特殊药品管理的质量考核方法及效果

<正> 麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品(以下简称特殊药品)的管理,是一项十分严肃而细致的工作。特殊药品从行政审批到供应部门,从使用单位到用于病人,其间要经过多个环节,稍有不慎,就会造成流弊。因此,必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去,在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容,不能够很好的突出特殊药品监督管理的主题,检查不够仔细,评比不能量化,忽略了特殊药品是监督管理部门和供应、使用单位中的一个重要组成部分。为此,笔者就我区近几年来对特殊药品开展质量考核情况作了些探讨。由于特殊药品的监督管理工作的质量考核比较复杂,包括审批、购进、储存、换卡、调配、登记、处方等等内容,所以本文就从以上几个方面制订客观指标,以期达到管而不死,活而不乱,方便临床,及供病人,由事后管理变事前管理,使特殊药品的监督管理工作规范化、科学化。     

充分发挥药品检验所监督检验的协作效能

<正> 《药品管理法》已经实施5年了,怎样使药检所的临督检验跟上形势的发展,笔者认为要做好当前药品质量监督检验工作有许多问题值得探索。为此我们按照《药品管理法》的规定,结合全区药品检验所普遍存在经费紧张、仪器陈旧、人员素质不高的现状,围绕执法,以利更好地完成全区药品质量监督检验任务等作了探讨。 全区总面积为29.038平方公里,总人口为101.456万人,共     

以监督为中心强化药品质量管理

湖北省1989年药品监督管理工作会议是以十三届三中全会精神,治理经济环境,整顿经济秩序,全面深化改革为主导,学习了国务院(1989)10号文件及《药品管理法实施办法》。传达了全国药品监督管理工作会议精神;总结交流了1988年药品监督管理工作的经验;研究和探讨深化药品监督管理工作的改革和部署1989年的药品监督管理工作任务。省卫生厅受卫生部的委托向我省对贯彻实