抗氧化剂对某些药液放存期的影响

目的验证抗氧剂硫代硫酸钠,亚硫酸氢钠对某些制剂放存期的影响.方法将待验证的制剂配成加抗氧剂和不加抗氧剂两组液体,置不同条件下留样6个月,定期观察外观变化,测定pH值及含量.结果 0.02%呋喃西林溶液另抗氧剂硫代硫酸钠组,6个月后含量下一降至不合格;不加硫代硫酸钠组不避光保存的溶液外观变成黄色,但该组样品含量均保持在合格范围;0.1%依沙吖啶溶液,加了抗氧剂硫代硫酸钠组成10b析出黄色沉淀;复方新霉素滴鼻液加亚硫酸氢钠组保存6个月,pH值降至此2.72,不加抗氧剂组pH值保待在家.63,外观色泽稍变黄.结论 0.02%呋喃西林溶液,0.1%依沙吖啶溶液不宜加硫代硫酸钠作抗氧剂,应避光保存;复方新霉素滴鼻液不宜加亚硫酸氢钠作抗氧剂.     

参灵颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测

采用反相高效液相色谱法测定参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量 ,方法可靠 ,重现性好 ,这可作为参灵颗粒质量控制的指标。     

香豆素的药理研究进展

香豆素具有抗高血压、抗凝血、抗微生物、抗病毒、抗癌、抗氧化等多种药理活性,备受国内外学者的关注.本文对近十年来国内外有关香豆素的药理作用作一综述.     

复方庆大霉素滴耳液的制备及临床应用

目的 制备复方庆大霉素滴耳液,并观察其临床疗效.方法 以抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的效价,异烟肼法测定地塞米松磷酸钠的含量,并对146例患者进行临床观察.结果 地塞米松磷酸钠平均回收率99.76%,RSD为1.16%,治疗总有效率91.8%.结论 复方庆大霉素滴耳液质量可控,疗效确切.     

注射用水循环系统用水点水温控制及效能研究

目的 在不影响注射用水循环系统水温的基础上,降低用水点注射用水的温度(50℃以下或常温),保证注射用水质量的同时,减少能源消耗.方法 对注射用水输送系统及用水点进行改造,比较改造前后用水点水温变化、注射用水的质量(常规检查项目,特别是微生物和细菌内毒素)、相同时间用水时的能源消耗情况.结果 改造后注射用水循环系统用水点...     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的 考察硫代硫酸钠对0．02％呋喃西林溶液稳定性的影响。方法 配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的0．02％呋喃西林溶液各2份，置同一室温采用避光与不避光条件存放半年，每隔一个月观察溶液颜色变化，测定pH值及含量。结果 加硫代硫酸钠组，放置4个月后析出淡黄色沉淀，6个月后溶液颜色加深，含量降至不合格。不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变，含量保持在98．3％；不避光者溶液颜色稍加深，含量保持在94．1％。结论 0．02％呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂，同时应避光保存。     

小儿镇咳合剂的质量标准

目的:研究小儿镇咳合剂质量标准.方法:通过外观性状观察,氯离子、铵离子、吐根碱等的鉴别和氯化铵的含量测定来研究小儿镇咳合剂的质量标准.结果:小儿镇咳合剂为微黄色的澄清液体,氯化铵中氯离子鉴别产生沉淀、铵离子鉴别使试纸变色,吐根碱、复方樟脑酊中的阿片碱鉴别显色,氯化铵含量测定平均回收率1 00.2%,RSD=0.27%,平均含量为4.02%.结论:该质量标准操作可行,可用于控制小儿镇咳合剂质量.     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的考察硫代硫酸钠对0.02%呋喃西林溶液稳定性的影响.方法配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的0.02%呋喃西林溶液各2份,置同一室温采用避光与不避光条件存放半年,每隔一个月观察溶液颜色变化,测定pH值及含量.结果加硫代硫酸钠组,放置4个月后析出淡黄色沉淀,6个月后溶液颜色加深,含量降至不合格.不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变,含量保持在98.3%;不避光者溶液颜色稍加深,含量保持在94.1%.结论 0.02%呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂,同时应避光保存.     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的　考察硫代硫酸钠对 0 0 2 %呋喃西林溶液稳定性的影响。方法　配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的 0 0 2 %呋喃西林溶液各 2份 ,置同一室温采用避光与不避光条件存放半年 ,每隔一个月观察溶液颜色变化 ,测定pH值及含量。结果　加硫代硫酸钠组 ,放置 4个月后析出淡黄色沉淀 ,6个月后溶液颜色加深 ,含量降至不合格。不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变 ,含量保持在 98 3% ;不避光者溶液颜色稍加深 ,含量保持在 94 1%。结论　 0 0 2 %呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂 ,同时应避光保存     

参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量测定

采用反相高效液相色谱法测定参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量,方法可靠,重现性好,这可作为参灵颗粒质量控制的指标.