迈瑞BC-5300血细胞分析仪性能评价

目的评价BC-5300全自动血液分析仪性能。方法按照有关文件规定对BC-5300性能进行评价。结果 BC-5300血液分析仪的空白计数、线性、重复性、携带污染率和仪器可比性等指标均符合国家标准。白细胞分类准确性试验的结果:仪器法与参考方法比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和其他有核细胞的相关系数(r)分别为0.731 2、0.699 2、0.701 4、0.159 2、-0.221 7、0。结论 BC-5300血液分析仪性能良好,具有白细胞分类准确性,基本达到了国家食品药品监督管理局发布的血液分析仪标准,可用于基层医院对全血细胞计数进行筛选。     

尿微量清蛋白联合血清胱抑素在早期糖尿病肾病诊断中的应用

目的 探讨尿微量清蛋白联合血清胱抑素C检验在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值.方法 2014年1月至2015年12月120例收治的糖尿病患者中早期糖尿病肾病46例(A组),糖尿病无肾病74例(B组),同时收集60例健康者资料作为对照研究(C组).对三组中的血尿微量清蛋白、清胱抑素C、血糖、血肌酐和糖化血红蛋白等生化指标进行比较.结果 A、B组中尿微量清蛋白联合血清胱抑素C水平比C组显著增高(P＜0.05),且随着肾损伤的加重而升高;A、B组GLU和HbAlC与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合检测尿微量清蛋白和血清胱抑素C可以提高糖尿病肾病早期肾损害的检出率.     

1例败血症伴胆汁淤积症检出大量正常靶形红细胞病例报告并文献复习

正靶形红细胞是指红细胞中央和周边着色浓,中间有一条透明带隔离~([1]),其形似墨西哥草帽呈靶状,故而得名,较正常红细胞扁而薄,故又称薄细胞~([2])。靶形红细胞可以是小红细胞、正常红细胞,也可以是大红细胞~([3])。健康人占1%~2%~([4]),新生儿略多一些。笔者在工作中遇到1例败血症伴胆汁淤积症检出大量正常靶形红细胞的病例,患者经抗感染、利胆汁治疗后出院,现报道如下。     

XS-1000i血液分析仪用质控物的性能评价

目的评价血液分析仪质控物的性能。方法用XS-1000i全自动血细胞分析仪对15瓶不同批号血液质控物e-CHECK的WBC、RBC、HGB、PLT的瓶内不精密度、偏倚进行测试,并使用EXCEL、SPSS软件进行统计分析。结果综合分析P值、质控物对瓶内不精密度和偏倚的要求,所有批号的质控物都不合格,过期1 021 d的血液质控物其PLT的偏倚达到3959.43%,RBC的偏倚为-33.64%。结论为保证检测系统的完整性、有效性、准确性和稳定性,不能使用超过保质期的质控物。     

SQA-V精子质量分析仪检查1264例男性不育症精液质量结果分析

目的分析1264例精液检验主要指标,探讨男性不育症原因。方法一般性状检查按WHO技术规范[1]和《全国临床检验操作规程》第三版《精液检验》操作,其他指标检验按照SQA-V精子质量分析仪（SpermQualityAnaly-zer）进行操作,并对结果进行分析、比较。结果 1264例精液标本中,87.8%（1110/1264）的患者正常形态精子率下降（平均正常形态精子率只有12.2%）,精子活力下降（A级＋B级〈50%）占74.7%（944/1264）,41.0%（518/1264）患者精子凝集增加,30.9%（391/1264）的标本黏稠度异常,液化时间延长者占30.8%（389/1264）,白细胞数升高（≥1×106/ml）占24.5%（310/1264）,11.5%（145/1264）的患者精子数下降,其中无精子症患者占1.98%（25/1264）,颜色异常者占9.2%（116/1264）,3.3%（42/1264）的患者精液量异常。结论 SQA-V精子质量分析仪检测出的主要参数中,正常形态精子率下降和精子活力下降是导致男性不育症的最重要因素。     

应用血细胞分析仪Sysmex kx-21后复查血片的标准和程序

Sysmex kx-21是日本东亚公司生产的三分类血液分析仪，比起以往的手工法血细胞分析，这种血液细胞分析仪性能优越，每小时可以检测60个标本，每个标本可提供18个分析参数以及细胞直方图，极大地提高了临床血液学检验的质量和工作效率，同时给临床鉴别诊断提供了足够的指标，但是它的分析原理仅仅是根据血液被溶血剂作用后细胞体积的大小将白细胞人为地分为三群：小型细胞群（W-SCC）、中间细胞群（W-MCC）和大型细胞群（W—LCC），小型细胞群相当于淋巴细胞，中间细胞群相当于嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞，大型细胞群相当于中性粒细胞。     

消毒剂中污染菌对消毒剂抗性及耐药性研究

目的:了解社区医疗消毒剂中污染菌抗消毒剂性和耐药性情况。方法:对来自使用中消毒剂的9株芽胞杆菌进行细菌定量杀灭试验,同期对45株污染菌进行药敏试验。结果:在以ATCC9372为参考菌的最低杀菌浓度和杀菌时间下,对9株污染菌进行细菌定量杀灭试验的杀菌效果均未达到消毒学要求;45株试验污染菌对CRO等8种抗生素敏感性显著下降,且出现二重、多重,甚至六重耐药。结论:试验污染菌对消毒剂抗性增强,试验污染菌耐药谱中CRO-M-P耐药谱型比例最大。     

检验室内质控网络信息系统的开发与应用

目的开发一套检验室内质控网络信息系统。方法检验科提出检验室内质控网络信息系统要求,检验软件专业开发公司利用SQL Server 2000和Delphi7．0进行开发。结果该套系统应用一年多来,实现了医院范围内的数据共享和通讯,优化了室内质控流程,规范了室内质控行为,符合《医院实验室质量和功能认可准则》管理要求,提高了检验质量。结论该套软件方便实用,具备很高的推广应用价值。     

Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪维修校准后的性能验证

目的对全自动凝血分析仪进行性能验证。方法根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率、检测限、参考区间和干扰实验等。结果准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率和参考区间等性能指标均符合相关要求。FDP的检测限为3.56 mg/L,略微高于厂家标示的2.5 mg/L。干扰实验中,当血红蛋白≤3.896 g/L;乳糜微粒≤1 128 FTU;游离胆红素≤15.6 mg/d L;结合胆红素≤16.72 mg/d L时,大部分检测项目的偏离值均小于10%。当血红蛋白浓度为2.922 g/L时,对FDP干扰的偏离值为36.64%;乳糜微粒浓度为282 FTU、846 FTU和1 128 FTU时,对FDP干扰的偏离值分别为32.65%,52.47%和12.20%,均大于10%。结论该凝血分析仪抗干扰能力有限,且使用时间较长,致使部分性能指标未通过相关要求。应加强维护,更换部件维修和室内质量控制产生系统误差时及时进行校准,对重度脂血标本须高速离心或使用磁珠法进行检测。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。