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浒苔粗多糖化妆品开发潜力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究浒苔粗提多糖作为化妆品的开发潜力。方法经水提乙醇沉淀得到浒苔粗多糖,测定其抗氧化性、保湿性吸湿性及防晒效果。结果浒苔多糖在抗氧化,吸湿保湿性和防晒方面均有较好作用。抗氧化方面,浒苔多糖对DPPH自由基的清除率在浓度为1.5mg/mL时高达92.11%,对羟自由基的清除率在浓度为3mg/mL达到83.40%;保湿吸湿方面,多糖的吸湿性在湿度为55%和85%时均明显优于甘油和商品化爽肤水(千纤草丝瓜水),多糖与甘油1∶1混合时在湿度43%和55%时保湿效果最好;防晒方面,0.4mg/mL多糖防晒效果优于商品化防晒隔离水(防晒系数30+的曼秀雷敦新碧户外骄阳防晒喷雾)。结论浒苔多糖具开发为化... 相似文献
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条斑紫菜藻胆蛋白对小鼠免疫功能及抗氧化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本实验研究了条斑紫菜藻胆蛋白对小鼠免疫功能及抗氧化活性的影响。方法通过小鼠衰老模型探讨不同浓度藻胆蛋白提取液(CPP)灌胃30 d后,对小鼠免疫器官重量、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝组织丙二醛(MDA)生成的影响。同时,研究了纯化的R-藻红蛋白(R-PE)和C-藻蓝蛋白(C-PC)对二苯代苦味酸自由基(DPPH)的清除作用及对H2O2诱导的小鼠红细胞溶血和小鼠肝匀浆脂质过氧化生成的抑制作用。结果藻胆蛋白提取液可以提高免疫器官脏器指数,并且显著提高小鼠血清SOD和GSH-Px活性,显著降低了肝组织MDA生成。R-PE和C-PC浓度在1.4 mg.mL-1时,对DPPH的清除率达到最大,分别为89.01%和60.52%;在浓度为0.12 mg.mL-1时,对小鼠红细胞溶血的抑制率达到最大,分别为73.85%和63.42%;在浓度为0.2 mg.mL-1和0.3 mg.mL-1时,对肝匀浆脂质过氧化的抑制率分别达到66.63%和66.67%。以上活性均高于同浓度下的维生素C。结论条斑紫菜藻胆蛋白能提高小鼠的免疫功能,是一种具有良好应用前景的抗氧化剂。 相似文献
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目的 建立并应用软海绵酸(OA)胶体金免疫层析检测法.方法 通过纯化抗OA单抗、制备胶体金、标记单抗、制备胶体金试剂条、样品模拟提取与加标回收检测、贝类染毒提取及检测,建立和优化金标免疫层析法.结果 选择30 nm胶体金颗粒用于单抗标记,金标单抗浓度为200 μg/mL,金标单抗包被量为2.5 μL/cm,二抗包被浓度为1.0 mg/mL,反应时间为3~5 min,对加标贝肉和染毒贝类的检测灵敏度为25 ng/mL.结论 建立了可用于OA检测的胶体金免疫层析检测法,满足规定的贝类OA含量安全阈值,为腹泻性贝毒检测与食品安全检验提供了新的技术方法. 相似文献
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凹顶藻属(Laurencia)海藻属于红藻门、红藻纲、仙菜目、松节藻科,主要分布于热带、亚热带和温带海域的低潮带附近及深海区,共约140种,中国已查明的有31种。20世纪60年代以来国内外的学者就对凹顶藻属海藻进行了广泛而深入地研究,从中分离出了数量众多而且结构类型丰富的倍半萜、二萜、三萜和C15-聚乙酰类次级代谢产物。其中部分凹顶藻次级代谢产物报道具有抗菌、抗肿瘤、细胞毒以及拒食杀虫等活性。近年来仍然不断有结构新颖、生物活性独特的化合物从凹顶藻属海藻中被分离出来。近7年(2011—2017)来报道的从凹顶藻属海藻中分离鉴定的新颖结构的次级代谢产物就有近110个,且很大一部分具有一定的生物学活性。作者对近7年来国内外对凹顶藻属海藻次级代谢产物的研究情况进行综述,以期对以后的凹顶藻属海藻的深入研究提供文献帮助。 相似文献
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分析了分子生物学教学改革的现状,包括教师队伍优化,教材建设改革,教学内容改革,网络教学辅助站点建设,课程考核方式改革的情况,论述了在培养学生心理素质,发挥学生的积极性与创造性,拓展第二课堂,改进教学管理等方面的观点。 相似文献
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目的: 对采自中国东海南麂岛海域的海洋红藻冈村凹顶藻(Laurencia okamurai)进行系统的化学成分研究,并对得到的单体化合物进行抗菌活性筛选。方法:采用正相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20以及半制备高效液相色谱HPLC等层析手段对冈村凹顶藻的甲醇提取物进行了系统的分离纯化,同时运用1H NMR、13C NMR、EIMS等光谱技术手段对得到的化合物进行结构鉴定,并利用无乳链球菌、鳗弧菌、嗜水气单胞菌、塔氏弧菌、海豚链球菌、鮰爱德华和HN016对所得单体化合物进行抗菌活性测试。结果:从冈村凹顶藻中分离得到了11个化合物,包括7个倍半萜化合物、1个甾体化合物、1个不饱和脂肪酸、一个脂类化合物和一个醛类化合物,分别是aplysin (1),debromolaurinterol(2),aplysinol (3),debromoisolaurinterol (4),3β-hydroperoxyaplysin (5),laurinterol acetate (6),Laurokomurenene A (7),cholesterol (8),棕榈油酸(9),octadec-3(E)-en-2-one(10)和(2E)-2-tridecyl-2-heptadecenal (11)。其中化合物2对无乳链球菌和鳗弧菌HLPF表现出强的特异性抑制活性,其余化合物均无明显的抗菌活性。结论:本研究首次发现化合物2对无乳链球菌和鳗弧菌显示出很好的特异性抑制活性。 相似文献
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