨架的内酯二萜类新结构化合物[99、100]. 相似文献
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海星甾醇抗实验性心律失常的作用 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究海星甾醇C01对实验性心律失常的拮抗作用。方法:麻醉大鼠股静脉快速iv5?Cl2诱发室颤(VF),记录大鼠的VF发生和死亡数,小鼠尾静脉ivCaCl2-Ach混合液(10ml/kg)诱发小鼠房颤(扑),记录房颤(扑)的发生率;麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常,记录结扎5min和再灌期各时间点的心律失常发生率,并比较ST段的变化,电刺激致家兔室颤,记录室颤阈值。结果:海星甾醇C801显著降低了CaCl2诱发VF的发生率,抑制小鼠房颤(扑)的发生,对大鼠结扎期 再灌期各个时间点都有显著的抗心律失常的作用,减轻结扎造成的心肌缺血及再灌所致的心肌损伤,中高剂量组可显著提高家兔室颤阈值,降低VF的发生。结论:C01能对抗多个性和房性心律失常的实验模型,提示C01具有广泛的抗心律失常作用。 相似文献
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海星甾醇对血小板聚集的药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸(AA)、ADP、CaCl2诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇po4.5、13.540.5mg/kg对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为10.0%、20.1%、25.9%(P〈0.01),同时能够抑制经AA、ADP、CaCl2诱导的血小板聚集(P〈0.001),提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。 相似文献
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本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录入cRNA,将Kv1.5cRNA和Kv4.2cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞(Xenopusoocytes),分别在蟾蜍孵母细胞上获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流(I(Kur),ultrarapiddelayedrectifierK+ currsent)和瞬时外向钾电流(I(to),transient outwardK+ current)表达,克服以往在筛选评价抗心律失常药物时,人新鲜心肌细胞取材困难,以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点,从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。 相似文献