高效液相色谱法测定消渴灵片中盐酸小檗碱含量

目的建立消渴灵片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Century SIL C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(51∶49,每1 000 ml流动相含十二烷基磺酸钠1.7 g)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为345 nm,柱温30℃,以外标法检测。结果供试品溶液色谱中,盐酸小檗碱在0.038～0.304μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为A=4 281 910 C+3 319(r=0.999 9),平均回收率为98.01%,RSD=1.16%(n=6)。结论该方法样品分离度佳、灵敏度高、重现性好,结果准确可靠。     

孕康口服液对化学损伤联合米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用研究

目的 探究孕康口服液对限饲联合乙酰苯肼、环磷酰胺及米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用。方法 将妊娠大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、黄体酮组及孕康口服液低、中、高剂量组(4,6,9 mL·kg^–1),每组12只。前9 d,一边造模一边给药。第10,11天,除正常对照组外,其余各组均灌胃米非司酮。给药期间检测自主活动、肛温、体质量,血液分析仪检测红细胞数(red blood cells,RBC)、血红蛋白数(hemoglobin,HGB)、白细胞数(white blood cells,WBC)。第12天处死大鼠后解剖计算胚胎丢失率、子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数,酶联免疫法检测血清中激素β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)、孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E₂)水平及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、γ干扰素(γ levels of interferon,IFN-γ)、白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)、白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)的水平,免疫组化法检测子宫组织中孕激素受体(progesterone receptor,PR)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果 与模型对照组比较,不同剂量孕康口服液组大鼠体质量、肛温、自主活动次数显著增加,血液中RBC、HGB和WBC数目增多,子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数显著升高,血清中P、E₂、IL-4、IL-10水平显著增加(P<0.05或P<0.01),胚胎丢失率明显下降,血清中TNF-α、IFN-γ水平降低(P <0.05或P<0.01),子宫内膜的病变程度减轻,子宫组织PR和VEGF蛋白表达明显上调。结论 孕康口服液对乙酰苯肼+环磷酰胺+限饲联合米非司酮造成气血两虚型流产模型大鼠具有明显的保胎作用。     

头花蓼咀嚼片的制备工艺研究

目的研究头花蓼咀嚼片的制备工艺。方法以没食子酸的含量、出膏率为指标,在热淋清颗粒制备的基础上,对水用量及辅料进行考察,以确定头花蓼咀嚼片的最佳制备工艺。结果头花蓼咀嚼片的处方及最佳工艺条件为,8倍量水提2次,每次1.5 h;80℃减压干燥;每个处方10 g甜菊素。结论头花蓼咀嚼片制备工艺稳定、可靠,且性状、片重差异及微生物限度考察均符合《中国药典》要求。     

盐酸司他斯汀分散片的处方工艺研究

目的采用L9(34)正交设计研究盐酸司他斯汀分散片的处方工艺,优选最佳处方工艺。方法采用湿法制粒压片优选工艺条件,以微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基淀粉钠用量为考察因素,以分散片的分散时间和10 min溶出度为考察指标,优选最佳处方组成。结果优选出的最佳处方为微晶纤维素用量40%、聚乙烯吡咯烷酮2%、羧甲基淀粉钠10%,所制备的片剂与普通片比较,溶出速度更快。结论通过研究筛选出了合适的盐酸司他斯汀分散片处方工艺。     

虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷含量测定

摘要：目的建立虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以菲罗门C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（23：77）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为306nm,以外标法检测。结果虎杖苷进样量在0．00392—0．392μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3630174．86174C＋8616．61377（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD：0．60％（n=6）。结论该方法专属性强、重现性好,可有效控制虎梅颗粒的质量。     

不同溶媒在不同提取方法下对吴茱萸总碱提取率的影响

目的考察不同溶媒在不同提取条件下对吴茱萸总生物碱提取的影响,为有效提取吴茱萸总生物碱提供可行方法。方法水、0.5%HCl的水溶液、95%乙醇和0.5%HCl的醇溶液分别在回流、渗漉和超声条件下,以吴茱萸次碱为对照品,采用紫外分光光度法,测定吴茱萸总生物碱的提取率。结果以0.5%HCl的95%乙醇为溶媒,超声和回流都能使吴茱萸总碱有较高的提取率。结论不同溶媒在不同提取条件下对吴茱萸总生物碱的提取有较大影响。