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1.
目的研究重组腺病毒介导的人内皮抑素(nAD-GFP-ES)对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎(CIA)炎症及细胞因子的影响。方法首先,扩增并纯化重组腺病毒。然后,建立CIA模型,自造模次日治疗组给予rAD-GFP-ES(1×10~(11)pfu·kg~(-1)·周~(-1)×4周),各组大鼠每周进行一次关节炎指数(AI)评分,于造模第4周取血清行Western Blot检测大鼠体内内皮抑素(ES)、白细胞介素(IL)-1D、肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达并计算相对含量。结果①纯化后的rAD-GFP-ES和rAD-GFP滴度分别为:6.6×10~(12) pfu/m1.4.8×10~(12)pfu/ml;吸光度(A)_(260nm)/A_(2180nm)均>1.3。②感染rAD-GFP-ES的大鼠体内ES获得了稳定表达,是非模型组的2.4倍。③感染rAD-GFP-ES可以降低大鼠AI评分及IL-1β、TNF-α的表达。结论①rAD-GFP- ES注射可使ES基因在大鼠体内获得稳定表达。②感染rAD-GFP-ES能明显降低模型大鼠的AI评分。③IL-1β、TNF-α共同促进CIA大鼠炎症的形成和发展,rAD-GFP-ES可能通过抑制IL-1β、TNF-α的表达而发挥抗炎的作用。  相似文献   
2.
中药复方止痛胶囊的药效学实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究中药复方止痛胶囊的药效。方法 观察中药复方止痛胶囊镇痛抗炎作用 ,研究其相关抗炎镇痛机制。结果 中药复方止痛胶囊对多种炎症及疼痛模型有较好的抑制作用 ,同时能明显降低AA大鼠疼痛模型血清炎症介质及氧自由基水平 ,提高下丘脑β- 内啡肽含量。 结论 中药复方止痛胶囊具有抗炎镇痛作用 ,其作用机制可能与其降低外周血清炎症介质、氧自由基水平以及提高中枢β-内啡肽含量有关。  相似文献   
3.
目的:探讨益气通痹合剂抗风湿的作用及其机制。方法:以Ⅱ型胶原加完全弗氏佐剂诱导的关节炎(CIA)大鼠为类风湿性关节炎模型,通过对关节滑膜病理改变、大鼠右后足关节影像学评估及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1、2、3、9(MMPs)在不同处理大鼠血清中的表达,探讨该制剂的治疗效果。结果:益气通痹合剂组的滑膜组织新生血管明显减少,与模型组比较差异显著(P<0.05),关节影像学有改善;模型组大鼠血清VEGF、MMPs活性表达明显升高,益气通痹合剂组起下调作用。结论:益气通痹合剂能改善模型大鼠的病理学及影像学改变,并通过下调大鼠血清中VEGF、MMPs的表达而抑制CIA大鼠关节滑膜的血管新生功能。  相似文献   
4.
目的观察丹参对Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎(CIA)大鼠血清D二聚体(D-D)的影响,探讨丹参干预类风湿性关节炎易栓状态的实验研究。方法将48只SD大鼠随机分为5个实验组,皮下注射Ⅱ型胶原诱导类风湿性关节炎大鼠模型,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组大鼠血清D-D水平。结果所有实验组D-D水平均高于空白组(P〈0.01)。模型组的D-D水平高于丹参组:MTX组和丹参+MTX组;丹参组D—D水平高于MTX组及丹参+MTX组;MTX组D-D水平高于丹参+MTX组(P〈0.05)。结论联合使用丹参和MTX治疗的明显效果有利于改善类风湿性关节炎的易栓状态。  相似文献   
5.
目的:研究沙利度胺联合甲氨蝶呤对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎症及细胞因子的影响。方法:建立类风湿性关节炎大鼠模型,自造模次日治疗组分别给予沙利度胺(150mg·kg^-1·d^-1)联合甲氨蝶呤(0.2mg·kg^-1·d^-1)和甲氨蝶呤(0.2mg·kg^-1·d^-1)单用,疗程均为6周。各组大鼠每周进行一次关节炎指数(AI)评分,于造模第6周取血清进行Western Blot检测大鼠体内IL-1β、TNF-α的表达并计算相对含量。结果:沙利度胺联合甲氨蝶呤、单用甲氨蝶呤均能降低模型大鼠AI评分,沙利度胺联合甲氨蝶呤作用强于单独使用甲氨蝶呤,使AI评分明显下降。沙利度胺联合甲氨蝶呤、甲氨蝶呤均可抑制IL-1β、TNF-α的表达,治疗后两种因子表达均与模型组有统计学差异(P〈0.05),但仍不能达到正常水平(P〈0.05)。结论:沙利度胺联合甲氨蝶呤可能通过抑制IL-1β、TNF-α的表达而达到抗关节炎症的作用,沙利度胺与甲氨蝶呤有协同作用。  相似文献   
6.
作者采用药物配合牵引等综合疗法治疗腰椎间盘突出症急性腰腿痛发作患者 2 1 7例 ,疗效较满意 ,现报告如下。1 临床资料本组 2 1 7例 ,男 1 1 8例 ,女 99例。年龄 2 5~ 65岁。分 3组分别采用 3种治疗方法进行治疗。药物治疗时间约 2 0d左右 ,同时配合牵引治疗 2~ 3月。第 1组 1 1 8例 ,使用解热镇痛剂 3周 ,使用青霉素加地塞米松静脉滴注 7d后 ,改用强的松 5mg口服 ,3次 /d ,5d后改晨服 5mg ,连用 5d后停药。第 2组 74例 ,服用解热镇痛剂 2 0d ,同时服用强的松 1 0mg ,3次 /d ,5d后逐渐减量 ,1 3d后停药。第 3组 2 5例 ,…  相似文献   
7.
目的研究沙利度胺、氨甲蝶呤对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎血管新生的影响及相关的机制。方法建立类风湿性关节炎大鼠模型.自造模次日治疗组分别给予沙利度胺、甲氨蝶呤和沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗,在第6周取膝关节应用免疫组化检测其滑膜的微血管密度(MVD),取血清进行Western Blot检测大鼠体内血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1、2、3、9的表达并计算相对含量。结果①免疫组织化学染色显示沙利度胺、氨甲蝶呤和沙利度胺联合氨甲蝶呤治疗模型大鼠可使关节滑膜中新生血管数量明显减少.微血管密度(MVD)明显降低(P<0.05).以沙利度胺联合氨甲蝶呤组作用最强。②沙利度胺、氨甲蝶呤和沙利度胺联合氨甲蝶呤可抑制VEGF、MMP-1、2、3、9表达(P均<0.05)。结论沙利度胺和氨甲蝶呤可能通过抑制VEGF,MMP-1、2、3、9的表达而发挥抗滑膜血管新生的作用,且两者有协同作用。  相似文献   
8.
9.
目的 探讨沙利度胺(thalidomide,Thd)对Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)模型大鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法将雌性Sprague Dawley大鼠30只随机分为空白组、模型组和Thd治疗组各10只。模型组和Thd治疗组采用Ⅱ型胶原制备CIA模型。造模次日开始,Thd治疗组灌胃给予Thd 150 mg&#8226;kg 1&#8226;d-1,空白组及模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液15 mL&#8226;kg 1,均给药6周。治疗过程中对大鼠的关节炎症程度进行评分,治疗后对大鼠右后足进行放射学评分,免疫组化方法检测3组大鼠滑膜组织微血管密度(MVD),Western Blot法检测大鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP) 1,2,3,9活性。结果与空白组比较,模型组大鼠血清VEGF、MMP 1,2,3,9活性表达均明显升高。与模型组比较,Thd治疗组大鼠关节炎症指数、放射学和滑膜组织MVD均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论Thd能改善CIA大鼠关节炎症症状和放射学改变,并可能通过降低大鼠血清VEGF、MMP 1,2,3,9表达而发挥抑制关节滑膜血管新生作用。  相似文献   
10.
芪芍合剂对关节炎大鼠炎症及血管新生相关因子的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究中药组方芪芍合剂对大鼠II 型胶原诱导型关节炎(CIA)炎症及血管新生相关因子的影响.方法 用II 型胶原和完全弗氏佐剂建立CIA 模型,造模次日始用芪芍合剂(40 g·kg-1·d-1×4周)灌胃,模型对照组分别给予等量的生理盐水.于造模第4周大鼠心脏采血分离血清进行Western Blot 检测大鼠体内IL-1β,TNF-α,VEGF,MMP-2以及MMP-9的相对表达水平.结果 中药可以降低大鼠IL-1β,TNF-α,VEGF ,MMP-2,MMP-9 的表达.结论 IL-1β,TNFα,VEGF ,MMP-2,MMP-9 共同促进CIA 大鼠炎症的形成和发展,中药可能通过抑制它们的表达而发挥抗炎及抗血管新生作用.  相似文献   
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