广州地区成人血尿视黄醇结合蛋白参考值建立

目的建立广州地区成人空腹静脉血与晨尿视黄醇结合蛋白的参考值范围,促进临床对检验指标的合理应用。方法使用日本日立公司生产的全自动生化分析仪和国产的免疫透射比浊法试剂盒分别检测广州地区600例健康成人空腹静脉血与晨尿中的RBP含量,计算均数±1．96标准差（95％可信限）以建立参考值范围。结果空腹静脉血平均RBP含量15-75岁4个年龄段之间没有显著性差异,但男女之间具有显著性差异：男性为48．5±12．11mg／L,参考值范围为48．5±23．7mg／L;女性为45．0±13．31mg／L,参考值范围为45．0±26．1mg／L;晨尿中RBP平均含量在不同年龄和不同性别之间均无显著性差异,为0．43±0．060mg／L,参考值范围为0．43±0．12mg／L。结论初步得到广州地区健康成人不同性别不同年龄空腹静脉血与晨尿中视黄醇结合蛋白含量概貌,建立了地区性的成人的血尿视黄醇结合蛋白参考值范围。     

反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:虎刺样品以95%乙醇溶液超声提取,分析柱选用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-2.0%磷酸水溶液(90∶10,v/v)进行洗脱,柱温:25℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:210 nm。结果:齐墩果酸在0.124～1.24μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.6%(RSD=2.2%);熊果酸在0.192～1.92μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%(RSD=1.9%)。结论:该二种成分均以湖北产虎刺中含量最高,方法操作简便,精密度高,可为虎刺的质量控制和开发利用提供实验依据。     

HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucltosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量。     

曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌血液/骨髓药物不良反应的Meta分析

目的 通过文献数据Meta分析探讨曲妥珠单抗联合用药治疗HER2阳性胃癌血液/骨髓的药物不良反应.方法 以研究目标为标准检索曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌的临床研究,收集研究中的观察人数和血液/骨髓药物不良反应人数,计算其不良反应统计学参数并用RevMan5.3进行二分类数据率的Meta分析.结果 血液/骨髓不良反应的合并整体效应OR=1.61,95%CI=1.43~1.82,P<0.01,具有统计学意义.结论 曲妥珠单抗联合其他化疗药物治疗HER2阳性晚期胃癌,发生血液/骨髓药物不良反应的比例即比数比(OR)是不发生者的1.61倍.     

药学服务对癌症患者用药依从性、安全性的影响

目的:考察药学服务对癌症患者用药安全性、依从性的影响.方法:将180例癌症患者随机分为对照组90例和观察组90例.对照组接受医护人员提供的医疗服务,观察组在对照组基础上,接受临床药师提供的全方位药学服务.比较两组患者用药依从性和安全性.结果:与对照组比较,观察组患者用药依从性明显提高(P＜0.05),严重消化道不良反应(ADR)、骨髓抑制总ADR和严重ADR、肝损伤、脱发总ADR和严重ADR、其他严重ADR的比例均明显降低(P＜0.05).结论:药学服务可提高癌症患者用药依从性,降低抗肿瘤药引起严重不良反应的发生率.     

我院414例药品不良反应报告分析

目的：了解我院ADR发生的规律特点,加强ADR的监测力度,提高ADR监测水平。方法：对我院2006～2008年收集到的ADR报告414例,就年龄分布、产生ADR的药品类别、临床表现等进行统计分析。结果：抗癌药ADR发生率居首位,其次为抗感染药、升白细胞药;临床表现主要为皮疹、发冷、胸闷,其次为骨髓抑制、腰背疼痛、发热。结论：ADR监测存在一定程度的不足,加强宣传,加强监测,促进临床合理用药。     

消瘿止痛膏治疗亚急性甲状腺炎146例临床观察

目的 观察中药外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 146例确诊病例随机分为治疗组和对照组,73例/组.治疗组用消瘿止痛膏贴于甲状腺硬结处,1～2贴/次,2 d-换,10次为1个疗程.对照组用肾上腺皮质激素,强的松10 mg/次,3次/d,持续治疗2～4周,逐渐减量至2个月.两组均观察2个疗程.结果 治疗组痊愈34例,有效29例,总有效率为86.3%;对照组痊愈14例,有效303例,总有效率60.3%.两组对比差异有统计学意义,P<0.05.结论 消瘿止痛膏治疗亚急性甲状腺炎临床疗效较好,具有临床推广价值.     

奥沙利铂的药理作用及临床应用研究

目的：探讨奥沙利铂的药理作用及临床应用效果观察。方法：纳入106例直肠癌患者,按照不同病变类型分为三组,病灶转移患者单独使用（奥沙利铂）L-OHP、局部复发组采用L-OHP＋CF（亚叶酸钙）＋FU（氟尿嘧啶）联合用药、单纯造瘘组FU＋CF联合用药。用RECIST方法评价三组患者临床疗效,应用KPS评分观察生活质量改善率。同时观察三组不良反应发生情况。结果：三组患者有效率分别为19.44%、30.56%和8.3%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组有效率与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者生活质量改善率分别为22.22%、33.33%、11.11%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组生活改善率与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：奥沙利铂作为大肠癌辅助化疗药物有一定的疗效,且不良反应小、安全性好。