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新发2型糖尿病的患者日益增多,除了常规的西医治疗外,中医治疗也巳成为不可缺少的手段,二者可相辅相成。本科从2010年3月开始,对新发2型糖尿病患者给予二甲双胍(商品名格华止,中美上海施贵宝制药有限公司产)联合玉泉颗粒(唐山益民制药有限公司产)治疗,与单用二甲双胍治疗比较,疗效明显提高。报告如下。 相似文献
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壳聚糖为天然的海洋生物活性材料,具有良好的生物相容性,是一种应用前景十分看好的生物材料。近年来我们采用壳聚糖为主要原料研究的新型生物功能敷料(下称流体膜),不但具有较好的体外抗菌活性,而且又有止血、促上皮细胞生长及加速创面愈合等多种生物活性,为使临床应用更具安全性,特对其细胞毒性进行试验。 相似文献
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目的:近期研究发现,壳聚糖纳米化后,不仅可改善其溶解性,还可提高其生物学功能。拟建立壳聚糖纳米粒的制备方法,并对壳聚糖纳米粒的表征及抗肿瘤生物学效应进行初步研究。方法:实验于2006-08/2007-05在浙江省医学科学院生物工程所完成。①建立壳聚糖纳米粒的制备方法:将壳聚糖粉末溶于乙酸溶液,用NaOH调节其pH为5,采用三聚磷酸钠为凝聚剂,进行离子交联来制备壳聚糖纳米颗粒。通过离心和冷冻干燥得到壳聚糖纳米粒粉末。②纳米粒的表征:经超声得到壳聚糖的悬浊液,用透射电镜来观察纳米颗粒的外观形态;用动态光散射仪来测定纳米颗粒的粒径大小与分布。③采用MTT法对壳聚糖纳米粒体外抗肿瘤生物学效应进行了初步研究。结果:①透射电镜下观测到了稳定、均一的颗粒;激光粒度分析仪测量发现纳米粒粒径大小在300nm左右,粒径分布较窄。②500mg/L的壳聚糖纳米粒对Hela细胞的抑制率为27%;对SMMC-7721细胞的抑制率为23%;对BGC-823细胞的抑制率为29%;对MCF-7细胞的抑制率最高,达55%。结论:建立的壳聚糖纳米粒的制备方法可靠,并证明其体外具有较好的抗肿瘤作用。 相似文献
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几丁聚糖生物流体敷料膜治疗压疮 总被引:5,自引:0,他引:5
生物流体敷料膜的主要成分——几丁聚糖,是一种广泛存在于蟹、虾外壳中的天然高分子化合物,由壳多糖经脱乙酰化后衍生而成。经过多年的努力,开发成功的该生物敷料,经动物学试验、体外抗菌活性试验及安全性评价等生物学功能的研究证明,其具有良好的生物相容性和天然的抗菌活性,并能促进创面局部免疫,加速愈合。以28例压疮患者46处压疮创面作为观察对象,在患处涂敷生物敷料1次/d,然后用红外线照射5~10min。治愈82.6%(38/46),有显著疗效8.7%(4/46),无效8.7%(4/46),总有效率91.3%。证明几丁聚糖生物流体敷料膜治疗压疮具有良好的疗效,建议治疗时间不少于20d。 相似文献
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背景:抗突变剂能有效阻止化学致癌物对遗传物质的损害,因此,积极寻找具有抗突变作用的生物资源具有重要的意义。目的:系统评价壳聚糖纳米混悬剂对多种强阳性诱变剂的抗突变效应。设计、时间及地点:体外对照观察试验,于2007—03/2008-03在浙江省医学科学院生物工程研究所完成。材料:自制壳聚糖纳米混悬剂(平均粒径25.3nm,占总粒子数99.1%),8种诱变剂均购自美国Sigma公司。方法:用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),将壳聚糖纳米混悬剂设定为高、中、低(2500,1250,625μg/Ⅲ)3个剂量组,分别对NaN3、MMC、9-AA、2,7-AF、NQNO、Dexon、CP、2-AF等8种常用诱变剂进行抗突变作用观察。主要观察指标:根据平均回变菌落数计算抑制率,用抑制率判断其抗突变作用程度。结果:高、中剂量组壳聚糖纳米混悬剂对NaN3、MMC、9-AA、2,7-AF、NQNO、CP和2-AF分别呈中度抑制和弱抑制,低剂量组无抑制作用。壳聚糖纳米混悬剂对诱变剂Dexon显示出较强的抗突变效应,3个剂量组对Dexon诱发的回变菌落数均显著下降(P〈0.01)。随着壳聚糖纳米混悬剂浓度的增加,对不同致突变剂产生的诱发回变菌落数明显下降,抑制率上升,呈现量效关系。结论:壳聚糖纳米混悬剂对多种诱变剂具有不同程度抗突变效应,并呈现量效关系。 相似文献
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目的运用理化手段,进行几丁聚糖纳米(nanoparticles)混悬剂制备及其表征。方法2006年07月-2007年06月运用化学酸解、Co-60γ射线辐照、高压、超声波及稳定剂等综合理化手段制备几丁聚糖纳米粒子。应用透射电镜(TEM)和激光动态光散射仪(Zetasizer3000HS)进行几丁聚糖纳米粒子尺寸、形貌及分布的表征。结果制备的几丁聚糖纳米粒子为类圆球形;平均粒径25.3nm,占总粒子数99.1%,粒径分布图形较窄,表明颗粒大小均匀。结论运用以Co-60γ射线辐照为主要手段进行几丁聚糖纳米混悬剂的制备,是一种简便、快速、无污染、重复性好的方法,具备可行性。 相似文献
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目的 为研制一种特异性强、灵敏度高、操作简便快速的甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体酶联免疫诊断试剂盒,用于定量检测血清中的AFP。方法 将自行研制的AFP单克隆抗体(AFP-McAb)标记辣根过氧化物酶,AFP多抗(AFP-PcAb)包被微孔反应板,研制成AFP单克隆抗体酶联免疫诊断试剂盒。血清中的AFP与包被于微孔板上的AFP多抗结合,再与AFP酶标抗体结合,在TMB底物液作用下形成肉眼可见的蓝色。结果 该诊断试剂盒对305份临床病人血清进行了检测,结果与放射免疫法相比总符合率为98.6%;对215份临床病人血清进行检测,结果与化学发光法相比总符合率为99.0%;灵敏度达10ng/ml。结论 该试剂盒检测AFP特异性强、灵敏度高、操作简便、结果准确,具有临床推广应用价值。 相似文献