可乐定的利尿作用研究

可乐定对家兔和大鼠均有利尿作用,对大鼠作用强。这种作用比双氢克尿噻强50倍。脑室注射可乐定、甲氧胺和NE均有利尿作用。这种作用可被α-受体阻断剂(酚妥拉明和酚苄明)对抗,而不被组织胺H₂-受体阻断剂(甲氰咪胍)对抗。脑室注射异丙肾上腺素,激动β-受体则呈抗利尿作用。可见可乐定对大鼠的利尿作用可能与其激动中枢α-受体有关。     

癫痫和惊厥的神经生化基础

关于原发性癫痫和惊厥的神经生物化学问题是现代医学主要研究的课题之一。癫痫和惊 厥的发生涉及到糖代谢,能量代谢,氨基酸代谢,神经递质和无机离子代谢,问题十分复杂。因此对于癫痫和惊厥的神经生物化学研究,除临床直接对病人观察外,主要在实验室以多种实验动物模型进行研究。     

N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成及构效关系研究

本文合成了13个N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺类化合物(4 Ea,4 Eb～e,4Zb～e,6 Ea～b,6 Za～b),通过NMR指定了其几何异构体的构型,其中4个化合物的构型已由X光衍射结果证实。报道了用量子化学(EHMO)方法计算18个化合物与其分子稳定构象相适应的扭角Q_1和Q_2的值,以及它们的抗惊活性。讨论了Q_1和Q_2与抗惊活性间的关系。提出了该类化合物与受体结合,产生抗惊厥作用的模型。     

吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用

对3类14种吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用进行了比较研究,它们对最大电休克惊厥均有对抗作用,作用出现快,但维持时间较短,其中II-f作用最强,对听源性发作和家兔海马注射硫酸锌形成的慢性癫痫模型也有效。此外,III-类尚能对抗戊四唑引起的阵挛性惊厥。     

NMDA受体和其拮抗剂的药理

ＮＭＤＡ受体和其拮抗剂的药理裴印权，苏丹（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）中国图书分类号Ｒ９７７．４；Ｒ９７１近十几年来对于兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）及其受体在中枢神经系统（ＣＮＳ）的生理、病理和药理的研究取得了巨大的进展，已证明ＥＡＡ是ＣＮＳ内...     

GABA与抗癫痫药物

癫痫是一种常见病,目前仍以药物治疗为主,故寻找新的有效的抗癫痫药和其作用机制的研究是医药学研究的主要课题之一。近年来随着科学的进展,除发现了一些新的抗癫痫药外,对于临床多年来广泛应用的药物作用机制也进行了广泛深入的研究,例如对于苯妥英钠和苯巴此妥的作用机制研究,取得了很大进展,这方面已有综述,本文仅就抗癫痫药物与GABA的关系方面综述。     

可乐宁的抗实验性癫痫作用

 本实验结果表明，可乐宁对大鼠声源性发作有对抗作用，对药物（戊四唑；士的宁、印防己毒素和d-筒箭毒碱）性惊厥和电惊厥则作用较差，说明其抗惊厥作用具有一定的特异性。可乐宁对 抗声源性发作作用的部位似在中枢，可能与其激动中枢的α-受体和H₂-受体有关。     

甲基三唑氯安定的中枢药理作用研究

甲基三唑氯安定是一种新的苯二氮(艹卓)类衍生物。本研究证明这种化合物有明显的镇静作用和加强硫喷妥钠的催眠作用。它对摘除嗅系大鼠所致的各种异常行为均有明显的对抗作用,说明它有安定作用。该药对大鼠声源性发作,小鼠最大电休克发作和药物性惊厥均有对抗作用,为一广谱抗惊药。甲基三唑氯安定还有肌肉松弛作用和加强吗啡的镇痛效应。它的急性毒性很低,治疗指数大,安全范围宽,很有希望成为一个新的较好的镇静、催眠、安定和抗癫痫药。     

新的苯二氮类衍化物——甲基三唑氯安定的中枢药理作用研究

甲基三唑氯安定(Alprayolam,简称D-65 MT)是一种新的苯二氮类衍化物,我们对其中枢药理作用和急性毒性进行了研究。     

左旋多巴(L-Dopa)对实验性癲痫影响的研究

L-Dopa对大鼠听源性发作和小鼠电休克惊厥均有明显对抗作用,但对后者的对抗作用较弱。L-Dopa的这种作用,主要与其增加脑内DA水平有关,因其作用与升高脑内DA水平相平行,脑室内直接注射DA或以去水吗啡激动DA-受体均有抗惊厥作用,而以氟哌啶阻断DA-受体,则减弱或对抗L-Dopa的作用。L-Dopa也升高脑内NE含量,对上述两种惊厥也有一定影响,但不如DA重要,至少对于大鼠听源性发作是如此。因为以双硫醒阻断NE合成,减少其脑内含量,但不能对抗大鼠听源性发作,双硫醒与L-Dopa合用,有协同作用,同样,脑室注射NE或用双羟苯丝氨酸增加大鼠脑内NE含量,对大鼠听源性发作影响不大,但α-阻断剂能减弱L-Dopa的作用。L-Dopa可作为一种治疗癫痫的辅助药物,用于DA明显减少的病例可能有益。