高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm）。柱温30℃，流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）；检测波长220nm；流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量，线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1，r=0．9997；平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚栓的含量

目的建立对乙酰氨基酚栓含量的高效液相测定方法。方法采用C18柱(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),柱温:室温,流动相:0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254 nm。结果对乙酰氨基酚在42.88~128.64μg.m-l1范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5);平均回收率为101.6%(n=9),RSD=1.1%。结论用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓中对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

鞣酸苦参碱原料及其制剂质量标准的研究

目的：研究鞣酸苦参碱原料及其制剂含量测定的方法，对其质量标准进行了修订。方法：采用酸碱滴定法，以鞣酸苦参碱中主要活性成分苦参碱为定量参照，在样品提取物中加入过量酸完全反应，用碱回滴。结果：通过时比试验，所用方法精确度和重现性较为理想。结论：所用方法较原标准所采用的方法简捷，结果可靠，重现性好，可作为该原料及制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中3种组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量。方法:使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值为3.7)-甲醇(60∶40);检测波长272 nm;流速1.0 ml/min。结果:采用高效液相色谱法测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量,线性范围分别为20.80～62.41、4.64～13.92和17.91～53.72μg/ml,相关系数r均为1;平均回收率分别为99.9%(RSD为0.5%)、99.9%(RSD为1.2%)和100.7%(RSD为1.0%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量,方法简便、快速、准确,能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量

目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量。方法使用C18柱(大连依利特Hypersil ODS25μm,4.6mm×200mm),柱温:室温,流动相:以0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)∶乙腈(75∶25);流速1.0mL.min-1;检测波长244nm。结果采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,线性范围为24.528～36.792μg.mL-1,r=0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)。结论用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法使用C18柱（5μm,200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（45∶55）;检测波长260nm;流速1.0mL·min-1。结果采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,线性范围为300.3~700.7μg·mL-1,相关系数R为1;回收率100.12%（RSD=0.06%）。结论用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中两种组分的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85);检测波长240nm;流速1.0mL.min-1。结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60~140,3.0~10.5μg.mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%)。结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量.方法：用紫外分光光度法在257 nm处测定吸收度,按吸收系数法计算含量.结果：在4.525～11.765 μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.2%.结论：本方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高.     

紫外分光光度法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

建立的紫外分光光度法，方法：采用在257nm的波长处测定吸收度，吸收系数按715计算。为该药药品质量标准的研究、工艺条件的选择以及稳定性考察提供了准确、快速、灵敏、简便的分析方法。     

计量认证、实验室认可在药品检验中的相互关系及其发展趋势

根据市场经济的规律．阐述计量认证、实验室认可在药品检验中的相互关系及其发展趋势．强调药品检验机构不应满足于计量认证，而应把眼光放在国家实验室认可上，药品检验只有通过国家实验室认可，才能在检验市场中处于主动地位，才能得到更快的发展。