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目的通过正交设计优选藏药结血蒿挥发油提取工艺,确定结血蒿挥发油提取最佳工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取结血蒿挥发油,设计L9(34)的正交表,以出油率作为考察指标,考察加水量、浸泡时间、提取时间三个因素对结血蒿挥发油提取的影响。由于结血蒿浸膏也是所需功效成分,因此同时考察三个因素对浸膏得率的影响。结果对结血蒿挥发油出油率,浸泡时间和提取时间有显著影响(P0.05),有统计学意义,而加水量对其没有显著影响(P0.05);对结血蒿浸膏得率,加水量对其具有显著影响(P0.05),而浸泡时间、提取时间对其无显著影响(P0.05),无统计学意义。经验证最终确定结血蒿挥发油最佳提取工艺为加水量18倍,浸泡1小时,提取5小时,出油率可达0.66%,浸膏得率可达23.0%。结论通过实验研究证明该提取工艺可靠合理,可用于结血蒿挥发油的提取。 相似文献
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目的:研究确定藏药牙膏最佳配方并进行抗炎药效研究。方法:以藏药诃子、白矾、寒水石等为添加功效成分,考察不同配比的甘油、二氧化硅、非离子瓜尔胶对牙膏感官性状的影响,并采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,考察研究制备的藏药牙膏的抗炎药效作用,计算肿胀度和抑制率,分析藏药牙膏对炎症的抑制作用。结果:最佳配方为藏药3.3 g、甘油25 g、70%山梨醇40 g、二氧化硅22 g、非离子瓜尔胶0.7 g、薄荷油1.1 g、十二烷基硫酸钠(K12)2.2 g、尼泊金乙酯0.1 g、尼泊金丙酯0.05 g、糖精0.35 g、水适量。藏药牙膏组对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用(P <0.01),且与云南白药牙膏对比,藏药牙膏的抗炎作用优于云南白药牙膏组。结论:制备所得的藏药牙膏膏体细腻光亮,呈半透明深棕绿色,气味清凉,黏稠度适中,且具有良好的抗炎效果,具有广阔的市场前景。 相似文献
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目的 研究不同种类及用量的矫味剂对盐酸左西替利嗪口味的改善情况,以达到掩盖其苦味的目的。方法 以盐酸小檗碱作为参比制剂,通过人工口尝的方式确定盐酸左西替利嗪待测中间体溶液浓度;通过对电子舌测定信号值进行主成分分析及计算标准化欧式距离确定甜味剂种类及环糊精的种类及用量;采用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)技术对冻干干燥后的环糊精包合物粉末进行表征;对添加三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液进行口尝,对掩味效果进行验证。结果 盐酸左西替利嗪待测中间体溶液质量浓度为1.25 mg·mL-1;三氯蔗糖掩味效果较好且更为安全,中间体溶液中的添加量为0.3%;8倍量的β-环糊精可以掩盖药物的苦味;表征结果显示,盐酸左西替利嗪β-环糊精包合物制备成功;志愿者口尝结果表明,添加了三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液苦味已完全被掩盖。结论 利用电子舌技术可以对盐酸左西替利嗪进行掩味研究,且操作简单、耗时短,客观性较强,结果可行性好。 相似文献
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目的:对具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,英文名称简写为SC)进行SD大鼠体内药动学研究。方法:采用Kromasil正相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)双柱联用,环己烷-丙酮(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,蒸发光散射检测器(温度:40℃,气压:200 kPa)。测定SD大鼠腹腔注射SC玉米油溶液2 mg(小剂量)或6 mg(大剂量)后不同时间的血浆中SC的浓度,运用3p87软件计算药动学参数,并进行药物浓度-时间方程拟合。结果:拟合后血药浓度与时间关系,小剂量(每只大鼠2 mg):C=-7.119e~(-2.482t)+3.948e~(0.220t)+3.297e~(-0.007t);大剂量(每只大鼠6 mg):C=-20.18e~(-1.428t)+11.857e~(-0.488t)+ 8.326e~(-0.019t)。结论:大鼠腹腔注射SC玉米油溶液符合血管外给药一级吸收的二室模型。 相似文献
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栀子提取物微丸的制备及其性质考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选栀子提取物微丸的处方工艺,并考察其粉体学性质和收率.方法:运用国产挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素试验优选微丸处方和制备工艺;评价微丸的粉体学性质和收率.结果:采用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观,圆整度好,大小均匀,成品收率高.结论:采用挤出滚圆法可制备性质优良的栀子提取物微丸,且快速稳定、可操作性好、工艺简单、成本低廉、节能环保,尤其适合于工业化大生产. 相似文献
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目的:分离鉴定双黄连粉针剂中的化学成分,丰富了双黄连粉针剂的物质基础,为阐释该制剂的致敏成分组和二次开发奠定了基础。方法:双黄连冻干粉通过大孔吸附树脂AB-8,反复硅胶柱色谱,反相ODS和制备HPLC等多种方法进行分离纯化,利用理化性质及MS,1D NMR,2D NMR等波谱学方法鉴定结构。结果:分离鉴定了7个化合物,分别是连翘脂素(1),千层纸素A(2),(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),异落叶松脂醇(4),千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(5),Chrysin-7-glucuronide methyl ester(6)和咖啡酸乙酯(7)。结论:化合物1~7均是首次从该复方得到,且化合物6和7在双黄连粉针的原料金银花、黄芩、连翘也未见报道。 相似文献
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海鞘醇(环二氧二甲基胆甾醇,SCI)对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨海鞘醇对小鼠免疫功能的影响。方法通过淋巴器官指数,腹腔吞噬细胞的吞噬功能,淋巴细胞转化增殖指标研究海鞘醇腹腔注射对小鼠免疫功能的影响。结果海鞘醇4mg.kg-1腹腔注射能提高胸腺指数(P<0.05);16mg.kg-1腹腔注射能提高脾指数(P<0.05);海鞘醇4,8,16mg.kg-1腹腔注射能增强吞噬细胞的吞噬功能(P<0.05);但随着剂量的加大,吞噬功能有降低的趋势。海鞘醇4mg.kg-1腹腔注射能使脾淋巴细胞转化增强(P<0.05)。结论海鞘醇4mg.kg-1腹腔注射能提高胸腺指数,增强吞噬细胞的吞噬功能和脾淋巴细胞转化功能,表明海鞘醇对小鼠免疫功能有一定的调节作用。 相似文献
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目的 对威廉环毛蚓 Pheretima guillelmi 提取物中化学成分和蛋白质、游离氨基酸、脂质、总糖、多种元素、水分、灰分及硫酸铵等成分进行质量分数测定。方法 采用 UPLC-Q-Exactive-MS 技术探究威廉环毛蚓提取物化学组成;采用仲裁法——凯氏定氮法对蛋白质质量分数进行测定;采用索氏抽提法测定脂质的质量分数,采用皂化及甲基化法测定各脂肪酸的质量分数;采用 ICP-MS 及 ICP-OES 技术测定 23 种元素的质量分数;采用《中国药典》2020 年版中烘干法和总灰分测定法测定水分和总灰分的质量分数;采用离子色谱法测定硫酸铵的质量分数。结果 共鉴定出 54 种化学物质,主要为氨基酸类、核苷类及有机酸类等成分;蛋白质的质量分数为 53.01%,游离氨基酸为 4.18%;脂质为 5.62%,其中总脂肪酸质量分数为 1.23%;Mo、Se、As、V、Mn、Co、Ni、Pb、Sn、Cd、Cr、Cu、Li、B、Fe、Zn、Al、K、Ca、Mg、Na、Hg、Si 等元 素 质 量 分 数 分 别 为 2.65、 4.88、 2.31、 1.12、 25.2、 8.32、 2.39、 1.59、 0.0572、 9.27、 43.7、 27.7、 0.642、 1.33、 759、185、245、614、3.28×103、970、1.32×103、0.191、433 mg?kg-1;总糖质量分数为 11.42%;水分 4.05%、总灰分 2.36%;硫酸铵 9.89%。结论 基本确定威廉环毛蚓提取物中大部成分组成。 相似文献