注射用丹参与输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况.方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量.结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6 h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论注射用丹参与输液配伍后6 h内质量基本稳定.但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视.     

单剂量肌肉注射甲氨喋呤治疗异位妊娠的药物动力学

目的 研究单剂量肌注甲氨喋呤(MTX)治疗异位妊娠(EP)的药动学特点,并计算其参数.方法 给予9例输卵管异位妊娠患者im MTX(1 mg·kg-1),分别于给药0-24 h内多点采静脉血,用荧光偏振免疫法测定MTX的浓度,用3p97软件计算药动学参数.结果 MTX的药动学符合一级吸收的二室模型.结论 单剂肌注MTX的药动学研究有助于深入分析EP治疗成功与否的相关因素.     

口服复B庆大霉素溶液治疗消化性溃疡安全性考察

口服复Ｂ庆大霉素溶液治疗消化性溃疡安全性考察广东省深圳市红十字会医院药剂科（５１８０２９）吴建龙王护宾薛国菊钱文王景复Ｂ庆大霉素溶液（下称复Ｂ庆大液）由庆大霉素、复合维生素Ｂ溶液和维生素Ｂ组成，每１００ｍｌ复合维生素Ｂ溶液中含庆大霉素２４０ｍｇ。临床...     

高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定甲氨蝶呤血药浓度的相关性

目的　比较两种甲氨蝶呤血药浓度测定方法的相关性。方法　分别采用高效液相色谱法(HPLC)和荧光偏振免疫法 (FPIA)测定。结果　两方法测定值的回归方程为CFPIA =0 .8733CHPLC+ 0 .10 0 1,r2 =0 .981(P <0 .0 5 )。结论　两方法相关性好。FPIA法灵敏度更高 ,且操作简便     

某院2002-2004年临床标本分离的大肠埃希菌耐药性分析

目的　探讨某院大肠埃希菌临床分离株对临床常用抗菌药物的耐药性变迁。方法　采用回顾性调查的方法,对2 0 0 2 - 2 0 0 4年分离的大肠埃希菌及其药物敏感(药敏)试验结果进行统计分析。结果　3年间共分离出大肠埃希菌5 0 7株,检出率6 .30 % (5 0 7/ 80 4 9) ,其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株12 1株,占2 3.87% ;不产ESBLs大肠埃希菌与产ESBLs大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率均逐年上升(P <0 .0 1)。结论　大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率有逐年上升趋势,临床治疗时需根据药敏试验结果合理使用抗菌药物,以减少和延缓其耐药性。     

丙戊酸个体化给药的血药浓度监测

ＦＰＩＡ法测定６４份血样中丙戊酸总浓度，３６个病人未经剂量调整前疗效差的约占５５％。血药浓度监测下实施个体化给药方案，结果显示抗癫痫效果有不同程度改善，并无一例中毒反应发生。     

注射用丹参与输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况。方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0·9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论注射用丹参与输液配伍后6h内质量基本稳定。但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视。     

霉酚酸酯治疗类风湿关节炎临床疗效分析

目的:观察霉酚酸酯(MMF,商品名:骁悉)临床治疗类风湿关节效果.方法:采用序贯法对75例患者进行随机分组,一组服用骁悉1.5 g·d-1加泼尼松10 mg·d-1,一组服用安慰剂(淀粉赋形剂)加泼尼松10 mg·d-1作为对照,试验前后分别检测血清中类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、抗双链(dsDNA)抗体与抗核抗体(ANA).结果:治疗3周后,用骁悉组34名患者疼痛及肿胀消失,6例关节症状缓解明显,未出现症状加重者,总体疗效好于对照组.并且能够显著降低RF、ESR及抗dsDNA抗体阳性率(P＜0.05),对ANA阳性率的降低也有一定作用.用骁悉治疗过程无明显胃肠等不良反应.结论:骁悉治疗病情较为复杂的类风湿关节炎(RA)临床疗效明确且具有不良反应少等优点,这为RA临床治疗提供了新的途径.     

甲氨蝶呤两种方案治疗异位妊娠的血药浓度和疗效分析

目的 比较甲氨蝶呤（MTX）两种不同给药方法用于治疗异位妊娠的疗效及血药浓度。方法 甲、乙两医院常规使用不同的MTX给药方案，甲院为单次肌注50mg，乙院为每日20mg，连续用药5天。分别于给药后一定时间取血，FPIA法测定MTX血药浓度。结果 两种给药方案MTX浓度有显著差异，而治疗效果无显著差异。结论 MTX用于异位妊娠时的血药浓度监测有助于提高用药水平。     

盐酸克林霉素注射液与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量.结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定.结论:两药配伍后6 h内稳定性无明显改变.