棓酰苯胺与安定或香草醛相互作用的实验研究

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。腹腔注射安定(1mg/kg)可显著减少603对大鼠乌头碱心律失常模型的治疗剂量,自23.29±1.25mg/kg(X±SE)减少到12.60±1.08mg/kg。合并用药对603药代动力学参数的影响,只安定组显示药物消除速率减小,半衰期延长(p<0.05),而在香草醛组未见显著变化。     

国产树脂柱层析法测定糖基化血红蛋白的初步临床观察

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白(HbA_1)。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA_1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依赖性糖尿病患者中,则两者未见相关性,宜先将红细胞进行盐水温育处理,然后测定。     

新药质量标准制定专家系统的建立和应用

随着我国医药工业的迅猛发展,对新药的开发工作正蓬勃开展。特别在我国参加了巴黎知识产权组织,成为保护工业产权的巴某公约成员国之前,新药研究势必从仿制转向创新为主。在此形势下,对新药的质量标准制订工作也提出了更高要求。以往对仿制药品质量标准制订时,可以先参考各国药典所载的质量控制方法,然后结合我国的具体生产工     

用高效液相色谱仪测定家兔及人体内乙胺碘呋酮的血药浓度

我们研究和建立了用高效液相色谱仪反相色谱测定血浆中乙胺碘呋酮的方法,在氯仿溶剂中检出限为10ng,血浆中最低有效测定浓度为0.5μg/ml,平均回收率为98.35％,一日内回收率为98.68％,四日内回收率为98.0l％。乙胺碘呋酮的药物动力学过程属二室模型,其参数为:正常人静注150mg后的平均生物半衰期t_(1/2)(β)为13.75小时;家兔静注30mg/kg后的t_(1/2)(β)为7.17小时。     

HPLC反相梯度洗脱法测定血浆中13-顺式维A酸的浓度

提要 建立了高效液相色谱(HPLC)反相梯度洗脱法测定13-顺式维A酸在家兔及人血浆中浓度的方法。此法可分离该药的顺反式异构体,测定灵敏度高,准确性好,适用于药物含量测定及生物样品的测定。固定相为反相C_(18),流动相为甲醇和NH_4Ac缓冲液,内标物为氯氮平,在乙醇中最低检测量为4ng,血浆中最低检测浓度为20ng/ml,线性范围0.05～10.00μg/ml。     

用国产树脂测定糖基化血红蛋白

糖基化血红蛋白(GHb),特别是HbA_1C的含量可反映糖尿病患者60～90天前的血糖水平,并且不受饮食、运动或胰岛素治疗的影响,因此是一种能较可靠地反映糖尿病在较长时期内控制水平的良好指标。 GHb的测定方法很多,其中以短柱层析法报道得最多。本文介绍用国产724型弱酸型阳离子交换树脂代替Biorex-70树脂作固定相,采用Welch短柱层析法的条件,     

国产胺律酮在人体内药物动力学参数及生物利用度的研究

胺律酮是当前疗效较好的抗心律失常药之一,近年来我国已批量生产并用于临床.但迄今为止,国产胺律酮的药物动力学研究尚未见报道,临床给药也全凭经验,为了解本药