高效液相色谱法同时测定双扑伪麻口服溶液三组分含量

目的:建立一种高效液相色谱法可快速测定双扑伪麻口服溶液中3组分.方法:使用C18色谱柱;流动相A(取2.02g戊烷磺酸钠,溶于0.2%的三乙胺溶液1 000ml,用磷酸调pH值至3.0,经0.45μm滤过),乙腈为流动相B,按梯度洗脱,流速为1ml·min-1;检测波长:218 nm.结果:对乙酰氨基酚在1 140～2070μg·ml-1浓度范围内,盐酸伪麻黄碱在110～190μg·ml-1浓度范围内,马来酸氯苯那敏在7.05～12.94μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.结论:本方法可行,能快速而准确地检测双扑伪麻口服溶液中3组分,操作简便,结果准确.     

布洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:研制布洛芬缓释片并建立其体外释放度测定方法。方法:以亲水性凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素制备布洛芬缓释片。采用高效液相色谱法测定其含量,根据《中国药典》2010年版篮法,以磷酸盐缓冲液为溶出介质、转速为150r·min-1测定3批样品的体外释放度,进行批间重现性和同一批样品的均一性(1、3、6、8h)考察。结果:所制3批缓释片在8h内释放基本完成,批间重现性良好;同一批样品在1、3、6、8h各取样时间点,释放度的RSD值分别为0.45%、1.89%、1.88%、1.31%,批间差异小。结论:布洛芬缓释片的制备方法简单、质量稳定,建立的体外释放度测定方法简便、快速,易于操作。     

布洛芬口服混悬液的研制与质量控制

目的: 研制布洛芬口服混悬液,并建立质量控制方法.方法: 用HPLC法检测其含量及有关物质,并进行方法验证.结果: 布洛芬在35～65 μg·ml-1范围内线性关系良好.回归方程为Y =48.2×104X 14.9×104,R2=0.999 5.结论: 本制剂质量稳定,含量测定方法准确简便,有关物质的控制可靠.     

执业药师考试点滴体会

本人参加1998年执业药师考试,有幸一次性通过。周围不少同事戏称向我取经。其实取经谈不上,体会倒是有一些,在此愿与各位同行共同探讨,更愿能对将要参加执业药师考试的朋友们有所帮助。 首先,要理解执业药师考试的目的、性质。执业药师只是药师岗位的准入考试。目的在于使每位执业药师都能胜任药师这个岗位。与一般的专业考试不一样,如考研在深度上要求多一些,而执业药师考试偏重于广度,即复合型人才。基于此,复习中不宜钻牛角尖,更要注意不能有所偏废,每门科目均应认真对待,每章节均应复习到位。     

己酮可可碱缓释胶囊的制备及体外释放度检测

目的研制己酮可可碱缓释胶囊,确定其体外释放度测定方法.方法采用挤出滚圆法制取含药小丸,再对小丸进行缓释包衣,制得缓释小丸.采用紫外分光光度法测定其体外释放度,并进行方法验证.结果自制缓释胶囊粒间、批间差异小;采用紫外分光光度法测定其体外释放度,线性范围4～20μg·ml-1,线性方程A=0.036 1C 0.000 9(r=1.000 0).平均回收率为98.8%,RSD1.4%(n=6).结论采用紫外分光光度法测定其体外释放度方便、快速、准确.