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1.
作为独立的第三方检验机构,公信力和专业性是独立实验室发展的命脉。专业化和标准化是推动人类发展进步的两大关键要素,外包产业正是由于适应了这一历史趋势,在最近二十多年里,迅速发展起来,一代管理大师彼得·德鲁克在《巨变时代的管理》一书中,对此曾进行了准确预言。  相似文献   
2.
2010年3月23日,首届“金域杯”中国最具惠民精神的基层医院院长评选正式拉开帷幕。由《中国医院院长》杂志社、搜狐健康频道、央视风云一健康中国联合主办、金域检验协办的本次评选活动,旨在发掘、评选、宣传和表彰全国各地在“爱民、便民、惠民”上做出突出贡献,让利于民、造福于民的二级医院院长,让那些始终默默奉献的基层健康卫士从幕后走到台前,接受应得的掌声和荣誉。  相似文献   
3.
深部浸润型子宫内膜异位症(deep infiltration endometriosis,DIE)是子宫内膜异位症的常见类型之一,目前DIE常用的分类方式之一是Enzian评分,该分类系统对不同方式诊断DIE的效能评估具有很好的临床实用性,在国际上较为认可。DIE的疼痛症状强烈,易造成女性生育能力的降低,严重影响患者的生活质量,因此早期诊断DIE显得尤为重要。腹腔镜探查术曾是子宫内膜异位症诊断的金标准,属于有创操作,具有风险性,不易被患者接受,因此无创诊断手段成为DIE目前研究的重点,随着磁共振成像对DIE早期诊断价值的不断体现,本综述应用Enzian评分系统评估MRI对DIE早期诊断的研究进展,以说明磁共振成像对DIE早期诊断的重要性。  相似文献   
4.
目的:观察脂多糖(LPS)与热打击分别单独作用与联合作用对人肠上皮细胞SW480释放细胞因子的影响。方法:于37℃、5%CO2标准培养箱中培养人肠上皮细胞株SW480。实验分4组:空白对照组直接收集细胞上清;LPS单独刺激组(LPS组)分别使用0、0.01、0.1、1和10μg/ml的LPS刺激SW480细胞,24h后收集细胞上清;热打击组将SW480细胞进行热打击(42℃,1h)后在标准孵箱分别培养1h和24h后收集细胞上清;LPS+热打击组将SW480细胞42℃热打击1h后给予上述浓度的LPS刺激,再重新置于标准孵箱中培养,24h后收集细胞上清。各组细胞上清用LiquiChip液相蛋白芯片系统分别检测粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)、7干扰素(IFN-7)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等10种细胞因子/趋化因子的表达分泌水平。结果:单独LPS刺激时呈剂量依赖性诱导SW480表达分泌IL-8,对其余9种细胞因子/趋化因子的表达分泌水平影响不明显。单纯热打击仅诱导SW480细胞表达分泌IL-8的水平升高,且与空白对照组比较,仅热打击24h后IL-8的水平显著增加(P〈0.01)。热打击联合不同浓度的LPS刺激SW480细胞,LPS浓度低时并不影响SW480表达分泌IL-8的水平(P〉O.05),而高浓度LPS可以显著减少其表达分泌水平(P〈0.05)。结论:人肠上皮细胞SW480作为脏器实质细胞,对炎性刺激仅能产生单一种类的细胞因子,其中LPS单独刺激和一定强度的热打击均可上调SW480分泌IL-8;但高浓度LPS在热环境下可抑制SW480细胞的IL-8表达分泌水平。  相似文献   
5.
子宫内膜异位症(EMs)指子宫内膜间质细胞在宫腔外种植形成病灶,以盆腔慢性疼痛、不孕及进行性加重的盆腔粘连为特征,是一种妇科特殊疾病。近年来较为高发,虽然是一种良性疾病,但具有良性和恶性肿瘤的混合特征,甚至发生恶变,其发病机制涉及细胞增殖失控,与局部浸润和远处转移有关,是激素依赖性疾病。上皮—间质转化(EMT)是较为常...  相似文献   
6.
百特在中国     
百特与中国结缘始于上世纪2O年代,创始人唐·E.百特博士当时的一段中国之行给了他很大震撼。这位医师、工程师兼科学家在之后研制出了世界上第一支商业生产的无菌静脉输液产品,并创建了危重治疗领域的领先企业一一百特公司,从而给二十世纪的医疗行业带来了深远影响。上世纪80年代,百特来到中国,再续唐·B.百特博士的中国情缘。本刊在近期专访了百特药物输注部门业务总监王高芳,向您展示百特的中国之旅。  相似文献   
7.
从深刻理解新政,到打造得力的财务团队,再到攻克预算管理、成本核算等诸多难题,医院面临的是现实的挑战和未来制胜的机遇。  相似文献   
8.
属于科学范畴的问题本该用科学的方法去验证,最终却用了锤子解决问题。  相似文献   
9.
维修黑洞     
博弈意识与能力的双重缺失,让医院在面对无休止的高昂维修费用时,既纠结又无助。  相似文献   
10.
目的 观察不同复温时点的热打击人骨骼肌细胞(HSKMC)损伤情况,并探讨其可能的机制。方法 将对数生长期的HSKMC分为热打击组和对照组,对照组正常培养,热打击组建立热打击细胞损伤模型后置于37℃、5%CO2细胞培养箱中复温,复温时间分别为0、6、12、24 h。采用CCK-8法检测细胞存活率,透射电镜下观察细胞超微结构,Western blotting法检测瞬时感受器电位香草酸受体亚型4(TRPV4)蛋白相对表达量,实时荧光定量PCR法检测TRPV4 mRNA相对表达量。将对数生长期的HSKMC分为HS组、GSK+HS组、HC+HS组和NC组,NC组正常培养,其他三组建立热打击细胞损伤模型,复温时间均为12 h,GSK+HS组、HC+HS组在热打击前0.5 h分别给予TRPV4激动剂GSK1016790A 500 nmol、TRPV4抑制剂HC-067047 5μmol,采用流式细胞术检测细胞内Ca2+浓度。结果 与对照组比较,复温0、6、12、24 h的热打击组细胞存活率均降低(P均<0.05);随着复温时间的延长,热打击组细胞存活率依次降低,两两比较P...  相似文献   
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