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本文采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测1119例孕妇血清1人巨细胞病毒(HCMV)特异性抗体IgM,并用聚合酶涟反应(PCR)检测41例新生儿尿液中HCMV—DNA。结果:孕妇HCMV活动感染率10.10%(113/1119),晚期孕妇感染率略高于早中期(7.43%和10.50%),其感染与孕妇的文化程度和职业有关。母血HCMV—IgM阳性的21例新生儿尿液HCMVDNA阳性6例,(28.57%),41例新生儿尿液检测结果可见表.母血HCMV—IgM阳性与新生儿尿液HCMVDNA阳性密切相关。 相似文献
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产科急性DIC发病急骤,来势凶猛,短期内可造成脏器衰竭,诊断和处理不及时、得当,可使病情难以控制而造成死亡.现将我院1993.8-1998.12以来收治的5例DIC做回顾性分析. 相似文献
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1992~ 2 0 0 1年 ,我们采用腹腔镜诊断不孕症16 5例 ,使其诊断率得到了提高。现将病因进行分析。1 临床资料1 1 一般情况 本组年龄 2 4~ 4 5岁。原发性不孕10 6例 ,继发性不孕 5 9例。不孕 1 5~ 12年 ,其中 6年以上 2 9例。男方精液均正常。1 2 不孕症诊断标准及方法 诊断标准 :(1)子宫附件有粘连 ,输卵管纡曲、充血 ,常规压力下通液 ,双侧输卵管不通 ,加压通液后一侧或双侧通畅或仍然不通者诊断为输卵管炎 ;(2 )盆腔见子宫内膜异位灶者诊断为子宫内膜异位症 ;(3)双侧卵巢增大 ,包膜厚 ,可见血管、多个滤泡 ,未见近期排卵痕迹 (排卵… 相似文献
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p53基因与Rb基因在卵巢癌组织中突变状况初步分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解卵巢癌组织中抗癌基因p53与Rb基因的突变情况,把聚合酶链反应单链构象多态(PCR-SSCP)银染技术及PCR-DNA直接测序方法应用于57例卵巢癌组织细胞的检测,结果发现,p53基因可能的突变率为32%,Pb基因可能的突变率为21%,不同分化程度肿瘤的p53及Rh基因突变率未见明显区别。结论;PCR-SSCP银染技术是筛查基因突变,简便、敏感、无核素污染的最佳方法,而PCR-DNA直接测序又能精确到检测单个核苷酸的突变及突变内容。 相似文献
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p^53基因与Rb基因在卵巢癌组织中突变的初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解卵巢癌组织中抗癌基因P^53与Rb基因的突变情况,我们把PCR单链构象多态(PCR-SSCP)银染技术及PCR-DNA直接测序方法应用于57例卵巢癌组织细胞的检测,结果发现p^53基因可能的突变率为32%,Rb基因可能的突变率为21%,不同分化程度肿瘤的P53及Rb基因突变率未见明显区别,结论:PCR-SSCP角染技术是筛查基因突变简便,敏感,无核素污染的最佳方法,而PCR-DNA直接测序仪 相似文献