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目的:采用网络药理学分析大果木姜子主要挥发性成分治疗冠心病的分子机制。方法:通过顶空固相微萃取技术分析贵州大果木姜子挥发性成分,统计相对含量大于5%挥发性成分进行靶点筛选,通过Swiss Target Prediction对主要挥发性成分进行靶点筛选,在Gene Cards数据库中以“Coronary heart disease”为关键词检索冠心病疾病靶点,基于R中cluster Profiler包进行GO (Gene ontology)和KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析,通过STRING数据库检索靶点可能的潜在相互作用。结果:桧烯(15.54%)、桉树油(6.50%)、β-石竹烯(10.04%)相对含量大于5%,共筛选出126个靶点,基于Gene Cards筛选出冠心病靶点1709个,通过Fun Rich取交集,筛选出大果木姜子治疗冠心病靶点66个,主要通过PPAR信号通路(PPAR signaling pathway)防治冠心病。通过蛋白相互作用分析发现alpha-2A肾上腺素能受体(Alpha-2A adrene... 相似文献
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目的 基于网络药理学及GEO数据集初步探索白术防治2型糖尿病的分子机制.方法 根据标准流程对GEO数据库中基因芯片数据(GSE7014)进行收集处理、整合,对芯片数据进行归一化校正,用已编制好的R语言程序进行差异基因分析.通过TCMSP数据库下载白术化学成分,基于Swiss Target Prediction筛选化学成... 相似文献
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采用 乳化-溶剂挥发法制备了聚乳酸(polylactie acid,PLA)载硫酸庆大霉素复合微球.通过正交设计实验优选PLA载药微球的最佳实验条件.在此基础上利用微乳法制备的铁酸钴(CoFe2O4)制备了PLA/CoFe_2O_4载硫酸庆大霉素复合微球.通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)对铁酸钴进行微观结构表征和性能分析.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)、生物数码显微镜对聚乳酸载药微球和PLA/CoFe_2O_4载药微球进行了微观结构的表征和分析.结果 表明两种载药微球呈规则球形,表面光滑,分布较均匀,平均粒径约为20μm.通过体外模拟释药试验考查了PLA载药微球和PLA/CoFe_2O_4载药微球的释药性能.结果 表明聚乳酸作为药物载体具有明显的药缓控释作用,PLA/CoFe_2O_4载药微球药物释放持续的时间最长. 相似文献
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