RP-HPLC测定金不换中延胡索乙素的含量

[目的]建立HPLC法测定金不换中延胡索乙素的含量。[方法]以Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,用外标法定量。[结果]延胡索乙素在0.487~2.922μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为92.53%,RSD为2.38%(n=5)。[结论]本方法测定金不换中延胡索乙素含量可靠、简便。     

复方金蒲片的研制及质量控制

目的:研究复方金蒲片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别复方金蒲片中柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱能明显检出柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定本品中延胡索乙素的含量为1.681 8～2.035 3 mg/片;延胡索乙素在0.487～2.922 mg·L-1范围内呈现良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为91.41%(n=5),RSD为4.02%.结论:本方法操作简便快速,准确可靠,重复性好,适用于复方金蒲片的质量控制.     

HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中阿扎司琼的含量

目的：研究盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中盐酸阿扎司琼的定量分析方法。方法：采用高效液相色谱法．色谱柱：Shim—Pack CLC—ODSC18（250mm×4．5mm,5μm）分析柱;流动相：磷酸二氢钾-乙腈（95：5V／V）,流速：0．5mol·ml^-1;测定波长216nm;柱温40％。结果：盐酸阿扎司琼在2．5～15μg·ml^-1（r=0．9997,n=6）呈现良好的线性关系,平均回收率为99．23％,RSD为0．73％。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。