WHO全球药物不良反应信息(27)

葡糖胺致皮肤过敏的报告葡糖胺(glucosamine)是治疗骨关节炎的药物。澳大利亚药品不良反应顾问委员会(ADRAC)已收到51份葡糖胺引起的皮肤过敏报告,包括皮疹、瘙痒、荨麻疹及血管性水肿。ADRAC要求说明书上,阐明葡糖胺的原料来源是否为海洋食     

WHO全球药物不良反应信息(36)

头孢曲松由于形成其钙沉淀物而致几例新生儿死亡;依达拉奉引起暴发性肝炎的报告;吡罗昔康宜限制使用;替加色罗：中国暂停使用、瑞士撤市、美国限制使用;甲磺酸粘菌素预配制剂必须迅速使用;     

WHO全球药物不良反应信息(30)

抗抑郁药的不良反应芬兰国家药物经理处(NAM)从1998年～2005年收到396例与抗抑郁药相关的ADRs报告,包括三环类抗抑郁药(7例),5羟色胺再摄取抑制药(SSRIs,170例)及其他抗抑     

WHO全球药物不良反应信息(21)

对乙酰氨基酚-右丙氧氨酚因利弊不利撤消;加兰他敏对轻度认知缺陷无疗效可能也不安全;阿托西汀说明书应增加致肝损害的警告标示[编者按]     

青霉素过敏患者抗菌药物使用的选择

1941年第1个抗生素--青霉素问世后, 挽救了大量细菌感染患者的生命. 但由于耐青霉素菌株的出现, 青霉素严重的过敏反应及大量新型有效的抗菌药不断上市, 青霉素的应用及疗效逐年降低. 由于青霉素对G+球菌仍有一定的疗效, 价格低廉, 仍为我国基层医院第一线抗菌药. 青霉素及β-内酰胺类抗生素在人群中不良反应的发生率为1%～8%, 青霉素过敏患者对β-内酰胺类抗生素的交叉过敏反应约5%[1, 2]. 对青霉素过敏的患者, 一旦发生感染, 抗菌药物的选择就显得十分重要.     

WHO全球药物不良反应信息（45）

●苯氟雷司：撤市的建议 欧洲药物处（EMEA）已建议将所有含苯氟雷司（benflurex）的药物在欧洲撤出市场。因为该药有引起心脏瓣膜病的风险,且风险大于其效益。该药是批准用于那些没有控制饮食的超体重糖尿病患者。EMEA人用医药产品委员会（CHMP）重温了该药的安全性及疗效后,赞同将该药撤市。     

他汀类药物:目前产品安全性信息

英国MHRA宣布:广泛检索欧洲的临床试验不良反应资料表明,所有他汀类药物(HMG-CoA还原酶抑制药:辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀及洛伐他汀),效益大于风险。但他汀类药物仍有下列ADR:睡眠障碍、记忆丧     

西格列汀：修订该药处方及其致急性胰腺炎信息

美国FDA已忠告医师及广大病人,关于修订西格列汀（sitagliptin）及西格列汀／二甲双胍处方,包括用该药后发生急性胰腺炎报告的信息。西格列汀为二肽酶-4（DPP-4）抑制剂,原批准用于配合控制饮食及运动,以控制成人2型糖尿病患者的血糖。FDA称该药上市后,于2006年10月-2009年2月已收到88例急性胰腺炎的报告,     

WHO全球药物不良反应信息(32)

抑肽酶（aprotinin）注射剂用于心脏外科因增加血液丢失的危险性而被限用；丁咯地尔（buflomedil）大剂量片剂有引起自杀的危险性已被撤市；肝素（hepafin）诱致迟发性血小板减少症；美沙酮（methadone）致QT间期延长及尖端扭转性室性心动过速。