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1.
植入剂在癌症治疗中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
植入剂为一种无菌固体制剂,由药物和赋形剂藉熔融、热压,辐射等方法制成。植入释放系统具有长效和恒释作用。由于聚合物骨架的阻滞作用,系统中药物常呈恒速释药,故可维持稳定的血药浓度,减少药物的毒副作用。它适用于半衰期短.代谢快,不适于通过其它途径给药的药物。近年来,在抗肿瘤治疗中植入剂获得了广泛的关注和较深入的研究。  相似文献   
2.
2004—2007年我院麻醉药品应用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
林勇  李彬  袁浩宇 《中国药业》2008,17(9):47-47
目的了解麻醉药品的应用情况及趋势。方法采用用药频度(DDDs)分析法,对成都核工业四一六医院2004—2007年麻醉药品的相关数据进行统计和分析。结果哌替啶制剂用量总体上呈微弱的上升趋势,吗啡制剂用量呈快速增长趋势。结论该院麻醉药品用药结构比较合理,基本符合麻醉药品的临床应用原则。  相似文献   
3.
余强  肖朝晖  袁浩宇 《中国药业》2008,17(16):57-58
目的了解医院儿科门诊抗生素使用情况并评价其合理性,为临床抗生素的合理应用提供参考、.方法随机抽取2007年9月到12月门诊处方1103张,统计抗生素的利用及合理用药情况。结果儿科门诊抗生素使用基本合理,但也存在一定的问题,主要表现在凭经验用药、无指征用药及联用不合理等方面。结论应根据本地致病菌谱、细菌药物敏感试验、社会经济水平等制订抗生素应用原则,以确保临床用药的安全、经济、合理、有效。  相似文献   
4.
陈皮挥发油的药效学实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
蔡周权  代勇  袁浩宇 《中国药业》2006,15(13):29-30
目的 研究陈皮挥发油对哮喘的药效学。方法 采用水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油。以二硝基氟苯(DNFP)诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH),以豚鼠支气管肺泡灌洗法观察陈皮挥发油对DNFP诱导DTH的影响,对致敏豚鼠支气管肺泡液中嗜酸性粒细胞的影响,以及氨水刺激致小鼠咳嗽的影响。结果 陈皮挥发油对DNFP诱导的小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用,能减少致敏豚鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数,并能明显延长氨水刺激致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数。结论 陈皮挥发油具有平喘、镇咳和抗变应性炎症的作用。  相似文献   
5.
目的 万古霉素药物利用评估(drug use evaluation,DUE)标准的建立及其应用。方法 通过DUE标准基本框架的构建,结合专家咨询法和参考国内外万古霉素临床应用指南,建立万古霉素DUE标准,设计数据收集表收集某三甲医院万古霉素使用病例资料,评估该药物使用情况。结果 DUE标准基本框架涵盖了医、药、护三方对药物治疗过程和用药结果的责任;通过实施DUE程序,可以发现万古霉素应用好的方面和不理想的地方。结论 通过开展DUE研究,有助于促进临床药学的发展和提高药物的临床应用水平,使药物应用更加经济、合理、规范化。  相似文献   
6.
目的:研究国产和进口法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料.方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4 h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化.结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化.结论:0.5 h内含量变化极小.临床使用可根据病情予以选择.  相似文献   
7.
目的:研究国产和进口两种头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性,方法:在15℃和25℃下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观,pH值以及头孢塞肟钠的含量变化。结果:国产和进口头孢噻肟钠在不同注射液中稳定性差异不大,配伍液外观无变化,pH值无明显变化,结论:0.5h内配伍液中头孢噻肟钠含量变化极小。  相似文献   
8.
目的万古霉素药物利用评估(drug use evaluation,DUE)标准的建立及其应用。方法通过DUE标准基本框架的构建,结合专家咨询法和参考国内外万古霉素临床应用指南,建立万古霉素DUE标准,设计数据收集表收集某三甲医院万古霉素使用病例资料,评估该药物使用情况。结果DUE标准基本框架涵盖了医、药、护三方对药物治疗过程和用药结果的责任;通过实施DUE程序,可以发现万古霉素应用好的方面和不理想的地方。结论通过开展DUE研究,有助于促进临床药学的发展和提高药物的临床应用水平,使药物应用更加经济、合理、规范化。  相似文献   
9.
目的:介绍中药制剂吸湿稳定性研究进展.方法:广泛查阅有关资料,综述中药制剂吸湿稳定性的实验方法及其在辅料与处方筛选生产工艺、生产条件及包装材料的选择,有效期的制订中的应用.结果与结论:应加强对中药制剂吸湿稳定性的应用研究.  相似文献   
10.
目的:研究国产和进1:2法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料。方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化。结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化。结论:0.5h内含量变化极小。临床使用可根据病情予以选择。  相似文献   
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