排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中兰索拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后。采用WatersAdan—tis C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流动相为甲醇-0.01%甲酸溶液(70:30),以电喷雾电离源(ESI)正离子检测,奥美拉唑为内标。结果:兰索拉唑血浆质量浓度的线性范围为5.0~1500.0ng·ml-1(r=0.9998),,提取回收率为78.2%。88.9%(n=5),方法回收率为90.3%~101.9%(n=5),日内和日间RSD均小于10%。结论:本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于兰索拉唑药动学研究。 相似文献
2.
3.
4.
目的 建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS/MS)法测定人血浆中伊曲康唑浓度的方法.方法 在血浆样品中加入氟康唑作内标,用甲醇/叔丁基甲醚(1∶5,V/V)提取.采用Waters Symmetry C18(3.9mm×100mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol/L甲酸铵)(85∶15,V/V);流速为0.5mL/min.三重四极杆质谱采用正离子模式;电喷雾离子源(ESI);离子源温度260℃,离子源电离电压为3800V,雾化气流速480L/h.以多反应监测(MRM)方式进行检测;检测离子(母离子/子离子)伊曲康唑为705.6/393.2,氟康唑(内标)为307.2/220.1.结果 伊曲康唑在1~600ng/mL线性范围内呈良好线性(r=0.9996).日内、日间精密度在15%以内,绝对回收率大于85%,相对回收率为91.2%-101.5%.结论 本方法灵敏、准确,可以用来进行伊曲康唑的血药浓度监测、人体药动学和生物等效性研究. 相似文献
1