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目的:探讨甲状腺透明变梁状肿瘤( hyalinizing trabecudar tumor, HTT)临床病理学特征、鉴别诊断及治疗。方法回顾分析6例HTT的临床表现、超声检查、组织病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果组织病理学显示瘤细胞呈梁状、器官样排列,小梁间见透明变性的基膜样物质沉积,细胞呈多角形或梭形;胞质嗜酸,细颗粒状,胞核圆形或卵圆形,常见核沟及核内假包涵体。免疫组化标记瘤细胞TG、TTF-1、CD56呈阳性,CK19散在(+),Galectin-3(-/+),不表达Calcitonin、MC、CEA、Syn、CgA,Ki-67表达膜阳性或质弱阳性,p53低表达。该肿瘤需与甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌和副神经节瘤等相鉴别。结论 HTT是一种罕见的甲状腺肿瘤,多表现为良性的形态学及生物学行为,准确的病理学诊断对其临床治疗及预后有极其重要的作用。 相似文献
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<正>血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma, AFH)是好发于儿童和青少年四肢的浅表性肿瘤,临床罕见。AFH的生物学行为属于低度恶性或中间性。本文报告1例发生于大腿的血管瘤样纤维组织细胞瘤,并结合相关文献对其临床表现、病理学诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。1 病历摘要1.1 临床资料:患者男,65岁,发现左大腿肿物4年。左大腿内侧触及一大小5 cm×5 cm×5 cm肿物,质地硬, 相似文献
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<正>脉管瘤 (vascular tumour )是发生于软组织的一种良性肿瘤,由血管和淋巴管的混合组成,又称“血管淋巴管瘤”。该肿瘤易发生于儿童及青少年,中老年少见,性别差异不明显;通常见于头颈部和四肢皮下的疏松结缔组织中,很少见于内脏,发生于肠道者更是罕见[1-4]。目前关于肠道脉管瘤的研究、文献较少,临床缺乏足够的认识,容易漏诊或误诊。本文回顾性分析我院收治的2例发生于肠道回盲部的脉管瘤, 相似文献
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