妇科出血性急腹症86例分析

目的分析妇科出血性急腹症的临床特点,探讨其诊断与鉴别方法。方法对文登中心医院2009年7月至2010年9月收治的86例妇科出血性急腹症患者临床治疗进行回顾性分析。结果所有患者均治愈,术前诊断正确率91.26%。结论出血性急腹症是妇科病症中常见的突发性疾病,而且发展极其迅速,病情严重,若诊断和处理不及时,将危及患者的生命安全     

艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法 NSCLC患者随机分组,治疗组36例为艾迪注射液加GP方案,对照组36例为GP方案。观察两组近期疗效、生活质量、不良反应。结果有效率治疗组44.4%,对照组33.3%;病变进展率治疗组5.6%,对照组25.0%。生活质量评定治疗组改善55.6%,稳定36.1%,下降8.3%;对照组改善27.8%,稳定38.9%,下降33.3%。不良反应治疗组骨髓抑制发生率为27.8%,对照组为58.3%。治疗组胃肠道反应发生率为44.4%,对照组为55.6%。结论艾迪注射液联合GP方案治疗NSCLC有减毒增效作用。     

胎儿电子监护异常的原因及应对措施

随着高科技发展的不断深入,胎儿电子监护（electronic fetal heart rate monitoring,EFM）已经成为产科不可缺少的检测手段.妊娠后期单纯行彩色多普勒超声并不能完全了解胎儿在宫内的安危情况,须行胎儿电子监护——无负荷试验（NST）的筛查,观察胎动时胎心率的变化,以了解胎儿的储备能力.然而在监护中经常会出现异常反应,现将胎儿电子监护异常的原因及应对措施介绍如下.     

90例早期梅毒患者治疗前后的临床及血清学结果分析

目的分析早期梅毒的临床特征和血清学变化,为梅毒的诊断和疗效观察提供参考依据;方法追踪观察90例早期梅毒患者,对其临床资料进行回顾性分析;结果 90例梅毒患者血清TPPA检测结果均为阳性,一期梅毒患者血清RPR滴度为1:4者最多,为9例(25.7%);二期梅毒患者RPR滴度为1:32者最多,为13例(41.9%);早期潜伏梅毒患者RPR滴度为1:8者最多,为6例(28.6%);在所有病例中,血清滴度为1:8及1:16的患者人数最多,分别为18例(20.0%)和19例(21.1%)。一期梅毒患者治疗后硬下疳多在2周内消失,二期梅毒患者治疗后皮损多在(1~2)周消失,早期潜伏梅毒患者治疗后未见异常。经治疗后,多数患者(95.6%)血清RPR滴度在24个月内阴转;结论多数梅毒具有典型的皮损,血清学检查是诊断梅毒和观察疗效的重要指标,早期的正规治疗效果较好。     

窄谱中波紫外线治疗银屑病的机制及临床应用进展

大量研究证明,波长为311 nm左右的窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗银屑病疗效确切,与其他药物或物理治疗联合应用,不但提高疗效,还可降低各自的不良反应。本文对NB—uVB的治疗机制及其临床应用进展作一综述。     

光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性分析

目的：探讨光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法：纳入2020年6月-2022年6月笔者医院收治的中重度痤疮患者84例,随机分为异维A酸组、光疗组和联合治疗组,各28例。异维A酸组予以口服异维A酸治疗,光疗组予以光动力疗法,联合治疗组予以光动力疗法联合口服异维A酸治疗,评估三组治疗效果,观察治疗前及治疗8周后患者皮损数量及生活质量,记录治疗期间不良反应。结果：联合治疗组总有效率（82.14%）显著高于异维A酸组（46.43%）和光疗组（57.14%）（均P<0.05）。治疗后,联合治疗组非炎性皮损数量显著低于异维A酸组和光疗组（P<0.05）,联合治疗组和光疗组治疗后炎性皮损数量显著低于异维A酸组（P<0.05）。治疗后,三组患者Acne-Qol各维度评分较治疗前均有明显上升（P<0.05）,且联合治疗组明显高于异维A酸组和光疗组（P<0.05）。联合治疗组和光疗组患者的红斑水肿、反应性痤疮、色素沉着发生率均高于异维A酸组（P<0.05）,三组间干燥脱屑比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：光动力疗法联合口服异维...