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目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0 mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270 nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0~3.465 0μg(r=1.000 0)、0.037 8~0.567 0μg(r=0.999 9)、0.292 4~4.386 0μg(r=0.999 7),0.045 2~0.678 0μg(r=0.999 8)、0.143 8~2.157μg(r=0.999 9)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%),芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量.方法:采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298nm.结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4~2.630μg(r=0.999 9),0.007 420~0.118 7 μg(r=1.000 0),0.008 770~0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44~0.31l 0μg(r=1.000 0).平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%).结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制. 相似文献
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绵头雪莲的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究绵头雪莲的化学成分。方法:通过各种层析技术分离和纯化化合物,并利用光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果:从绵头雪莲中分离得到14个化合物,分别鉴定为洋蓟苦素(1),3a,8a-二羟基-11βH-11,13-二氢去羟木香内酯(2),川木香内酯(3),3a-羟基-11βH-11,13-二氢去羟木香内酯8-O-β-D-葡萄糖甙(4),3β-羟基-5a,6d-环氧-7-megastigmen-9酮(5),金合欢素(6),香豆素(7),紫丁香苷(8),苯甲基葡萄糖苷(9),对羟基苯乙酮(10),对羟基甲苯(11),β-香树脂醇(12),胡萝卜苷(13),尿苷(14)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。 相似文献
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【目的】建立RP-HPLC测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱。【方法】采用双波长检测和梯度洗脱方法;色谱柱:Diamonsil^TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为1.0%磷酸溶液(含0.4%三乙胺),流速为1.0ml/min;检测波长:在0-7min为210nm,7-30min为280nm;柱温30℃。【结果】黄芩苷在0.64-3.02μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=2560.2C-141.97,r=0.9997(n=6),平均回收率101.6%,RSD为0.86%。盐酸麻黄碱在0.20-0.97μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=1188C+277.59,r=0.9996(n=6),平均回收率100.9%,RSD为0.45%。【结论】本法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。 相似文献
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目的 探讨孕早期氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病(HDP)的预测效能。方法 选取90例HDP患者(病例组)和30例健康孕妇(对照组)作为研究对象,病例组包含妊娠高血压、子痫前期、重度子痫前期患者各30例,分别纳入妊娠高血压组、子痫前期组、重度子痫前期组。比较各组孕妇孕早期(8~13+6周)血清活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素氧合酶-1(HO-1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)水平和子宫动脉血流动力学参数,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估相关指标对HDP的预测效能。结果 病例组孕妇血清SOD、GSH-PX水平低于对照组,血清MDA水平、子宫动脉搏动指数(PI)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠高血压组、子痫前期组、重度子痫前期组血清SOD、GSH-PX水平逐渐降低,血清MDA水平、PI逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05); ROC曲线显示,孕早期SOD、GSH-PX、MDA、PI四者联用对HDP具有较高的预测效能,曲线下面积为0.824,灵敏度为81.1%,特异度... 相似文献
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目的 研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1 %磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,三波长检测,λ1 为326 nm,λ2 为228 nm,λ3 为252 nm,柱温30 ℃. 结果绿原酸、连翘苷和甘草酸进样量分别在0.395 6~2.769 2 μg、0.592 8~4.149 6 μg 和0.558 3~3.908 0 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为100.5%、97.1%和99.6%,RSD分别为1.6%、2.1%和1.2%(n=6).结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价银翘解毒片的质量. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B 6种水溶性成分。方法 采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积20 μL;柱温30 ℃;检测波长286 nm。结果 在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68~438.40 ng(r=0.999 3),29.68~148.40 g(r=0.999 7),14.03~70.16 ng(r=1.000 0),30.40~152.00 ng(r=0.999 9),103.70~518.40 ng(r=0.999 6),193.20~966.00 ng(r=0.999 6)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论 该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。 相似文献
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