清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定

目的就清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定进行探讨。方法采用HPLC法,选用Agilengt1260高效液相色谱仪和AUW-220D电子分析天平、DSQ10260超声仪,流动相选用比例为53：47：0.2的甲醇—水—磷酸,流速0.6ml/min;填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶,检测波长为276nm,柱温控制在35℃。结果回归方程：Y=5827.96835X-42.05934（r=0.9999）。黄芩苷对照品在0.0834～1.5012μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回收率、平均回收率、RSD都较高。结论 HPLC法回收率好、操作简便,同时专属性较强,可以对清热化毒丸中黄芩苷含量更好地控制。     

硫糖铝凝胶和硫酸庆大霉素合剂联用治疗消化性溃疡疗效观察

目的：观察硫糖铝凝胶和庆大霉素合剂口服给药治疗消化性溃疡的疗效。方法：70例消化性溃疡患者随机分成两组,对照组硫糖铝凝胶每次10ml,每日3次,饭前服;治疗组服用硫糖铝凝胶同时加服庆大霉素合剂10ml,硫糖铝凝胶用法用量同对照组。结果：两组近远期疗效显示,1个疗程后,治疗组溃疡愈合率为91．43％,对照组为85．71％,两组近期疗效相同。但幽门螺旋杆菌清除率治疗组为74．29％,对照组为22．86％,治疗组相对于对照组有明显的优势。6、12个月后的溃疡复发率,对照组明显高于治疗组,远期疗效显示治疗组明显优于对照组。结论：庆大霉素合剂与硫糖铝凝胶合用可降低溃疡的复发率。     

我院门诊不合格处方分析

目的分析不合格处方,提出对策,提高处方质量,促进合理用药。方法依照《处方管理办法》随机抽取2011年1月至2011年12月共12000张门诊处方,分类统计不合格处方并加以分析。结果本组12000张处方,合格11473张,占比为95.61%;不合格527张,占比为4.39%,其中处方书写不规范处方288张,占不合格处方的54.65%,用药不合理处方239张,占不合格处方的45.35%。结论医院可采取各种措施提高处方合格率,使患者用药更规范、安全、有效。     

庆大霉素合剂和雷尼替丁联用治疗消化性溃疡疗效观察

目的 观察雷尼替丁和庆大霉素合剂口服给药后治疗消化性溃疡的疗效.方法 62例消化性溃疡患者随机分成两组,对照组雷尼替丁0.15g,bid,饭后服.治疗组服用雷尼替丁同时加服庆大霉素合剂10ml,tid,雷尼替丁用法用量同对照组,6周为一疗程.结果 两组近远期疗效显示:6周治疗,两组溃疡愈合率,治疗组为90.3%,对照组为83.9%,近期疗效相同,但幽门螺杆菌清除率治疗组为80.6%,对照组为29.6%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).溃疡复发率6、12个月治疗组明显低于对照组(P＜0.01),远期疗效显示治疗组明显优于对照组.结论 庆大霉素与雷尼替丁合用可降低溃疡病的复发率.