卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的效果观察

目的观察卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床效果。方法选取我院神经内科2010-01—2012-06收治的早期癫痫患者90例,随机分成3组,每组30例,分别采取卡马西平单药治疗,丙戊酸钠单药治疗以及卡马西平联合丙戊酸钠治疗;对所有患者在治疗开始后随访半年,比较3组有效率及不良反应。结果卡马西平组总有效率66.67%,丙戊酸钠组60.67%,联合用药组93.33%,联合用药组较其他2组整体有效率均明显增高(P0.05)。3组并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论与单药卡马西平或者丙戊酸钠用药治疗相比,卡马西平联合丙戊酸钠治疗癫痫具有很好的效果,且不良反应发生率与单药治疗无明显差别,可作为癫痫临床治疗的常规方案。     

进展性脑梗死患者炎性因子、血浆Lp-PLA2水平变化及其临床意义

目的 检测进展性脑梗死患者的炎性因子和血浆脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)水平,并探讨其临床意义。方法 选取2019年5月至2020年5月铜川市人民医院神经内科收治的45例进展性脑梗死患者作为进展组,并选择本院同期收治的55例非进展性脑梗死患者作为非进展组。比较两组患者发病后1 d、3 d、7 d、14 d时的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、Lp-PLA2水平,并采用Pearson相关性分析法分析TNF-α、IL-6、Lp-PLA2和NIHSS评分的相关性。结果 进展组患者发病后3 d、7 d、14 d时NIHSS评分分别为(27.31±2.42)分、(28.01±2.55)分、(26.14±2.07)分,明显高于非进展组的(23.07±2.15)分、(21.83±2.04)分、(18.26±2.13)分,差异均有统计学意义(P<0.05);发病后3 d、7 d、14 d时,进展组患者的TNF-α水平分别为(2.70±0.23) pg/mL、(2.63±0.17) pg/m L、(2.42±0....     

周期性麻痹和血钾浓度及甲状腺功能亢进关系的临床分析

目的:探讨周期性麻痹和血钾浓度及甲状腺功能亢进(甲亢)之间的关系。方法:对10例周期性麻痹又确认有甲亢以及血钾浓度降低或正常患者的临床资料进行分析。结果:周期性麻痹多发于青壮年男性,大部分伴有血钾浓度降低,少部分血钾浓度正常,无论血钾降低或正常,均确诊有甲亢,患者缺少甲亢的临床症状和体征,症状以近端肌无力为主,腱反射正常,临床反复发作。结论:对出现周期性麻痹的青壮年患者,尤其是男性患者应常规检查血钾浓度,甲状腺功能,以免漏诊。     

脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响

目的探讨脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表将其分为参照组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗)和观察组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗),各49例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者的MDA水平明显低于治疗前,且观察组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的SOD和GSH水平明显高于治疗前,且观察组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BDNF水平明显高于治疗前,且观察组明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者S100β水平明显低于治疗前,且观察组明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病患者,不仅可缓解氧化应激反应,还可改善患者的血清相关蛋白水平和临床治疗效果,值得在临床上推广应用。     

辛伐他汀片对透析合并脑卒中患者氧化应激状态及疗效的影响

目的 观察辛伐他汀片对透析合并脑卒中患者氧化应激状态的影响及临床疗效.方法 透析患者合并脑卒中190例,随机分为治疗组:服用辛伐他汀片(20mg/d)和对照组:不服用辛伐他汀片.2组又分为静脉血液透析(hemodialysis,HD)组与静脉腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)组.总疗程2周,检测2组患者治疗前后血浆同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)水平,观察2组临床疗效、神经功能缺损评分情况.结果 治疗组治疗1周时HCY与治疗前无明显变化,无统计学意义(P＞0.05),2周时血浆HCY明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后治疗组评分明显低于对照组(P＜0.05),HD组与PD组与神经功能缺损评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 辛伐他汀可通过减轻透析合并脑卒中患者的氧化应激状态而达到改善神经功能缺损及日常生活能力的目的.     

醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死的疗效观察

目的研究醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死的临床疗效。方法选取2012年4月—2015年4月铜川市人民医院神经内科收治的老年脑梗死患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者在常规治疗的同时静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位,用100 m L生理盐水溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,10 m L/次加入5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组神经功能缺损(NIHSS)评分、大脑中动脉(MCA)的峰流速(Vp)、平均流速(Vm)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、84.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Vp、Vm显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,改善患者脑血流动力学,具有一定的临床推广应用价值。     

川穹嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的探讨分析川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者102例,按数字表格法随机分为两组,每组51例。对照组在基础综合治疗的基础上给予血栓通冻干粉,观察组则给予川芎嗪联合醒脑静,14 d为1个疗程。观察分析两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分(NIHSS)和血流动力学的改变。结果观察组治疗后总有效率为96.08%,显著高于对照组的78.43%(P0.05);治疗后两组患者的血液流变学指标及神经功能缺损均较治疗前明显改善(P0.05),观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死可显著提高疗效,有效改善患者的神经功能及血液流变学指标,降低血黏稠度,增加脑血流量,明显改善预后。