高效液相色谱法测定咽炎茶中黄芩苷含量

目的建立咽炎茶中黄芩苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（30∶70∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,进样10μL。结果黄芩苷在0.1988~1.1928μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.4%,RSD=1.1%。结论本方法稳定可行,结果准确可靠,可作为咽炎茶质量标准中黄芩苷的含量测定方法。     

一起食物与接触传播并存的伤寒流行特征分析

武隆县万丰乡文凤村雷×1988年9月赴外地做工,10月28日出现发热、畏寒、腹泻、腹胀等症状,就诊县医院以“重感冒”治疗,6天后以自感好转为由出院。1989年1月25日办婚宴,宴后28天内参宴者中初发与雷×相似症状病人7例,经当地医院诊断为伤寒。7例初发患者发病后又8次设宴或再赴他人之宴,继而出现续发病例。至5月     

JNK信号转导通路在黄芩苷诱导肝癌细胞凋亡中的作用

目的探讨黄芩苷对人肝癌Hep G2细胞生长的抑制作用及其对c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路的影响。方法 50、100、150μg/ml的黄芩苷分别与人肝癌Hep G2细胞共同培养24、48和72 h,MTT测定细胞生长抑制率;采用Western blotting方法检测黄芩苷处理72 h后Hep G2细胞JNK和p-JNK的表达变化并观察JNK抑制剂对细胞凋亡的影响。结果黄芩苷对人肝癌Hep G2细胞增殖抑制作用呈时间依赖性,黄芩苷浓度低于100μg/ml其对细胞的抑制作用随浓度升高而增强,超过100μg/ml其对细胞的抑制作用不再增强。在黄芩苷处理后Hep G2细胞pJNK蛋白表达上调,使用JNK抑制剂后,能阻断JNK蛋白的磷酸化,并且降低黄芩苷诱导细胞凋亡的能力。结论黄芩苷通过激活JNK信号通路诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡。     

黄芩苷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的p38MAPK途径研究

目的研究黄芩苷对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及其对p38MAPK信号通路的影响。方法以不同浓度的黄芩苷与人肝癌HepG2细胞共同培养24、48、72 h后,采用MTT法测定细胞增殖抑制率;通过活细胞计数,检测不同浓度黄芩苷处理后细胞活力的变化;采用western blotting方法检测黄芩苷处理72 h后HepG2细胞p38和p-p38蛋白的表达变化。结果黄芩苷对HepG2细胞生长有抑制作用,并随药物作用时间的延长和药物浓度的增加,其抑制效果越明显;通过对活细胞计数发现黄芩苷对HepG2细胞生长有抑制作用,随黄芩苷浓度的增加,细胞存活率下降,细胞增殖速度明显减缓;在黄芩苷处理72 h后p38蛋白表达兀明显变化,而p-p38蛋白表达上调且随黄芩苷浓度升高蛋白表达升高。结论黄芩苷可能通过激活p38MAPK信号通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡。     

门诊药房实施全程人性化服务的探讨

随着全社会文化、文明程度的提高和医学知识的普及,病人的自我保护意识不断增强,越来越多的病人把自己参与医疗的全过程看得很重,这就对门诊药房服务提出了新的要求,及时发现和解决门诊药房发药过程中的问题,是保障门诊药房全程人性化服务健康发展的根本。1常见的药患纠纷1.1药师的问题药师服务态度不好,在发药过程中解答不耐心,对待病人表现冷漠,易使病人产生反感心理。药师业务水平不高,工作责任心不强,对病人提出的问题解答不全面,甚至有讲错话、发错药、少发药等现象。另外由于药品暂时短缺,药师未及时通知门诊医生,致使病人取不到药或…     

JNK 信号转导通路在黄芩苷诱导肝癌细胞凋亡中的作用

目的：探讨黄芩苷对人肝癌 HepG2细胞生长的抑制作用及其对 c-Jun 氨基末端激酶(JNK)信号通路的影响。方法50、100、150μg/ ml 的黄芩苷分别与人肝癌 HepG2细胞共同培养24、48和72 h,MTT 测定细胞生长抑制率;采用 Western blotting 方法检测黄芩苷处理72 h 后 HepG2细胞 JNK 和 p-JNK 的表达变化并观察 JNK 抑制剂对细胞凋亡的影响。结果黄芩苷对人肝癌 HepG2细胞增殖抑制作用呈时间依赖性,黄芩苷浓度低于100μg/ ml 其对细胞的抑制作用随浓度升高而增强,超过100μg/ ml 其对细胞的抑制作用不再增强。在黄芩苷处理后 HepG2细胞 p-JNK 蛋白表达上调,使用 JNK 抑制剂后,能阻断 JNK 蛋白的磷酸化,并且降低黄芩苷诱导细胞凋亡的能力。结论黄芩苷通过激活 JNK 信号通路诱导人肝癌 HepG2细胞凋亡。     

咽炎茶中生地、麦冬、玄参的薄层色谱鉴别实验

目的建立咽炎茶中生地、麦冬、玄参的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对咽炎茶中生地、麦冬、玄参进行鉴别实验。结果咽炎茶中生地、麦冬、玄参与对照药材在色谱图中相应位置上显示相同颜色的斑点,而空白对照无此斑点。结论鉴别方法稳定可行,结果准确可靠,可作为咽炎茶质量标准中的鉴别方法。